蔬菜芽胞杆菌-两歧双岐杆菌BifidobacteriumbifidumLMG25628-高氏链霉菌

DL200DNAMarker是一种即用型的分子量标准由重组质粒经酶切获，包含多个特定长度的双链DNA

在荧光定量PCR（qPCR）实验中，探针法因其高特异性和高灵敏度而备受青睐，尤其适用于需要精确检测目标基因的实验场景。然而，某些qPCR仪器（如部分ABI系列）需要高浓度的ROX参考染料来校正孔间荧光信号的差异，以确保定量的准确性和重复性。为此，Probe qPCR Mix (2×, High ROX)应运而生，它为这些特定需求提供了完美的解决方案。 高浓度ROX的重要性 ROX参考染料在qPCR实验中扮演着关键角色，它能够校正由于仪器荧光检测系统的波动、反应体系的差异以及孔间位置的差异所导致的非特异性荧光信号。对于某些qPCR仪器，高浓度的ROX是实现精准定量的必要条件。Probe qPCR Mix (2×, High ROX)中的ROX浓度经过精确调整，能够满足这些仪器对高浓度ROX的需求，从而有效提高定量的准确性和重复性。 产品特点 优化的反应体系：Probe qPCR Mix (2×, High ROX)含有优化的反应缓冲液、dNTPs、Mg²⁺、热启动Taq DNA聚合酶以及其他必要的成分。

已预混1×Loading Buffer，可直接取2-5 µL进行电泳，无需额外处理。

在分子生物学和生物医学研究中，荧光定量PCR（qPCR）是一种广泛使用的高灵敏度和高特异性的基因表达分析技术。SYBR Green qPCR Mix (2×)作为一种专为qPCR设计的预混液，凭借其高效、便捷和高灵敏度的特点，成为了许多实验室的首选试剂。 SYBR Green qPCR Mix的核心优势 SYBR Green qPCR Mix (2×)是一种预配制的高浓度反应体系，专为qPCR实验设计。它含有优化的反应缓冲液、dNTPs、Mg²⁺、SYBR Green荧光染料以及热启动Taq DNA聚合酶。SYBR Green是一种能够特异性结合双链DNA的小分子荧光染料，在qPCR过程中，随着DNA扩增产物的增加，SYBR Green发出的荧光信号也随之增强。通过实时监测荧光信号的变化，可以实现对目标基因的定量分析。 高灵敏度与特异性 SYBR Green qPCR Mix (2×)具有极高的灵敏度，能够检测到低丰度的基因表达。其优化的反应体系确保了高效的DNA扩增，即使在复杂的样本中也能获得准确的定量结果。

Taq PCR Master Mix (2×) Without Dye 是一种即用型的PCR预混液

6×甘油凝胶上样缓冲液 I× 是一种常用的核酸电泳辅助试剂，广泛应用于琼脂糖凝胶电泳中，能够帮助核酸样品沉入凝胶加样孔，并通过示踪染料观察电泳进程。组成成分 6×甘油凝胶上样缓冲液 I× 的主要成分包括：甘油（Glycerol）：含量为60%，用于增加样品密度，使样品能够沉入凝胶加样孔。溴酚蓝（Bromophenol Blue）：含量为0.05%，作为示踪染料，用于观察电泳进程。二甲苯青（Xylene Cyanol FF）：部分配方中还含有二甲苯青，用于更广泛的示踪。橙黄 G（Orange G）：部分配方中添加橙黄 G，进一步扩展示踪范围。Tris-HCl 缓冲液：10 mM，pH 7.6，用于维持电泳过程中的稳定环境。EDTA：60 mM，用于螯合二价金属离子，防止核酸在电泳过程中被降解。应用场景该缓冲液主要用于核酸（DNA 和 RNA）的琼脂糖凝胶电泳，适用于多种核酸样品的分析和检测。它能够帮助科研人员更清晰地观察核酸片段的迁移情况，从而准确判断核酸的大小和完整性。

