Recombinant Human DDR2 Protein,His Tag-不聚中黄杆菌-齿双歧杆菌SHMCCD51946=ATCC27534=BCRC14662=CCUG18367=CIP104176=DSM20436=KCTC3222=LMG10506

重组食蟹猴ADAM9蛋白可用于研究其在肿瘤细胞中的表达调控机制，以及与肿瘤微环境的相互作用。

在免疫学研究的浩瀚领域中，LAIR1（Leukocyte Associated Immunosuppressive Receptor 1）作为一种重要的免疫调节分子，其作用机制和功能研究对于理解免疫系统的精细调控至关重要。重组生物素化人LAIR1蛋白的出现，为这一领域的研究提供了极具价值的工具。 LAIR1主要表达于多种免疫细胞表面，参与调节免疫细胞的活化与抑制过程。重组生物素化人LAIR1蛋白通过先进的生物技术手段制备，其生物素化修饰使其能够与链霉亲和素（streptavidin）等具有极高亲和力的分子结合，从而实现精准的靶向和检测。这种特性使得该蛋白在实验中能够高效地与其他分子相互作用，便于研究人员进行深入的分子间相互作用研究。 在免疫细胞信号传导研究中，重组生物素化人LAIR1蛋白可用于探索LAIR1与其配体的结合机制，以及这种结合如何影响免疫细胞的活化状态。通过与链霉亲和素偶联的荧光标记物或磁珠等工具，研究人员可以精确地检测和分离与LAIR1相互作用的细胞群体，进而分析这些细胞在免疫反应中的功能变化。

在感染性炎症中，ENA-78能够快速响应病原体入侵，动员中性粒细胞到达感染部位，吞噬和杀灭病原体。

重组人白细胞介素-15受体α（Recombinant Human IL-15RA）是白细胞介素-15（IL-15）受体复合物的关键亚基，属于细胞因子受体超家族。IL-15RA在免疫细胞的激活、增殖和存活中发挥着重要作用，是近年来免疫学研究中的重要靶点。 IL-15是一种重要的免疫调节细胞因子，主要通过与其受体复合物结合来调节免疫细胞的功能。IL-15受体复合物由三个亚基组成：IL-15RA、IL-2Rβ和γc。其中，IL-15RA是IL-15的特异性受体亚基，负责识别和结合IL-15，而IL-2Rβ和γc则负责信号传导。IL-15RA的表达对于IL-15的生物学活性至关重要，它能够调节IL-15的局部浓度和生物利用度，从而影响免疫细胞的激活和功能。 重组人IL-15RA的制备为研究其功能提供了有力工具。通过重组技术生产的IL-15RA蛋白具有高纯度和生物活性，可用于体外实验和细胞模型研究。研究表明，IL-15RA在多种免疫细胞（如自然杀伤细胞、T细胞和树突状细胞）中表达，其功能对于维持免疫系统的稳态至关重要。

在实际应用中，RNase T1被广泛用于研究RNA的二级结构和三级结构。

Recombinant Human Periostin 是由昆虫细胞表达、经肝素亲和与分子筛精纯获得的高活性基质蛋白，序列覆盖人源全长 836 aa（含天然信号肽），C 端无标签，非还原条件下呈 ~90 kDa 主带，纯度≥98%，内毒素<0.1 EU/µg。其 FAS1 与 EMI 结构域完整保留，可与整合素 αVβ3、αVβ5 及纤连蛋白高亲和力结合，SPR 测定 KD 分别为 2.4 nM 与 5.8 nM。体外划痕实验显示，50 ng/mL 即可在 24 h 内使 NIH-3T3 迁移率提升 2.7 倍；在人气道类器官中，Periostin 诱导 EMT 标志物 vimentin 上调 3 倍，证实其促纤维化活性。冻干粉 –80 °C 可稳定 24 个月，4 °C 复溶后 7 天功能无衰减，兼容 ELISA、微球捕获及组织原位染色，是解析肿瘤微环境、哮喘气道重塑及心肌修复机制的理想工具。

