嗜盐海杆状菌SHMCCD72664=JCM30472-紫红曲霉Monascuspurpureus-北极海单胞菌

这有助于筛选出能够有效调节TGF-β1活性的化合物，为开发新的治疗药物提供支持。

T5核酸外切酶（T5 Exonuclease）是一种沿5'→3'方向降解DNA的核酸外切酶，能够从DNA的5'末端或线性/环状双链DNA的缺口（gap）或切刻（nick）处起始消化。它对超螺旋双链DNA无作用，并且具有单链DNA核酸内切酶活性。 特性与应用 高效降解：T5核酸外切酶能够高效降解线性单链和双链DNA，以及切刻的质粒DNA。 无缝克隆：在无缝克隆技术中，T5核酸外切酶用于从DNA片段的5'端切割一条链，产生3'突出末端，促进互补片段的退火配对，进而通过DNA聚合酶填补缺口，最后由DNA连接酶修复缺刻，形成完整的环状质粒。 Gibson组装：T5核酸外切酶在Gibson组装中发挥关键作用，通过从DNA片段的5'末端开始消化，产生互补的单链3'末端，促进片段退火和连接。 去除污染：该酶可用于去除碱裂解质粒提取过程中产生的变性DNA，提高DNA克隆效率。 使用方法 储存条件：T5核酸外切酶通常保存于-20℃，有效期可达3年。 反应条件：在37℃下反应30分钟，加入至少11 mM EDTA或含有SDS的DNA Loading Buffer终止反应。

重组食蟹猴ADAM9蛋白带有组氨酸标签，这一设计极大地便利了蛋白的纯化和检测过程。

蛋白A-微球菌核酸酶（Protein A-MNase，简称pA-MNase）是一种融合蛋白，由Protein A和微球菌核酸酶（Micrococcal Nuclease，MNase）组成。它兼具Protein A的抗体结合活性和MNase的核酸内切酶活性，广泛应用于研究蛋白质与基因组DNA的相互作用。 特性与优势 高活性：pA-MNase具有高效的核酸内切酶活性，能够在短时间内将DNA降解为单核苷酸和寡核苷酸。 抗体结合能力：Protein A能够特异性结合免疫球蛋白的Fc区，使得pA-MNase可以被引导至目标蛋白所在的染色质区域。 低细胞需求量：适用于低至50个细胞的实验，尤其适合早期胚胎、干细胞和肿瘤等研究领域。 操作简便：实验流程简单，从细胞到二代测序文库的转化仅需1天。 应用场景 pA-MNase主要用于CUT&RUN（Cleavage Under Targets and Release Using Nuclease）技术，这是一种替代传统ChIP-Seq的新技术，用于研究蛋白质与基因组DNA的相互作用。

它还常用于实时定量PCR（qPCR）中，通过检测荧光强度的变化来定量分析DNA或cDNA的扩增。

重组食蟹猴基质金属蛋白酶-8（MMP-8）蛋白（His 标签）是一种重要的蛋白酶，属于基质金属蛋白酶（MMP）家族。这种酶在组织重塑、修复和炎症反应中发挥着关键作用，是研究细胞外基质降解和组织再生的重要工具。 MMP-8，也称为中性粒细胞胶原酶，主要由中性粒细胞和某些巨噬细胞分泌。它能够特异性地降解胶原蛋白，尤其是 I 型、II 型和 III 型胶原蛋白，这些胶原蛋白是细胞外基质的主要成分。通过降解胶原蛋白，MMP-8 参与组织的重塑和修复过程，例如在伤口愈合、胚胎发育和组织再生中。此外，MMP-8 在炎症反应中也发挥重要作用，能够降解细胞外基质中的多种成分，释放细胞因子和生长因子，促进炎症细胞的浸润和组织修复。 重组技术的应用使得重组食蟹猴 MMP-8 蛋白（His 标签）的生产成为可能。His 标签的添加不仅便于蛋白的纯化和检测，还为后续的功能研究提供了便利。通过金属离子亲和层析等技术，研究人员能够高效地从细胞培养上清中分离出高纯度的 MMP-8 蛋白，从而深入探究其在组织重塑和炎症反应中的作用机制。 在疾病研究方面，MMP-8 的异常表达与多种疾病相关。