dUTP常用于PCR、qPCR、RT-PCR等反应中替代dTTP，可有效去除污染产物，避免假阳性

在分子生物学研究中，长片段DNA扩增是许多实验的关键步骤，但传统PCR方法在扩增较长片段时常常面临效率低、特异性差等问题。Ultra-Long Master Mix (2×) (Without Dye)的出现，为这一难题提供了高效的解决方案。 Ultra-Long Master Mix (2×) (Without Dye)是一种专为长片段DNA扩增设计的预混反应体系。它以Ultra-Long DNA Polymerase为核心，这种聚合酶融合了多种酶的特性，能够在单次反应中高效扩增长达40 kb甚至更长的DNA片段。这种能力使其在基因组学研究、全基因合成以及复杂基因组区域的分析中具有无可比拟的优势。 该Master Mix的“2×”浓度设计意味着实验人员只需将模板DNA、引物和水加入其中，即可快速配制好反应体系。这种预混液不仅简化了操作流程，还减少了人为误差，确保了反应体系的均一性和稳定性。此外，无染料配方为后续实验提供了更大的灵活性。实验人员可以根据需要选择是否添加染料，或者直接用于下游应用，如克隆、测序或无染料的凝胶电泳分析。

添加了红色和黄色两种电泳指示染料不会削弱DNA在紫外灯下的荧光效果相比传统染料如溴酚蓝具有更好的使用

Benzonase核酸酶残留检测试剂盒是一种用于检测生物制品中Benzonase核酸酶残留量的高灵敏度工具。该试剂盒基于荧光法或ELISA原理，能够快速、准确地检测样品中核酸酶的残留量，对于生物制品的质量控制至关重要。 产品特点 高灵敏度：能够检测到低至0.002 U（约0.003 ng）的Benzonase核酸酶残留。 适用范围广：不仅可以检测Benzonase核酸酶，还可检测其他多种核酸酶，如DNase I、T4 DNA聚合酶、T5外切酶等。 检测速度快：采用一步法检测，全程仅需约10-20分钟。 操作简便：无需特殊仪器，常规实验室操作即可完成。 检测原理 试剂盒利用荧光共振能量转移（FRET）技术，通过特定的DNA寡核苷酸探针进行检测。探针一端带有荧光基团，另一端带有淬灭基团。当探针被Benzonase切割后，荧光信号增强，从而实现对核酸酶活性的灵敏检测。 使用方法 试剂准备：将所有试剂组分及待测样本恢复至室温。 标准曲线设置：将Benzonase标准品稀释至不同浓度梯度，加入96孔板中。 检测体系设置：依次加入试剂盒各组分及样品，建议每个样品设置平行孔或复孔。

DL15000 Plus凭借其精准的分子量范围清晰的电泳条带和便捷的操作流程，成为实验室中DNA分析

碱性琼脂糖凝胶电泳缓冲液(10×)是一种10倍浓缩的碱性DNA电泳缓冲液，主要由0.5 M NaOH和10 mM EDTA组成，呈强碱性。它广泛应用于碱性琼脂糖凝胶电泳实验中。产品特性成分：主要由0.5 M NaOH和10 mM EDTA组成。保存条件：室温保存，有效期为12个月。用途：主要用于碱性琼脂糖凝胶电泳。包装：通常以500 mL包装提供。使用方法稀释：使用无菌蒸馏水或去离子水将10×缓冲液稀释至1×工作液。制备琼脂糖凝胶：在三角烧瓶或玻璃瓶中加入准确量的琼脂糖粉和定量的水。加热使琼脂糖完全溶解，注意搅拌防止烧焦。冷却至55°C后，加入0.1倍体积的10×碱性凝胶电泳缓冲液，迅速灌制凝胶。电泳操作：将稀释后的1×缓冲液加入电泳槽中，确保缓冲液完全覆盖凝胶。加入样品后开始电泳，建议使用小于3.5 V/cm的电压。注意事项分装使用：如果每次使用量较小，建议分装后使用，避免反复冻融。安全操作：操作时需佩戴实验服和一次性手套，以确保安全。废弃物处理：使用后的废弃物应按照相关法律法规进行处理。

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