玫瑰色考克氏菌Kocuriaroseus-暗绛红链霉菌SHMCCD60091=ATCC23946=BCRC13754=CBS930.68=DSM40125=ISP5125=JCM4660=KCTC9764=NBRC12899=NBRC393-糙卷霉SHMCCD65459F282

它是一种内切酶，能够特异性地识别DNA-RNA杂交双链中的RNA部分，并在RNA链上切割磷酸二酯键。

RNA/蛋白抽提试剂盒是一种能够同时从同一样本中提取高质量RNA和蛋白质的工具，广泛应用于分子生物学研究。它通过优化的化学裂解和分离技术，实现了RNA和蛋白质的高效提取，特别适用于珍贵样本的处理。 工作原理 RNA/蛋白抽提试剂盒基于特殊裂解液的多组分分离原理。样本在裂解液中裂解后，经过离心分层，RNA存在于上层水相中，而蛋白质则沉淀在中间相和有机相中。通过异丙醇沉淀和洗涤步骤，可分别获得高纯度的RNA和蛋白质。 优势 高效性：操作简单快速，仅需约1小时即可完成RNA和蛋白质的提取。 高纯度：提取的RNA无蛋白和DNA污染，蛋白质纯度高，适用于多种下游实验。 适用范围广：适用于多种样本类型，包括动物细胞、组织、植物、酵母、细菌和病毒等。 节省样本：特别适合珍贵样本的处理，可最大化回收RNA和蛋白质。 提取的RNA可用于RT-PCR、cDNA克隆、Northern blot、体外翻译、基因表达芯片分析和高通量测序等实验。提取的蛋白质可用于SDS-PAGE、Western blot和免疫沉淀等分析。

RcView 吖啶橙核酸染料不仅适用于DNA和RNA的凝胶电泳分析，还可用于细胞染色实验。

RNA纯化磁珠是一种基于磁珠分离技术的高效工具，广泛应用于从生物样本中提取和纯化RNA。其核心原理是利用磁珠表面修饰的特殊官能团（如硅羟基），在特定条件下与RNA特异性结合，通过磁场分离和洗涤步骤，最终获得高纯度的RNA。 工作原理 RNA纯化磁珠的表面修饰有硅羟基等官能团。在高盐、低pH值的缓冲液环境中，RNA的磷酸基团带负电，与磁珠表面的硅羟基发生静电吸附和氢键作用，从而实现特异性结合。随后，通过磁场将磁珠与溶液分离，去除含有蛋白质、多糖、细胞碎片等杂质的上清液。最后，使用低盐、高pH值的洗脱液（如无RNA酶水或TE缓冲液）处理磁珠-RNA复合物，破坏二者间的静电吸附和氢键，从而洗脱RNA。 优势 高纯度：磁珠能特异性吸附RNA，有效去除蛋白质、多糖等杂质，确保RNA的高纯度。 高回收率：磁珠对RNA的吸附能力强，能高效回收核酸，减少损失。 操作简便：整个提取过程简单，可通过自动化设备完成，降低操作难度和工作量。 安全无毒：不使用传统提取方法中的有毒试剂（如酚、氯仿），对操作人员和环境更友好。 可重复性好：提取过程稳定，受人为因素影响小，实验结果重复性高。

缓冲液中的 Tris-HCl 和 EDTA 组分能够维持电泳过程中的稳定环境。

分子生物学实验中，RNA凝胶电泳是一种常用的检测手段，用于分析RNA的完整性、纯度和分子量。而5×RNA Loading Buffer则是RNA电泳中不可或缺的重要试剂。 5×RNA Loading Buffer是一种5倍浓缩的上样缓冲液，专为RNA非变性凝胶电泳设计。其主要成分包括甘油、EDTA、溴酚蓝和二甲苯青FF。甘油的作用是增加样品的密度，使RNA样品能够顺利沉入凝胶加样孔中，避免漂浮。EDTA则用于螯合金属离子，防止RNA降解。溴酚蓝和二甲苯青FF作为示踪染料，能够在电泳过程中指示RNA的迁移位置。 使用时，通常将RNA样品与5×RNA Loading Buffer按4:1的体积比混合，例如4μL的RNA样品加入1μL的上样缓冲液，混匀后即可上样。这种缓冲液经过DEPC处理，确保无RNase污染，从而保护RNA样品的完整性。 5×RNA Loading Buffer适用于多种RNA电泳实验，包括非变性琼脂糖凝胶电泳和变性琼脂糖凝胶电泳。它不仅操作简便，还能有效防止RNA降解，确保电泳结果的可靠性。

