唐菖蒲伯克霍尔德氏菌SHMCCD51536-犁头霉属-人结肠癌细胞,HT-29,SHMCCE00082
这些研究对于理解基因表达调控和蛋白质合成机制具有重要意义。
在细胞的复杂结构中,溶酶体作为细胞内的“消化车间”,承担着分解和回收生物大分子的重要任务。而重组食蟹猴 LAMP5 蛋白(His 标签)则是溶酶体膜上的一盏“导航灯塔”,为溶酶体的功能发挥和细胞代谢的正常运转提供关键支持。 LAMP5 蛋白属于溶酶体相关膜蛋白家族,广泛分布于溶酶体膜上。它不仅参与维持溶酶体的结构稳定性,还在溶酶体与其他细胞器之间的物质运输和信号传递中发挥重要作用。例如,在细胞自噬过程中,LAMP5 蛋白协助自噬体与溶酶体的融合,确保受损细胞器和蛋白质的降解产物能够被有效回收利用,从而维持细胞内的稳态平衡。 重组技术的运用使得重组食蟹猴 LAMP5 蛋白(His 标签)的生产成为可能。His 标签的添加为该蛋白的纯化和功能研究带来了极大便利。通过金属离子亲和层析等方法,研究人员能够高效地从复杂混合物中分离出高纯度的 LAMP5 蛋白,进而深入探究其在细胞代谢和疾病发生中的作用机制。 在疾病研究方面,LAMP5 蛋白的功能异常与多种神经退行性疾病和溶酶体贮积症密切相关。
这些方法可能包括使用重组TRAIL蛋白或TRAIL激动剂来增强肿瘤细胞的凋亡,从而提高癌症治疗的效果
DNA Marker VI是一种即用型的DNA分子量标准,广泛应用于琼脂糖凝胶电泳中,用于估算DNA片段的大小。它由6条线性双链DNA条带组成,条带大小分别为250 bp、1000 bp、2500 bp、5000 bp、7000 bp和10000 bp。其中,2500 bp条带的浓度较高(约100 ng/5 µL),显示为加亮带,便于在电泳后快速定位。产品特性即用型设计:已预混1×Loading Buffer,可直接取2-5 µL进行电泳,使用方便。清晰的电泳条带:条带大小准确,带型清晰,稳定性好。适用范围:适用于1.0%-1.5%的琼脂糖凝胶电泳。使用方法上样量:根据加样孔的宽度,取2-5 µL加入琼脂糖凝胶的加样孔中。每1 mm × 1 mm的加样孔上样1 µL;如果加样孔较宽,可适当增加上样量。电泳条件: 凝胶浓度:建议使用1.0%的琼脂糖凝胶。电泳电压:4-10 V/cm,电泳时间20-30分钟。染色与观察:电泳结束后,使用溴化乙锭(EB)或其他DNA染料染色,在紫外灯下观察条带。保存条件短期保存:4℃可保存6个月。长期保存:-20℃可保存至少2年。
重组人干扰素则在抗病毒治疗中发挥着重要作用,为多种病毒感染性疾病的治疗提供了有力支持。
流感病毒是一种具有高度变异性的病原体,其表面的血凝素(Hemagglutinin,HA)蛋白是病毒进入宿主细胞的关键。HA蛋白的特定区域,如HA (307-319),在流感病毒的免疫反应中起着重要作用,是疫苗研发和免疫学研究的重要靶点。 HA (307-319)的结构与功能 HA (307-319)是流感病毒血凝素蛋白的一个关键片段,其序列通常为:QSRNALTRKLKAA。这一片段位于HA蛋白的保守区域,尽管流感病毒具有高度变异性,但这一区域在不同病毒株之间相对保守。这使得HA (307-319)成为疫苗研发的重要靶点。 免疫反应的关键区域 HA (307-319)在流感病毒的免疫反应中起着关键作用。研究表明,这一片段能够被宿主的免疫系统识别,激活特异性T细胞反应。具体来说,HA (307-319)能够被抗原呈递细胞(APCs)摄取并呈递给CD4+ T细胞,从而激活T细胞介导的免疫反应。这种免疫反应不仅有助于清除病毒感染的细胞,还能增强B细胞的抗体产生,提供更广泛的免疫保护。 疫苗研发中的应用 由于HA (307-319)的保守性和免疫原性,它被广泛应用于流感疫苗的研发。
