微黄大洋芽孢杆菌-灰色链霉菌SHMCCD60556=ATCC25497=BCRC16231=CBS105.27=CGMCC4.1774=DSM40395=JCM4516=ISP5395=NBRC13085=NRRL-酿酒酵母SHMCCD57467

这种重组蛋白通过基因工程技术在细菌或酵母中生产，具有与天然GH相同的生物活性。

白细胞介素-3受体α链（IL-3Rα，也称为CD123）是白细胞介素-3（IL-3）的主要受体亚单位，广泛表达于造血干细胞、巨核细胞和某些白血病细胞表面。IL-3Rα在调节造血细胞的增殖、分化和存活中发挥关键作用，其异常表达与多种血液系统恶性肿瘤（如急性髓系白血病和毛细胞白血病）密切相关。Biotinylated Human IL-3Rα（生物素标记的人IL-3Rα蛋白）作为一种创新的实验工具，为深入研究IL-3Rα的功能及其在疾病中的作用提供了强大的技术支持。 IL-3Rα的功能与作用机制 IL-3Rα通过与IL-3结合，激活下游的JAK-STAT信号通路，促进造血细胞的增殖和存活。在正常生理条件下，IL-3Rα对于维持造血系统的稳态至关重要。然而，在某些白血病中，IL-3Rα的异常表达或激活与肿瘤细胞的生长、耐药性和免疫逃逸密切相关。因此，IL-3Rα已成为血液系统恶性肿瘤研究和治疗的重要靶点。 生物素标记的IL-3Rα蛋白的优势 生物素标记的IL-3Rα蛋白结合了生物素的高亲和力特性和重组蛋白的高纯度和特异性。

T3 DNA连接酶是一种ATP依赖型的双链DNA连接酶，来源于T3噬菌体。

在分子生物学的舞台上，T7 RNA聚合酶以其卓越的性能和高效的转录能力备受瞩目。而当其处于高浓度状态时，更是展现出惊人的力量，成为基因转录的“加速引擎”。 T7 RNA聚合酶源自T7噬菌体，是一种单亚基酶，结构简单却功能强大。它能够特异性地识别T7启动子序列，一旦结合，便迅速启动RNA合成。在高浓度条件下，T7 RNA聚合酶的转录效率大幅提升。大量的酶分子同时作用于模板DNA，使得RNA合成的速度显著加快。这种高效率的转录过程，为大规模的RNA合成提供了可能。 高浓度的T7 RNA聚合酶在生物技术领域有着广泛的应用。例如，在体外转录实验中，它可以快速合成大量的特定RNA分子，如mRNA、tRNA等。这些RNA可用于蛋白质合成、基因功能研究以及基因治疗载体的开发。此外，高浓度的T7 RNA聚合酶还能在复杂的反应体系中保持稳定的活性，即使在较高的温度和不同的pH值条件下，也能高效地完成转录任务。 然而，高浓度的T7 RNA聚合酶也需要注意一些问题。例如，过高的浓度可能导致酶分子之间的相互作用，从而影响其活性。此外，在实际应用中，需要精确控制反应条件，以确保转录的准确性和特异性。

研究表明，α-MSH 能够抑制食欲，减少食物摄入，从而在体重调节中发挥重要作用。

4 - 1BB受体（4 - 1BB R）是一种共刺激分子，主要表达于抗原呈递细胞（APCs）和某些非免疫细胞上。它在免疫系统中发挥着重要的调节作用，通过与4 - 1BB配体结合，影响T细胞的活化、增殖和存活。 4 - 1BB受体的生物学功能 4 - 1BB受体在免疫反应中具有多种生物学功能。它能够通过与4 - 1BB配体结合，向T细胞传递共刺激信号，增强T细胞的活化和增殖。这种共刺激信号对于维持T细胞的长期存活和功能至关重要。此外，4 - 1BB受体还能够调节免疫细胞的细胞因子分泌，促进干扰素 - γ（IFN - γ）和肿瘤坏死因子 - α（TNF - α）的产生，从而增强细胞介导的免疫反应。 4 - 1BB受体与疾病 4 - 1BB受体在多种疾病中表现出异常的表达水平。例如，在某些自身免疫性疾病中，4 - 1BB受体的过度表达可能导致免疫反应失控，加重炎症反应。在肿瘤微环境中，4 - 1BB受体的表达可能影响肿瘤免疫逃逸和免疫治疗的效果。研究表明，调节4 - 1BB受体的信号通路有望成为治疗这些疾病的新策略。