在PCR产物的电泳分析中，DL500 DNA Marker可作为分子量标准，帮助研究人员快速估算未知

25×聚蔗糖凝胶上样缓冲液是一种用于核酸电泳的辅助试剂，能够帮助核酸样品在琼脂糖凝胶电泳中更好地沉入加样孔，并通过示踪染料观察电泳进程。组成成分 该缓冲液的主要成分包括：二甲苯青（Xylene Cyanol FF） 和 溴酚蓝（Bromophenol Blue）：作为示踪染料，用于观察电泳的进程。聚蔗糖（Ficoll）：增加样品密度，确保样品能够沉入凝胶加样孔。EDTA：螯合二价金属离子，防止核酸在电泳过程中被降解。应用场景25×聚蔗糖凝胶上样缓冲液广泛应用于核酸的琼脂糖凝胶电泳实验中。它适用于检测 DNA 和 RNA 的片段大小、纯度以及分离效果。使用方法在使用前，需将 25×聚蔗糖凝胶上样缓冲液稀释至所需浓度（如 6× 或 5×），然后与核酸样品按比例混合（通常为 1:1）。混合后的样品可以直接加入琼脂糖凝胶的加样孔中进行电泳。储存条件该缓冲液应保存在室温下，避免光照和污染。25×聚蔗糖凝胶上样缓冲液凭借其高效的样品沉降能力和清晰的示踪效果，已成为核酸电泳实验中不可或缺的工具，为科研人员提供了便捷和可靠的实验支持。

缓冲液应保存在室温下，避免光照和污染。由于甲酰胺具有一定的挥发性，建议在使用后立即密封保存。

DNA Marker VII是一种即用型的DNA分子量标准，广泛应用于琼脂糖凝胶电泳中，用于估算DNA片段的大小。它由6条线性双链DNA条带组成，条带大小分别为300 bp、500 bp、1000 bp、1500 bp、2000 bp和2500 bp。其中，1500 bp条带的浓度较高（约100 ng/5 µL），显示为加亮带，便于在电泳后快速定位。产品特性即用型设计：已预混1×Loading Buffer，可直接取2-5 µL进行电泳，使用方便。清晰的电泳条带：条带大小准确，带型清晰，稳定性好。适用范围：适用于1.0%-2.0%的琼脂糖凝胶电泳。使用方法上样量：根据加样孔的宽度，取2-5 µL加入琼脂糖凝胶的加样孔中。每1 mm × 1 mm的加样孔上样1 µL；如果加样孔较宽，可适当增加上样量。电泳条件： 凝胶浓度：建议使用1.0%-2.0%的琼脂糖凝胶。电泳电压：4-10 V/cm，电泳时间20-30分钟。染色与观察：电泳结束后，使用溴化乙锭（EB）或其他DNA染料染色，在紫外灯下观察条带。

它还能修复双链RNA或DNA/RNA杂合链中的单链缺口，用于RNA检测和修复。

在免疫系统中，B细胞激活因子受体（BAFF-R，B Cell Activating Factor Receptor）是一种关键的细胞表面受体，对于B细胞的发育、成熟和存活起着至关重要的作用。BAFF-R主要表达在B细胞上，通过与其配体BAFF结合，调节B细胞的多种生物学功能。 BAFF-R的特性 BAFF-R，也称为TNFRSF13C，是一种属于肿瘤坏死因子受体超家族的细胞表面受体。它主要在成熟B细胞上表达，通过与BAFF结合，传递促进B细胞存活和增殖的信号。BAFF-R的表达水平在B细胞发育的不同阶段有所差异，这表明它在B细胞的整个生命周期中都发挥着重要作用。 BAFF-R的功能 BAFF-R在B细胞生物学中具有多种关键功能： B细胞存活：BAFF-R通过与BAFF结合，激活下游信号通路，促进B细胞的存活。这一过程对于维持B细胞库的稳定至关重要。 B细胞增殖：BAFF-R的激活能够促进B细胞的增殖，特别是在生发中心反应中，这对于高效抗体反应的产生至关重要。 免疫调节：BAFF-R在调节B细胞介导的免疫反应中发挥重要作用。

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