匣状粘球菌-赤芝（GL-平盖）-Recombinant Cynomolgus IgE Protein,His-Avi Tag

如果使用Goldview等染料，由于灵敏度较低，建议适当增加Marker的上样量。

C3a（70-77）是从补体成分C3衍生的活性片段，属于补体系统中的重要成分。补体系统是免疫系统的一部分，参与识别和清除病原体、凋亡细胞和免疫复合物。C3a（70-77）在炎症反应和细胞信号传导中发挥着关键作用。 一、C3a（70-77）的结构与功能 C3a（70-77）是C3a分子的C末端片段，包含7个氨基酸。C3a是由C3蛋白酶解产生的小分子肽，具有多种生物学活性。C3a通过与其受体C3aR结合，激活多种细胞类型，包括巨噬细胞、中性粒细胞和内皮细胞，从而引发炎症反应和细胞信号传导。 二、C3a（70-77）在炎症反应中的作用 C3a（70-77）在炎症反应中起着重要作用。它能够吸引中性粒细胞和巨噬细胞到炎症部位，促进这些细胞的活化和吞噬作用。此外，C3a（70-77）还能增加血管通透性，促进炎症细胞的外渗，加速炎症部位的修复过程。在感染性炎症中，C3a（70-77）通过激活免疫细胞，增强机体对病原体的防御能力。 三、C3a（70-77）在疾病中的作用 C3a（70-77）在多种疾病的发生和发展中具有重要作用。

总之，T4 DNA聚合酶凭借其多功能性和高效性，已成为分子生物学实验中不可或缺的工具酶。

Staphylokinase是一种由金黄色葡萄球菌产生的丝氨酸蛋白酶，具有独特的纤溶活性。它能够与人体的纤溶酶原结合，激活纤溶酶原转化为纤溶酶，从而溶解血栓。这种特性使得Staphylokinase在溶栓治疗领域具有潜在的应用价值。 Staphylokinase的功能与特性 Staphylokinase的主要功能是激活纤溶酶原，生成纤溶酶。纤溶酶是一种能够分解纤维蛋白的酶，纤维蛋白是血栓的主要成分。通过激活纤溶酶原，Staphylokinase能够有效溶解血栓，恢复血管通畅。与传统的溶栓药物相比，Staphylokinase具有更高的特异性和更低的出血风险。 此外，Staphylokinase的活性在温和的生理条件下即可实现，通常在37°C左右的体温下效果最佳。这种特性使得它在临床应用中具有较高的安全性。 临床应用与研究 近年来，Staphylokinase在溶栓治疗中的应用逐渐受到关注。研究表明，Staphylokinase在治疗急性心肌梗死、脑卒中和深静脉血栓等疾病中表现出显著的疗效。

6×DNA Loading Buffer是一种六倍浓缩的上样缓冲液，主要用于DNA凝胶电泳。

成纤维细胞生长因子4（FGF-4）是成纤维细胞生长因子（FGF）家族的重要成员，广泛参与细胞增殖、分化、迁移和存活等过程。FGF-4在胚胎发育、组织修复和癌症发生中发挥着关键作用，是生物医学研究中的重要对象。 FGF-4的结构与功能 FGF-4是一种小分子多肽，由210个氨基酸组成，具有高度的保守性。它通过与成纤维细胞生长因子受体（FGFR）结合，激活一系列细胞内信号通路，如Ras-MAPK、PI3K-Akt和PLC-γ通路，从而促进细胞的增殖和分化。FGF-4还能够调节细胞外基质的合成和重塑，对组织的形成和修复具有重要作用。 在胚胎发育中的作用 FGF-4在胚胎发育过程中发挥着关键作用。它能够促进细胞的增殖和迁移，对器官的形成和发育至关重要。例如，在胚胎干细胞（ESC）中，FGF-4能够维持干细胞的自我更新能力，同时促进其向特定细胞类型的分化。此外，FGF-4还参与神经系统的发育，对神经细胞的增殖和分化具有重要影响。 在组织修复中的作用 FGF-4在组织修复和再生中也发挥着重要作用。

