异孢白僵菌-类阿达青霉SHMCCD66929-SHMCCD61927

它被用于开发治疗肥胖症的药物。通过激活MC4R，这些类似物能够显著减少食物摄入，从而帮助控制体重。

重组人长效胰岛素样生长因子 - 1（Recombinant Human LR3 IGF - 1 Protein）是一种经过基因工程改造的生长因子，具有比天然 IGF - 1 更长的半衰期和更强的生物活性。它在促进细胞生长、组织修复和代谢调节中发挥着重要作用，为相关疾病的治疗提供了新的可能性。 胰岛素样生长因子 - 1（IGF - 1）是一种多肽类激素，与胰岛素具有高度同源性，主要由肝脏分泌。IGF - 1 在多种生理过程中发挥关键作用，包括促进细胞增殖、分化和存活，调节代谢过程，以及维持组织的正常功能。天然 IGF - 1 的半衰期较短，限制了其在临床应用中的效果。LR3 IGF - 1 是通过在 IGF - 1 的 N - 末端添加一个精氨酸残基（Arg3）改造而成，这一改变显著延长了其半衰期，增强了其生物活性，使其在体内能够更持久地发挥作用。 重组人 LR3 IGF - 1 蛋白的制备，利用基因工程技术实现了该蛋白的高效表达和纯化，为研究人员提供了稳定、可靠的实验材料。在基础研究中，重组 LR3 IGF - 1 蛋白可用于深入研究其在细胞生长、组织修复和代谢调节中的具体机制。

在药物递送领域，肝素结合肽可以作为靶向载体，将药物精准递送到特定的细胞或组织。

人源瘦素（Leptin）是一种由脂肪细胞分泌的激素，主要通过调节能量平衡来维持体重。自1994年被发现以来，瘦素在肥胖、代谢和免疫等领域的研究中备受关注。 瘦素的结构与功能 瘦素是一种由167个氨基酸组成的蛋白质，属于长链螺旋细胞因子家族。它通过血液循环作用于大脑中的下丘脑，调节食欲和能量消耗。瘦素的主要功能是抑制食欲，增加能量消耗，从而帮助维持体重。此外，瘦素还参与调节免疫反应和生殖功能。 瘦素在能量平衡中的作用 瘦素通过与下丘脑中的瘦素受体（Leptin Receptor，LEPR）结合，激活下游信号通路，如JAK2-STAT3通路，从而调节食欲和能量消耗。当体内脂肪储存增加时，瘦素水平升高，信号传递至下丘脑，抑制食欲，增加能量消耗。相反，当体内脂肪储存减少时，瘦素水平降低，食欲增加，能量消耗减少。 瘦素与肥胖 尽管瘦素在调节能量平衡中起着重要作用，但肥胖人群往往表现出瘦素抵抗，即尽管体内瘦素水平较高，但其调节食欲和能量消耗的功能受损。这种瘦素抵抗可能是由于多种因素导致的，包括瘦素受体的异常、信号通路的阻断以及炎症反应等。

dNTP Set Solution广泛应用于多种分子生物学实验，如基因扩增、cDNA合成等

重组小鼠白血病抑制因子（Recombinant Mouse LIF Protein）是一种多功能细胞因子，在细胞分化、组织稳态和免疫调节中发挥着关键作用。它通过调节多种细胞的生长、分化和存活，对维持组织的正常功能至关重要。 LIF 的结构与功能 LIF 是一种单链多肽，分子量约为20kDa。重组小鼠 LIF 通过基因工程技术生产，具有高度的纯度和生物活性。它主要通过与 LIF 受体结合，激活下游的信号通路，调节细胞的生长和分化。 在细胞分化中的作用 LIF 在细胞分化过程中发挥着重要作用。它能够抑制胚胎干细胞的分化，维持其多能性。此外，LIF 还能够调节神经干细胞和造血干细胞的分化，影响这些细胞的命运。研究表明，LIF 在胚胎发育和组织再生中具有不可替代的作用，特别是在维持胚胎干细胞的多能性方面。 在组织稳态中的作用 LIF 在组织稳态中也发挥着关键作用。它能够调节细胞的增殖和存活，维持组织的正常功能。例如，在神经系统中，LIF 能够促进神经元的存活和再生，保护神经细胞免受损伤。在免疫系统中，LIF 能够调节免疫细胞的活性，增强免疫反应的强度和持续时间。