bFGF在神经发育中也发挥重要作用，能够促进神经元的存活和分化，对神经系统的发育和修复具有重要意义。

重组人CDH6蛋白（Recombinant Human CDH6）是一种重要的细胞黏附分子，属于钙黏蛋白（Cadherin）家族。CDH6，也被称为K-钙黏蛋白（K-Cadherin），在细胞间的黏附、组织发育和细胞信号传导中发挥着关键作用，是研究细胞生物学和发育生物学的重要工具。 细胞黏附与组织发育 CDH6是一种经典的钙黏蛋白，主要通过其胞外结构域介导细胞间的黏附。这种黏附作用对于维持组织的完整性和稳定性至关重要。在胚胎发育过程中，CDH6参与调节细胞的迁移和组织的形成，确保器官和组织的正常发育。特别是在肾脏和某些上皮组织中，CDH6的表达对于维持组织的结构和功能具有重要作用。此外，CDH6还参与调节细胞间的信号传导，影响细胞的增殖、分化和凋亡。 重组人CDH6蛋白的应用 重组人CDH6蛋白的开发为研究其生物学功能提供了重要的工具。通过基因工程技术生产的重组人CDH6蛋白，具有高度的纯度和生物活性，可用于多种实验研究，包括细胞实验、体外实验和动物模型研究。 在基础研究中，重组人CDH6蛋白可用于研究CDH6在细胞黏附和组织发育中的作用机制。

在肿瘤细胞中，CD47的高表达可以帮助肿瘤细胞逃避免疫监视，从而促进肿瘤的生长和转移。

在荧光定量PCR（qPCR）实验中，探针法因其高特异性和高灵敏度而被广泛应用于基因表达分析、病原体检测和基因拷贝数变异分析等领域。然而，某些qPCR仪器（如ABI系列）需要低浓度的ROX参考染料来校正孔间荧光信号的差异。Probe qPCR Mix (2×, Low ROX)正是为这些特定需求而设计的优化试剂，它结合了高效的探针法qPCR反应体系和低浓度ROX的校正功能，为精准定量提供了有力支持。 低浓度ROX的必要性 在qPCR实验中，ROX参考染料通常用于校正荧光信号的非特异性变化，尤其是在高通量实验中。某些qPCR仪器（如ABI 7500、7900等）在低浓度ROX存在时能够更好地校正孔间差异，从而提高定量的准确性和重复性。Probe qPCR Mix (2×, Low ROX)中的ROX浓度经过精确调整，适用于这些需要低浓度ROX的仪器，同时避免了高浓度ROX可能带来的背景荧光干扰。 产品特点 优化的反应体系：Probe qPCR Mix (2×, Low ROX)含有优化的反应缓冲液、dNTPs、Mg²⁺、热启动Taq DNA聚合酶以及其他必要的成分。

它主要作用于成纤维细胞、平滑肌细胞和某些干细胞，这些细胞在组织修复和再生过程中起着关键作用。

在分子生物学和生物技术领域，末端脱氧核糖核酸转移酶（Terminal Deoxynucleotidyl Transferase，TdT）是一种极为重要的工具酶，以其独特的功能在DNA末端修饰和标记中发挥着关键作用。特别是高浓度的TdT（20U/μl），因其高效的活性和精准的修饰能力，成为实验室中不可或缺的“精准工匠”。 高浓度TdT的特性 末端脱氧核糖核酸转移酶（TdT）是一种依赖于DNA末端的酶，能够将脱氧核苷酸（dNTPs）添加到DNA链的3'末端。与大多数DNA聚合酶不同，TdT不需要模板来指导核苷酸的添加，这使得它能够在DNA末端添加任意序列的核苷酸。高浓度的TdT（20U/μl）具有更高的活性，能够在较短的时间内完成高效的末端修饰。 广泛的应用 高浓度TdT在分子生物学研究中具有广泛的应用。例如，在DNA末端标记中，TdT被用于添加放射性或荧光标记的核苷酸，从而生成用于杂交实验的标记探针。在DNA测序中，TdT可以用于添加特定的核苷酸序列，帮助确定DNA的末端结构。此外，TdT还被用于DNA片段的连接和修复，通过在DNA末端添加特定的核苷酸序列，促进DNA片段之间的连接。

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