M-CSF 在单核细胞和巨噬细胞的发育和功能中发挥着重要作用。

重组人VEGFR3（血管内皮生长因子受体3）蛋白是一种通过基因工程技术制备的受体酪氨酸激酶，属于VEGF受体家族。VEGFR3在淋巴管生成、血管生成以及肿瘤转移中发挥着重要作用，是血管生物学和肿瘤学研究中的重要工具。 VEGFR3的生物学功能 VEGFR3主要通过与VEGF-C和VEGF-D结合，调节淋巴管的生成和功能。它在胚胎发育过程中对淋巴系统的形成至关重要，并在成年后维持淋巴管的稳态。VEGFR3的激活能够促进淋巴管内皮细胞的增殖、迁移和管腔形成，从而调节淋巴系统的发育和功能。此外，VEGFR3还参与调节血管生成，特别是在组织修复和再生过程中。 然而，在肿瘤微环境中，VEGFR3的异常激活与肿瘤的淋巴管生成、淋巴转移以及不良预后密切相关。肿瘤细胞通过分泌VEGF-C和VEGF-D，激活VEGFR3，从而促进肿瘤的淋巴管生成和淋巴转移。因此，VEGFR3成为肿瘤治疗的潜在靶点。 重组人VEGFR3蛋白的优势 重组人VEGFR3蛋白通过基因工程技术制备，具有以下显著优势： 高纯度和高稳定性：通过基因工程技术，VEGFR3蛋白能够在体外高效表达并纯化，确保其在实验中的高活性和稳定性。

E-钙黏蛋白是一种经典的钙依赖性细胞黏附分子，主要表达于上皮细胞中。

共刺激分子诱导的T细胞共刺激因子受体（GITR）配体（GITRL）是肿瘤坏死因子超家族成员之一，主要通过与GITR结合调节T细胞的活化和免疫反应。GITR和GITRL在免疫系统中发挥重要作用，尤其是在调节性T细胞（Tregs）的功能和免疫耐受中。Recombinant Human GITR Ligand（重组人GITR配体）作为一种高效的研究工具，为深入研究GITR信号通路及其在疾病中的作用提供了强大的支持。 GITR配体（GITRL）广泛表达于抗原呈递细胞（APCs）和某些非免疫细胞表面。通过与GITR结合，GITRL能够调节T细胞的活化、增殖和细胞因子分泌。在调节性T细胞（Tregs）中，GITR-GITRL相互作用对于维持免疫耐受至关重要，其异常激活可能导致自身免疫性疾病的发生。此外，GITRL在肿瘤免疫中也发挥重要作用，通过调节T细胞的活性，影响肿瘤的免疫逃逸和免疫治疗的效果。 重组人GITR配体通过基因工程技术生产，能够高度保留天然GITRL的结构和功能特性。这种重组蛋白可用于多种实验研究，包括研究其与GITR的相互作用，揭示其在免疫调节中的作用机制。

方便了后续的实验操作，如ELISA、Western blot、免疫沉淀及细胞粘附实验等。

重组人E-钙黏蛋白（Recombinant Human E-Cadherin）是一种通过基因工程技术生产的细胞黏附分子，属于钙黏蛋白家族。E-钙黏蛋白（E-Cadherin）在细胞间黏附、组织发育和维持组织稳态中发挥着至关重要的作用，是研究细胞生物学和疾病机制的关键工具。 E-钙黏蛋白是一种经典的钙依赖性细胞黏附分子，主要表达于上皮细胞中。它通过同源二聚体的形成，介导细胞间的紧密连接，维持组织的完整性和极性。E-钙黏蛋白的细胞外结构域能够与其他E-钙黏蛋白分子相互作用，形成坚固的细胞间桥，而其细胞内结构域则通过与细胞骨架蛋白（如β-catenin和α-catenin）相互作用，将细胞间黏附信号传递到细胞内，调节细胞形态和功能。 重组人E-钙黏蛋白的制备利用了基因工程技术，通过在宿主细胞中高效表达E-钙黏蛋白基因，获得高纯度的重组蛋白。这种重组蛋白保留了天然E-钙黏蛋白的结构和功能特性，能够用于研究细胞间黏附机制和组织发育过程。研究人员可以利用重组E-钙黏蛋白研究其在细胞迁移、组织修复和胚胎发育中的作用机制。 在临床应用方面，E-钙黏蛋白的异常表达与多种疾病相关。

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