Recombinant Mouse IL-13Ra2 Protein,His Tag-Recombinant Biotinylated Human PDGF R alpha-（疣孢漆斑菌）SHMCCD62901

这种双重优势使得重组人FOLR2蛋白在癌症的早期诊断和精准治疗中展现出巨大的潜力。

α-Factor Mating Pheromone 是一种由酵母（Saccharomyces cerevisiae）分泌的多肽信息素，主要在酵母的交配过程中发挥作用。它通过激活特定的信号通路，调节酵母细胞的交配行为和细胞周期进程，是研究细胞信号传导和细胞间通讯的重要模型分子。 作用机制 α-Factor Mating Pheromone 由酵母的α型细胞分泌，作用于 a 型细胞。它通过与细胞表面的 Ste2p 受体结合，激活下游的 MAPK（Mitogen-Activated Protein Kinase，丝裂原活化蛋白激酶）信号通路。这一信号通路的激活导致细胞周期的暂停，使细胞进入交配状态，促进细胞间的融合和遗传物质的交换。 研究价值 α-Factor Mating Pheromone 在细胞信号传导研究中具有重要价值。它被广泛用于研究 G 蛋白偶联受体（GPCR）的信号传导机制，以及 MAPK 信号通路的调控。通过研究 α-Factor 的作用机制，科学家们可以深入了解细胞如何感知外界信号并作出响应，这对于理解细胞间通讯和细胞行为调控具有重要意义。

此外，脂联素还被认为具有抗炎和抗氧化作用，有助于维持整体代谢健康。

白细胞介素-3（IL-3）是一种重要的细胞因子，广泛参与造血和免疫调节过程。通过在大鼠中研究IL-3，科学家们能够更好地理解其在免疫系统中的作用，并为人类相关疾病的研究提供重要参考。重组大鼠IL-3（带有组氨酸标签，His）的开发，为研究IL-3的生物学功能提供了有力的工具。 IL-3的生物学功能 IL-3主要由活化的T细胞产生，是一种多效性细胞因子。它通过与其受体结合，促进多种造血细胞的增殖和分化，包括粒细胞、单核细胞、巨核细胞和红细胞的前体细胞。IL-3在维持骨髓造血功能中起着关键作用，能够支持造血干细胞的存活和增殖，促进其向成熟血细胞的分化。此外，IL-3还能增强免疫细胞的功能，如促进巨噬细胞的吞噬作用和自然杀伤细胞（NK细胞）的细胞毒性。 His标签的优势 重组大鼠IL-3（His）通过在蛋白C末端添加组氨酸标签（His），便于纯化和检测。这种重组蛋白具有以下优点： 高纯度：通过先进的纯化技术，重组IL-3（His）的纯度可以达到很高水平，减少了杂质和潜在的免疫原性。 高活性：重组IL-3（His）保留了天然IL-3的生物学活性，能够与IL-3受体高效结合，激活下游信号通路。

随着对EGFR功能的进一步研究，生物素标记的重组人EGFR蛋白有望在疾病治疗中发挥重要作用。

Recombinant Rhesus IL - 1α（重组恒河猴白细胞介素 - 1α）是一种重要的细胞因子，在炎症反应和免疫调节中发挥着核心作用。IL - 1α 是 IL - 1 家族的重要成员，主要由巨噬细胞、单核细胞和内皮细胞等产生，参与多种生理和病理过程。 生物学功能 IL - 1α 是一种多效性细胞因子，具有广泛的生物学活性。它能够激活多种免疫细胞，包括巨噬细胞、T 细胞和 B 细胞，增强它们的吞噬和杀伤能力。此外，IL - 1α 还能够促进炎症因子的释放，如 IL - 6 和 TNF - α，从而放大炎症反应。在大鼠的炎症模型中，重组恒河猴 IL - 1α 的应用可以显著增强炎症反应，促进炎症细胞的募集和活化。 炎症与组织修复 IL - 1α 在组织修复过程中也起着重要作用。它能够刺激成纤维细胞和内皮细胞的增殖，促进新生血管的形成和组织的修复。然而，IL - 1α 的过度表达也可能导致组织损伤，如在类风湿性关节炎和炎症性肠病等慢性炎症性疾病中，IL - 1α 的高水平表达与组织破坏密切相关。

