Tween20/TBS溶液(1×TBST,pH7.4)-钩吻假丝酵母SHMCCD53679-波兰青霉SHMCCD62936

采用新一代抗体修饰的TaqDNA聚合酶和一步法专用温启动逆转录酶，结合优化的缓冲液体系显著提高了灵敏

在分子生物学的研究中，核糖核酸酶T1（RNase T1）以其独特的酶解特性和在RNA序列分析中的重要作用，成为科学家们手中不可或缺的“利器”。 核糖核酸酶T1是一种能够特异性切割RNA的酶，它主要作用于鸟嘌呤（G）残基的3'端，将RNA分子切割成含有鸟嘌呤的单核苷酸和寡核苷酸片段。这种酶的特异性切割能力使其在RNA序列分析中具有极高的应用价值。通过RNase T1对RNA进行部分水解，科学家们可以获得一系列特定的RNA片段，这些片段可以进一步用于确定RNA的序列结构和功能特性。 在实际应用中，RNase T1被广泛用于研究RNA的二级结构和三级结构。例如，在分析tRNA和rRNA的结构时，RNase T1可以用来切割特定的G残基，从而揭示RNA分子的折叠模式和功能区域。此外，RNase T1还被用于研究RNA与蛋白质的相互作用，通过切割RNA分子，科学家们可以了解蛋白质结合位点的具体位置和作用机制。 RNase T1的酶解特性还使其在RNA降解和修饰研究中发挥重要作用。

重组小鼠 IL - 11 是通过基因工程技术，利用人胚肾 293 细胞（HEK 293）表达系统生产

Taq DNA连接酶是一种来源于嗜热菌（Thermus aquaticus）的耐高温DNA连接酶，能够催化与同一互补靶DNA链杂交的两条相邻寡核苷酸链的5'-磷酸和3'-羟基之间形成磷酸二酯键。这种连接反应仅在两条寡核苷酸链与互补靶DNA完全配对且无间隙的条件下才会发生。 工作原理 Taq DNA连接酶以NAD⁺作为辅因子，在37℃至75℃的高温条件下表现出高效的连接活性。它特别适合用于连接具有较长黏性末端的DNA片段，例如12碱基对的突出末端，但对4碱基末端的连接效率较低。 特点 耐高温：在高温（37℃至75℃）条件下具有高活性，适合高温反应。 高特异性：连接反应仅在寡核苷酸链与靶DNA完全配对时发生，可用于检测单碱基替换。 高保真性：经过改造的高保真Taq DNA连接酶（HiFi Taq DNA Ligase）进一步降低了错配连接率，提高了诊断的准确性。 应用 Taq DNA连接酶广泛应用于以下领域： 分子诊断：用于连接酶检测反应（LDR）和多重连接依赖式探针扩增（MLPA），检测基因组中的单核苷酸多态性（SNP）和拷贝数变异（CNV）。

这种酶可以降解各种形式的DNA和RNA，包括双链、单链、线状、环状等。

Cas9核酸酶（SpCas9）是一种源自化脓性链球菌（Streptococcus pyogenes）的CRISPR相关蛋白，是基因编辑领域中最为广泛使用的工具之一。它通过与导向RNA（gRNA）结合，能够特异性地识别并切割目标DNA序列，从而实现精确的基因编辑。 工作原理 SpCas9通过识别特定的原间隔相邻基序（PAM）序列（通常是NGG），结合到目标DNA上。gRNA引导SpCas9定位到目标位点，随后SpCas9的两个核酸酶结构域（RuvC和HNH）分别切割目标DNA的两条链，形成双链断裂（DSB）。细胞通过非同源末端连接（NHEJ）或同源定向修复（HDR）机制修复DSB，从而实现基因敲除或精确插入。 特点与优势 高效性：SpCas9能够高效地切割目标DNA，实现基因敲除或插入。 特异性：通过设计不同的gRNA，SpCas9可以精确靶向基因组中的任何位置。 多功能性：除了基因编辑，SpCas9还被用于基因调控、表观遗传修饰和基因组成像。 可编程性：通过改变gRNA序列，可以轻松调整SpCas9的靶向位点。