在人体复杂的生理机制中，M-CSF（巨噬细胞集落刺激因子）扮演着极为关键的角色。

Ck beta 8-1（也称为CCL23或MPIF-1）是一种重要的CC趋化因子，属于趋化因子家族。它在免疫系统中发挥着关键作用，主要通过调节免疫细胞的迁移和激活来维持免疫平衡。 生物学功能 Ck beta 8-1通过与趋化因子受体CCR1结合，发挥其生物学功能。它能够吸引单核细胞、树突状细胞和某些T细胞亚群向炎症部位迁移，从而增强免疫反应。此外，Ck beta 8-1还能够抑制骨髓中低增殖潜力的集落形成细胞，影响造血过程。 免疫调节与细胞增殖 Ck beta 8-1在免疫调节中起着重要作用。它不仅促进免疫细胞的迁移，还参与调节炎症反应。研究表明，Ck beta 8-1能够通过Gi/Go蛋白、PLC、PKCδ和NF-κB信号通路诱导细胞迁移。此外，Ck beta 8-1在某些细胞类型中可能影响细胞增殖，但具体机制尚需进一步研究。 临床应用潜力 由于Ck beta 8-1在免疫调节中的重要作用，它被认为是潜在的治疗靶点。通过调节Ck beta 8-1的表达或阻断其受体，可以开发新的治疗策略，用于治疗自身免疫性疾病、某些类型的癌症以及其他炎症性疾病。

在人类细胞的复杂调控网络中，TSG（肿瘤抑制基因）扮演着至关重要的角色。

一步法sgRNA合成试剂盒是一种基于体外转录技术的工具，专门用于快速、高效地合成CRISPR/Cas9系统所需的单导向RNA（sgRNA）。sgRNA是CRISPR基因编辑中的关键组分，它通过引导Cas9核酸酶到达特定的基因组位点，实现精准的DNA切割。 工作原理 该试剂盒利用T7 RNA聚合酶进行体外转录，通过合成的单链DNA模板（oligo）直接生成sgRNA。这种方法操作简单、快速，适合高通量实验。用户仅需设计并合成一条含有特定靶标序列的oligo，试剂盒提供的其他组分（如T7 RNA聚合酶、NTP混合物等）可完成sgRNA的合成。 优势 高产量：单次反应可在4小时内生成50-80μg的sgRNA，满足基因编辑的需求。 高纯度：合成的sgRNA纯度高，条带单一，可有效减少脱靶效应。 高效性：合成的sgRNA能够高效引导Cas9蛋白在特定位点切割DNA，确保基因编辑的高效率。 操作简便：仅需一步反应即可完成sgRNA的合成，适合快速实验。 应用 一步法sgRNA合成试剂盒广泛应用于基因编辑研究，包括基础生物学研究、疾病模型构建和基因治疗等。

科学家们通过结构生物学和药理学方法，进一步揭示了其与黑色素皮质素受体的相互作用机制。

蛋白G-微球菌核酸酶（Protein G-MNase，简称pG-MNase）是Protein G与微球菌核酸酶（Micrococcal Nuclease，MNase）的融合表达产物。它兼具Protein G的抗体结合活性和MNase的核酸内切酶活性，广泛应用于研究蛋白质与基因组DNA的相互作用。 特性与优势 抗体结合能力：Protein G能够特异性结合免疫球蛋白的Fc区，将pG-MNase引导至目标蛋白所在的染色质区域。 高效核酸酶活性：MNase能够高效降解单链和双链DNA，产生3'磷酸末端的单核苷酸和寡核苷酸。 低细胞需求量：适用于低至50个细胞的实验，尤其适合早期胚胎、干细胞和肿瘤等研究领域。 高信噪比：在CUT&RUN技术中，pG-MNase能够高效切割靶蛋白两侧的DNA并释放基因组DNA片段，背景低，重复性好。 应用场景 pG-MNase主要用于CUT&RUN（Cleavage Under Targets and Release Using Nuclease）技术，用于研究蛋白质与基因组DNA的相互作用。

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