IL - 37b 通过与细胞表面的受体结合，抑制多种促炎细胞因子的产生和信号传导，从而发挥抗炎作用。

在生物医学研究中，干扰素γ（IFN-γ）是一种关键的免疫调节细胞因子，对于理解免疫反应和开发新型治疗方法具有重要意义。通过CHO（中国仓鼠卵巢）细胞表达技术生产的重组大鼠IFN-γ（Rat IFN-γ, CHO-expressed），为研究人员提供了一个高效、稳定的工具，用于深入研究大鼠免疫系统。 IFN-γ的生物学功能 IFN-γ是一种由T细胞和自然杀伤细胞（NK细胞）产生的细胞因子，具有广泛的免疫调节功能。它通过与其受体结合，激活JAK-STAT信号通路，诱导多种基因的表达，从而发挥其生物学功能： 抗病毒作用：IFN-γ能够诱导细胞产生抗病毒蛋白，抑制病毒的复制和传播，增强机体的抗病毒能力。 免疫调节作用：IFN-γ可以激活巨噬细胞，增强其吞噬和杀菌能力；促进细胞毒性T细胞的增殖和活性，提高其对靶细胞的杀伤能力；同时还能调节B细胞的功能，促进抗体的产生。 抗肿瘤作用：IFN-γ能够抑制肿瘤细胞的生长，诱导肿瘤细胞凋亡，并增强免疫系统对肿瘤细胞的识别和攻击。 CHO细胞表达的优势 CHO细胞是重组蛋白生产中常用的宿主细胞系，具有许多优点。

此外，它在高保真度DNA合成中的应用，为基因工程和分子生物学研究提供了可靠的工具。

Fas 受体（Fas R，人源）是一种重要的细胞表面受体，属于肿瘤坏死因子受体（TNFR）超家族。它在细胞凋亡和免疫调节中发挥着关键作用，是生物医学研究中的一个重要靶点。 结构与功能 Fas 受体是一种跨膜蛋白，主要通过与 Fas 配体（Fas L）结合，激活细胞内的凋亡信号通路。Fas 受体的胞外结构域负责与 Fas 配体结合，而其胞内结构域则包含死亡结构域（DD），能够启动细胞凋亡的级联反应。Fas 受体的激活导致细胞内凋亡蛋白酶（caspase）的激活，最终导致细胞凋亡。 细胞凋亡与免疫调节 Fas 受体在细胞凋亡中起着至关重要的作用。它通过与 Fas 配体结合，激活细胞内的凋亡信号通路，导致细胞凋亡。这种机制在维持免疫系统稳态和清除受损或异常细胞方面至关重要。例如，在免疫反应中，Fas 受体介导的细胞凋亡有助于清除被病毒感染的细胞和肿瘤细胞，从而防止这些细胞的进一步扩散。 疾病研究与应用 Fas 受体的异常表达与多种疾病的发生发展密切相关。在某些自身免疫性疾病中，Fas 受体的功能障碍可能导致免疫细胞过度激活，引起组织损伤。

在琼脂糖凝胶电泳中，GoldenView 与核酸结合后能产生强烈的荧光信号，其灵敏度与溴化乙锭相当

Protease-Activated Receptor-4（PAR-4）是一种G蛋白偶联受体（GPCR），属于蛋白酶激活受体家族。PAR-4主要通过与丝氨酸蛋白酶相互作用而被激活，参与多种生理和病理过程，包括血液凝固、炎症反应和细胞信号传导。 激活机制 PAR-4的激活依赖于其N端的胞外结构域被丝氨酸蛋白酶切割。当血液中的凝血酶或其他蛋白酶与PAR-4结合时，会切割其N端的肽段，暴露出一个新的N端序列，这一序列作为新的受体激活位点。这种激活方式使得PAR-4能够快速响应蛋白酶的信号，触发细胞内的信号传导通路。 在血液凝固中的作用 PAR-4在血液凝固过程中发挥着关键作用。它主要表达在血小板表面，与凝血酶共同作用，促进血小板的聚集和活化。当血管受损时，凝血酶迅速生成并激活PAR-4，导致血小板内钙离子浓度升高，进而激活一系列下游信号通路，最终促使血小板聚集，形成血栓。这一过程对于止血和伤口愈合至关重要。 在炎症反应中的作用 除了参与血液凝固，PAR-4还与炎症反应密切相关。研究表明，PAR-4的激活能够促进炎症细胞的趋化和活化，释放炎症介质，从而加剧炎症反应。

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