它主要由多种细胞产生，包括成纤维细胞、内皮细胞和免疫细胞等，参与调节细胞增殖、分化和存活。

白细胞介素 - 15（IL - 15）是一种重要的免疫调节细胞因子，在人体免疫系统中发挥着关键作用。它主要由抗原呈递细胞（APCs）如树突状细胞、巨噬细胞和成纤维细胞产生，参与调节多种免疫细胞的增殖、分化和存活。 IL - 15的生物学功能 IL - 15的主要功能是促进免疫细胞的增殖和存活。它能够刺激自然杀伤细胞（NK细胞）和细胞毒性T细胞（CTLs）的发育和活化，增强它们的细胞毒性，从而有效清除病毒感染的细胞和肿瘤细胞。此外，IL - 15还能促进调节性T细胞（Tregs）的存活和功能，维持免疫系统的平衡。在造血过程中，IL - 15能够刺激造血干细胞的增殖和分化，促进血细胞的生成。 重组人IL - 15（His）的应用 重组人IL - 15（His）是通过基因工程技术生产的，具有与天然IL - 15相似的生物活性。它在临床研究中具有广泛的应用前景。在肿瘤治疗中，重组人IL - 15（His）能够增强NK细胞和CTLs的活性，从而抑制肿瘤的生长和转移。研究表明，IL - 15可以作为一种新型的免疫治疗药物，用于治疗多种癌症，如黑色素瘤、肺癌和乳腺癌等。

在分子生物学研究中，RNase R也具有重要的应用价值。

T4 DNA聚合酶是一种来源于T4噬菌体的酶，具有独特的酶活性和广泛的应用价值。它能够催化DNA的5'→3'方向合成，同时具备3'→5'核酸外切酶活性，但不具有5'→3'核酸外切酶活性。这种酶在分子生物学实验中被广泛应用于多种场景。 工作原理 T4 DNA聚合酶的活性依赖于模板和引物的存在。它通过识别单链DNA模板上的引物，从5'端向3'端合成新的DNA链。此外，它还具有3'→5'外切酶活性，能够在没有dNTPs的情况下，按3'→5'方向降解双链DNA。这种外切酶活性在存在特定dNTP时会被抑制，例如当反应体系中仅存在dGTP时，酶会在遇到G碱基时停止降解。 应用 T4 DNA聚合酶在分子克隆中具有重要应用。例如，在In-Fusion克隆技术中，它利用3'→5'外切酶活性生成单链5'突出端，通过互补序列的退火实现DNA片段的无缝连接。此外，它还被用于DNA末端修饰，如将黏性末端转换为平末端，或在3'末端添加特定核苷酸。 在高通量测序（NGS）中，T4 DNA聚合酶用于文库构建，通过平滑DNA末端或添加特定序列，提高测序效率。它还被用于位点特异性突变、DNA末端标记等应用。

甘油（Glycerol）：含量为60%，用于增加样品密度，使样品能够沉入凝胶加样孔。

在生物体的微观世界里，T3 RNA聚合酶扮演着至关重要的角色。它是一种专门的酶，主要存在于某些噬菌体中，负责催化RNA的合成过程。这种酶具有高度的专一性，它能够精准地识别并结合到特定的启动子序列上，就像一把钥匙精准地插入对应的锁孔一样。一旦结合，T3 RNA聚合酶就会以DNA为模板，按照碱基互补配对原则，将一个个核苷酸连接起来，合成出一条与DNA模板链互补的RNA链。 这种RNA合成过程是基因表达的关键步骤。T3 RNA聚合酶的工作效率极高，它能够快速而准确地转录出所需的RNA分子，为蛋白质的合成提供必要的模板。而且，它在转录过程中还能保持高度的准确性，尽量减少错误的发生，这对于保证生物体遗传信息的正确传递至关重要。 T3 RNA聚合酶不仅在基础的生物学研究中有着重要的应用价值，还为基因工程等前沿领域提供了强有力的工具。科学家们可以利用它来精确地控制基因的表达，研究基因的功能，甚至开发出新的基因治疗策略。T3 RNA聚合酶就像一位精准的工匠，以其独特的功能和作用，在生命的舞台上发挥着不可替代的作用，为生命科学的发展贡献着自己的力量。

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