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操作简单：无需脱色或冲洗，可直接使用紫外凝胶透射仪观察。

在生物医学研究中，Recombinant Ferret TNF-α Protein（重组雪貂肿瘤坏死因子-α蛋白）作为一种重要的研究工具，为科学家们提供了深入探索炎症和免疫反应机制的机会。TNF-α 是一种多功能细胞因子，在调节免疫反应、促进细胞凋亡以及维持组织稳态中发挥着关键作用。 结构与功能 TNF-α 是一种由 157 个氨基酸组成的多肽，通常以同源三聚体的形式存在。它通过与两种受体——TNFR1 和 TNFR2 结合，激活多种细胞内信号通路。TNF-α 的主要功能包括： 炎症反应：TNF-α 能够诱导炎症细胞的趋化和活化，增加血管通透性，从而加速炎症因子的聚集和炎症部位的修复。 免疫调节：TNF-α 可以增强 T 细胞和 B 细胞的活性，促进抗体的产生，对于维持机体的免疫平衡至关重要。 细胞凋亡：TNF-α 通过激活 caspase 通路，诱导细胞凋亡，这对于清除受损细胞和维持组织稳态具有重要意义。 在疾病中的作用 TNF-α 在多种疾病中扮演着重要角色。在感染性疾病中，TNF-α 的适度表达有助于清除病原体，但过度表达可能导致炎症反应过度，引发自身免疫性疾病。

Cre重组酶通过与LoxP位点的反向重复序列结合形成二聚体，进而形成四聚体复合物。

Recombinant Rhesus SAA1（重组恒河猴血清淀粉样蛋白A1）是一种重要的急性期蛋白，在炎症反应和代谢调节中发挥着关键作用。SAA1主要由肝脏产生，其表达水平在炎症刺激下显著升高，是炎症反应的重要标志物之一。 生物学功能 SAA1是一种多效性蛋白，参与多种生理和病理过程。在炎症反应中，SAA1能够调节免疫细胞的活化和趋化性，促进炎症因子的释放，从而放大炎症反应。此外，SAA1还能够调节脂质代谢，影响胆固醇和甘油三酯的运输。在动脉粥样硬化等心血管疾病中，SAA1的高水平表达与疾病的进展密切相关。 炎症与代谢调节 SAA1在多种炎症性疾病中发挥重要作用，如类风湿性关节炎、炎症性肠病和心血管疾病。它通过调节炎症细胞的活性和炎症因子的释放，加剧炎症反应。此外，SAA1还参与调节脂质代谢，影响胆固醇和甘油三酯的运输。在动脉粥样硬化中，SAA1的高水平表达与斑块的形成和不稳定有关。因此，SAA1不仅是一个炎症标志物，也是一个重要的代谢调节因子。 结构与稳定性 重组恒河猴SAA1是一种约12 kDa的单链多肽，包含104个氨基酸残基。

这种带有组氨酸标签的Flt-3L不仅保留了其生物学活性，还提高了实验的可操作性和重复性。

Cas9核酸酶（SpCas9）是一种源自化脓性链球菌（Streptococcus pyogenes）的CRISPR相关蛋白，是基因编辑领域中最为广泛使用的工具之一。它通过与导向RNA（gRNA）结合，能够特异性地识别并切割目标DNA序列，从而实现精确的基因编辑。 工作原理 SpCas9通过识别特定的原间隔相邻基序（PAM）序列（通常是NGG），结合到目标DNA上。gRNA引导SpCas9定位到目标位点，随后SpCas9的两个核酸酶结构域（RuvC和HNH）分别切割目标DNA的两条链，形成双链断裂（DSB）。细胞通过非同源末端连接（NHEJ）或同源定向修复（HDR）机制修复DSB，从而实现基因敲除或精确插入。 特点与优势 高效性：SpCas9能够高效地切割目标DNA，实现基因敲除或插入。 特异性：通过设计不同的gRNA，SpCas9可以精确靶向基因组中的任何位置。 多功能性：除了基因编辑，SpCas9还被用于基因调控、表观遗传修饰和基因组成像。 可编程性：通过改变gRNA序列，可以轻松调整SpCas9的靶向位点。