在临床应用方面,重组人FOLR1蛋白的His-Avi标签设计为诊断和治疗提供了新的思路。
Human Papillomavirus (HPV) E7 Protein (49-57) 是一种源自人乳头瘤病毒(HPV)E7蛋白的关键肽段,因其在宫颈癌免疫反应中的重要作用而备受关注。HPV是导致宫颈癌的主要病原体之一,而E7蛋白是HPV的致癌蛋白,能够抑制宿主细胞的肿瘤抑制基因,从而促进细胞的癌变。E7蛋白的49-57片段是一个重要的免疫表位,能够被宿主的免疫系统识别,激活免疫反应。 HPV E7蛋白的功能 HPV E7蛋白是一种小分子蛋白,能够与宿主细胞的视网膜母细胞瘤蛋白(pRb)结合并抑制其功能。pRb是细胞周期调控的关键蛋白,能够阻止细胞从G1期进入S期,从而抑制细胞增殖。E7蛋白通过抑制pRb的功能,解除细胞周期的限制,导致细胞过度增殖,最终可能引发癌变。因此,E7蛋白是HPV致癌机制的核心。 E7 (49-57)表位的免疫学意义 E7 (49-57)是HPV E7蛋白的一个关键表位,位于E7蛋白的第49至57位氨基酸。这一表位能够被宿主的主要组织相容性复合体(MHC)I类分子呈递,激活细胞毒性T淋巴细胞(CTL)。
由于Ghrelin在调节食欲和代谢中的关键作用,它在多种疾病治疗中具有潜在的应用价值。
In-Fusion Cloning Kit 是一种基于同源重组原理的无缝克隆技术,广泛应用于分子生物学研究中。它通过利用In-Fusion酶的特性,能够在DNA片段末端的同源序列之间实现高效、准确的融合,从而将目标片段无缝插入到载体中。 工作原理 In-Fusion技术的核心在于识别DNA片段末端的15个同源碱基。这些同源序列可以通过设计PCR引物来引入。In-Fusion酶从线性DNA链的3'末端切割核苷酸,使两个DNA片段之间形成互补碱基对,通过退火实现片段连接。这种方法无需限制酶切位点,也无需额外的连接步骤,大大简化了克隆流程。 应用与优势 In-Fusion Cloning Kit 可用于单片段或多片段的克隆,克隆效率高达95%以上。它特别适合于需要在载体任意位置插入片段的实验,例如基因编辑、突变导入和基因合成等。此外,该试剂盒还支持多片段克隆,能够在一次反应中将多个片段同时插入到载体中。 市场情况 In-Fusion Cloning Kit 由Takara公司推出,是市场上最受欢迎的无缝克隆试剂盒之一。
LIX还参与调节血管内皮细胞的通透性,促进炎症细胞的外渗,加速炎症部位的修复过程。
TAFA-2(也称为FAM19A2)是一种趋化因子样家族成员,属于TAFA家族。这个家族由五个高度同源的基因组成,编码小的分泌蛋白。TAFA-2蛋白含有保守的半胱氨酸残基,与CC趋化因子家族成员MIP-1α有远缘关系。它主要在大脑的特定区域表达,被认为可能作为大脑特异性的趋化因子或神经因子,调节免疫和神经细胞。 研究表明,TAFA-2在小鼠中对神经元的存活和神经生物学功能至关重要。此外,TAFA-2还可能参与调节食物摄入和代谢活动。在小鼠实验中,向第三脑室注射TAFA-2可以显著增加食物摄入量和进食次数,同时提高呼吸交换率和能量消耗。 TAFA-2的表达不仅限于大脑,还在结肠、心脏、肺、脾、肾和胸腺等组织中检测到,但在中枢神经系统的表达水平远高于其他组织。尽管其具体功能仍在研究中,但TAFA-2作为神经营养因子的特性表明,它在神经保护策略和神经系统内基本过程的调节中具有潜在的相关性。 总之,TAFA-2作为一种神秘的生物信号分子,其在神经系统和代谢调节中的作用正逐渐被揭示,为未来的神经科学研究和临床应用提供了新的方向。
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