在猪的疾病研究中，IL-2的作用机制和调控途径为开发新型免疫调节药物提供了重要线索。

2×TBE-Urea 上样缓冲液是一种专门用于变性核酸电泳的试剂，能够有效解除核酸的二级结构，使其保持单链构型，从而实现更清晰的电泳分离效果。组成成分该缓冲液的主要成分包括：尿素（Urea）：用于解除核酸的二级结构，保持核酸的单链状态。 溴酚蓝（Bromophenol Blue） 和 二甲苯青（Xylene Cyanol FF）：作为示踪染料用于观察电泳的进程。Tris、硼酸和 EDTA：维持电泳过程中的缓冲体系，确保电泳条件的稳定。聚蔗糖（Ficoll）：增加样品密度，帮助样品沉入凝胶孔中。使用方法样品处理：将 2×TBE-Urea 上样缓冲液与待测核酸样品按 1:1 比例混合70℃加热 3-5 分钟，使核酸充分变性，之后立即置于冰上冷却。上样与电泳：将处理后的样品加入变性聚丙烯酰胺凝胶的加样孔中，进行电泳。应用场景2×TBE-Urea 上样缓冲液主要用于单链 DNA（ssDNA）和 RNA 的变性凝胶电泳，广泛应用于基因分型检测（如 SSR 标记、AFLP、RFLP 等）。它不适用于非变性凝胶电泳或蛋白电泳。

在一些慢性炎症性疾病中，如类风湿性关节炎、慢性阻塞性肺疾病等，IL - 8 的水平往往显著升高。

DNA Marker V是一种即用型的DNA分子量标准，广泛应用于琼脂糖凝胶电泳中，用于估算DNA片段的大小。它由6条线性双链DNA条带组成，条带大小分别为200 bp、400 bp、700 bp、1000 bp、1500 bp和2000 bp。其中，1000 bp条带的浓度较高（100 ng/5 µL），显示为加亮带，便于在电泳后快速定位。产品特性即用型设计：已预混1×Loading Buffer，可直接取2-5 µL进行电泳。清晰的电泳条带：条带大小准确，带型清晰，稳定性好。适用范围：适用于1.0%-2.0%的琼脂糖凝胶电泳。使用方法上样量：根据加样孔的宽度，取2-5 µL加入琼脂糖凝胶的加样孔中。每1 mm × 1 mm的加样孔上样1 µL；如果加样孔较宽，可适当增加上样量。电泳条件：凝胶浓度：建议使用1.0%-2.0%的琼脂糖凝胶。电泳电压：4-10 V/cm，电泳时间20-25分钟。染色与观察：电泳结束后，使用溴化乙锭（EB）或其他DNA染料染色，在紫外灯下观察条带。如果使用Goldview等染料，由于灵敏度较低，建议适当增加Marker的上样量。

在皮肤损伤模型中，双调蛋白能够促进角质形成细胞的增殖和迁移，有助于伤口愈合。

粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子（GM-CSF，Granulocyte-Macrophage Colony-Stimulating Factor）是一种重要的造血生长因子，广泛参与细胞增殖、分化和免疫调节。在人体中，GM-CSF主要作用于骨髓中的粒系和巨噬系祖细胞，促进其增殖和分化，从而维持外周血中中性粒细胞和巨噬细胞的正常水平。特别是通过毕赤酵母（Pichia pastoris）表达的人源GM-CSF（GM-CSF, Human, P. pastoris-expressed），因其高效性和稳定性，成为生物医学研究和临床应用中的重要工具。 GM-CSF的结构与功能 GM-CSF是一种单链多肽，由127个氨基酸组成，具有高度的保守性和生物活性。它通过与细胞表面的GM-CSF受体结合，激活一系列细胞内信号通路，如JAK-STAT、PI3K-Akt和MAPK通路，从而促进粒系和巨噬系细胞的增殖和分化。GM-CSF还能够调节免疫细胞的存活和功能，增强其吞噬和杀菌能力。 毕赤酵母表达的优势 毕赤酵母（Pichia pastoris）是一种常用的重组蛋白表达系统，具有高效表达和正确折叠的特点。

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