通过基因敲除、转基因等技术，科学家们能够深入理解 BNP 在心血管系统中的作用机制。

在免疫学和组织修复研究领域，Recombinant Biotinylated Mouse IL-22 Protein，His-Avi Tag（重组生物素化小鼠IL-22蛋白，His-Avi标签）正成为探索IL-22功能和相关疾病机制的重要工具。 IL-22（白细胞介素-22）是一种细胞因子，主要由天然杀伤细胞（NK细胞）、Th17细胞和γδT细胞分泌。它通过与IL-22受体结合，激活下游信号通路，促进上皮细胞和成纤维细胞的增殖、分化和存活，从而在黏膜免疫和组织修复中发挥关键作用。IL-22在维持肠道、皮肤和肺部等黏膜组织的完整性方面至关重要。此外，IL-22在多种疾病中表达异常，包括炎症性肠病（IBD）、银屑病和某些感染性疾病，使其成为疾病治疗的潜在靶点。 重组生物素化技术为IL-22蛋白的研究带来了新的突破。生物素与链霉亲和素（streptavidin）具有极高的亲和力，这种特性使得重组生物素化小鼠IL-22蛋白可以方便地与链霉亲和素标记的探针或检测工具结合，实现对IL-22蛋白的精准定位、定量分析以及与其他生物分子的相互作用研究。

重组食蟹猴CSPG4蛋白的出现，为深入研究这一分子在神经科学和肿瘤生物学中的作用提供了有力的工具。

在人类细胞的复杂调控网络中，表皮生长因子受体（EGFR，Epidermal Growth Factor Receptor）是一种关键的酪氨酸激酶受体，它在细胞生长、分化、存活和迁移中发挥着至关重要的作用。EGFR的异常激活与多种癌症的发生和发展密切相关，因此，它也是癌症治疗的重要靶点。 EGFR的结构与功能 EGFR是一种单链跨膜糖蛋白，属于ErbB受体家族。它由三个主要结构域组成：细胞外配体结合域、跨膜域和细胞内酪氨酸激酶域。当表皮生长因子（EGF）或其他配体与细胞外域结合时，EGFR发生二聚化，激活其酪氨酸激酶活性。随后，EGFR通过磷酸化多个下游靶蛋白，启动一系列细胞内信号通路，如Ras-MAPK、PI3K-Akt和JAK-STAT通路，从而促进细胞增殖、存活和迁移。 在癌症中的作用 EGFR在多种癌症中异常激活，尤其是在非小细胞肺癌（NSCLC）、结直肠癌、头颈部鳞状细胞癌和乳腺癌中。这种异常激活通常是由于EGFR基因的突变、扩增或过表达引起的。

重组技术的应用使得LIF R可以在体外大量生产，为科学研究和临床应用提供了便利。

重组小鼠 LRRC15（Recombinant Mouse LRRC15）是一种重要的Ⅰ型跨膜蛋白，广泛应用于细胞生物学、肿瘤学和组织纤维化的研究。LRRC15（富含亮氨酸重复序列的蛋白 15）在细胞间相互作用、细胞与基质间的相互作用中发挥关键作用，其功能受到 TGF-β 信号通路的精密调控。 LRRC15 的生物学功能 LRRC15 是富含亮氨酸重复序列蛋白超家族的一员，参与细胞黏附、侵袭和免疫反应等功能。它通过与整合素结合或调节 Wnt/β-catenin 信号通路，促进细胞迁移和基质重塑。在正常组织中，LRRC15 的表达相对有限，但在多种实体瘤中，LRRC15 的表达水平显著升高，特别是在肿瘤相关成纤维细胞（CAFs）中。这些 CAFs 可通过免疫调节、促进血管生成以及促进肿瘤微环境的代谢重编程等一系列机制，在增加肿瘤发生和治疗耐受性方面发挥关键作用。 此外，LRRC15 在间充质起源的肿瘤中也在肿瘤细胞上表达，使其成为肿瘤治疗中一个颇具吸引力的靶点。在特发性肺纤维化（IPF）中，LRRC15 的表达显著增加，且可能通过自噬机制参与纤维化的调节。

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