在癌症治疗中，LL37的免疫调节功能也显示出一定的抗肿瘤活性，为癌症免疫治疗提供了新的思路。

在分子生物学实验中，PCR技术是不可或缺的工具，而Hot-Start Taq DNA Polymerase则是这一技术中的一颗璀璨明珠。它以其独特的机制和卓越的性能，为PCR反应的精准性和特异性提供了强有力的保障。 传统的Taq DNA聚合酶在室温下就具有活性，这意味着在PCR反应开始之前，引物可能会与模板发生非特异性结合，导致背景产物的产生，从而影响实验结果的准确性。而Hot-Start Taq DNA Polymerase通过特殊的化学修饰或物理方法，解决了这一问题。它在室温下处于“关闭”状态，只有在高温下才会被激活，从而有效避免了非特异性扩增的发生。 Hot-Start Taq DNA聚合酶的激活机制通常基于两种方式。一种是通过化学修饰，如在酶的活性位点引入可逆的化学基团，这些基团在高温下被去除，从而恢复酶的活性。另一种是通过物理方法，如将酶与抗体结合，抗体在高温下变性失活，从而释放出具有活性的Taq酶。无论哪种方式，其核心目标都是确保Taq酶在PCR反应的变性阶段才开始发挥作用。

IFN-γ通过诱导抗病毒蛋白的表达，抑制病毒的复制和传播，增强机体对病毒的抵抗力。

在细胞生物学和分子生物学中，泛素化是一种关键的蛋白质修饰过程，它在蛋白质降解、细胞周期调控、信号转导等多种生物学过程中发挥着重要作用。泛素化过程的第一步是由泛素激活酶E1（Ubiquitin Activating Enzyme E1，UBE1）启动的。重组人源泛素激活酶E1（Recombinant Human UBE1）作为一种重要的工具酶，为研究泛素化机制提供了强大的支持。 重组人源泛素激活酶E1的特性 重组人源泛素激活酶E1（UBE1）是一种通过基因工程技术生产的酶，具有与天然UBE1相同的活性。UBE1是泛素化过程中的关键酶，负责激活泛素分子。在泛素化反应的第一步中，UBE1利用ATP作为能量来源，将泛素分子的C末端羧基激活，形成一个高能的泛素-腺苷酸中间体。随后，UBE1将激活的泛素转移到自身的半胱氨酸残基上，形成泛素-E1复合物，为下一步的泛素转移做好准备。 广泛的应用 重组人源UBE1在分子生物学研究中具有广泛的应用。例如，在体外泛素化实验中，UBE1被用于启动泛素化反应，帮助研究人员研究泛素化过程中的关键步骤。

PRP 还可能与胰岛素等代谢激素的分泌有关，从而在调节血糖水平和能量代谢中发挥作用。

Bim（Bcl-2 Interacting Mediator of Cell Death）是一种促凋亡蛋白，属于Bcl-2家族。Bim通过其BH3结构域与抗凋亡蛋白（如Bcl-2和Bcl-xL）相互作用，抑制其抗凋亡功能，从而促进细胞凋亡。Bim BH3, Peptide IV 是一种基于Bim BH3结构域的合成肽，因其在细胞凋亡调控中的重要作用而备受关注。 Bim BH3结构域的功能 Bim BH3结构域是Bim蛋白中一个关键的α螺旋区域，富含疏水性和极性氨基酸。这一结构域能够与Bcl-2家族的抗凋亡蛋白结合，形成稳定的复合物，从而抑制抗凋亡蛋白的活性。通过这种方式，Bim BH3结构域在细胞凋亡的内源性途径中发挥着“分子开关”的作用，调节细胞的生死命运。 Bim BH3, Peptide IV的作用机制 Bim BH3, Peptide IV 是一种合成的BH3肽段，保留了Bim BH3结构域的关键氨基酸序列。它能够模拟Bim蛋白的功能，与抗凋亡蛋白结合，抑制其抗凋亡功能。

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