门多萨假单胞菌-裂褶菌SHMCCD63547-Recombinant Rat Alkaline Phosphatase (Germ type)

在阿尔茨海默病中，APOE4等位基因与较高的疾病风险相关，而APOE3则被认为具有相对保护性。

Xenopsin 是一种新近发现的视觉色素，广泛存在于原口动物的眼睛中。它最初被认为是一种与神经张力素相关的八肽激素，最初在两栖动物中发现。然而，随着研究的深入，科学家们发现 Xenopsin 实际上是一种 G 蛋白偶联受体（GPCR），在光感受器细胞中发挥重要作用。 功能与作用机制 Xenopsin 在光感受和视觉行为中起着关键作用。研究表明，Xenopsin 通过激活 Gαi 信号通路来响应光刺激。这种光感受机制与经典的视杆细胞和视锥细胞中的 c-opsin 类似，但 Xenopsin 的信号传导路径可能更为复杂。例如，在某些物种中，Xenopsin 与 r-opsin 共同表达，这可能使光感受器细胞能够整合多种刺激。 此外，Xenopsin 在不同物种中的分布和功能也有所不同。在某些环节动物和软体动物中，Xenopsin 与 r-opsin 共同存在于光感受器细胞中，这可能使这些细胞具有更复杂的生理功能。在某些情况下，Xenopsin 可能主要通过 Gαi 信号通路发挥作用，但在某些条件下也可能与其他信号通路相互作用。 研究进展 近年来，Xenopsin 的研究取得了显著进展。

其在基础研究和临床应用中的潜力正不断被挖掘，有望为相关疾病的诊断和治疗带来新的突破。

重组人TIE1蛋白（His Tag）是一种在哺乳动物细胞中表达的重组蛋白，融合了His标签，便于纯化和检测。TIE1（TIE-1）是一种主要在血管内皮细胞上表达的受体酪氨酸激酶，广泛参与血管生成、血管重塑和内皮细胞功能的调控。它在胚胎发育和组织修复过程中发挥关键作用。 TIE1的功能与机制 TIE1是TIE受体家族的重要成员，与TIE2共同参与调节血管内皮细胞的增殖、迁移和存活。TIE1通过其胞外区的免疫球蛋白样结构域与配体（如ANGPT1和ANGPT2）结合，激活下游的信号通路，调节内皮细胞的功能。TIE1在血管生成过程中对血管的稳定性和成熟至关重要。此外，TIE1还参与调节血管的通透性和炎症反应，在病理状态下，TIE1的功能异常与多种血管疾病相关，如动脉粥样硬化和肿瘤血管生成。 重组人TIE1蛋白（His Tag）的特点 重组人TIE1蛋白（His Tag）具有以下显著特点： 高纯度：纯度≥95%（经SDS-PAGE和SEC-HPLC验证），确保实验结果的可靠性。 低内毒素：内毒素水平<0.1 EU/μg，适合用于细胞实验和体内研究。

Probe qPCR Mix (2×, Low ROX) 在多次重复实验中表现出极高的重复性

在生物医学研究领域，尤其是免疫学和疫苗开发研究中，Recombinant Cynomolgus CD83 Protein, His Tag（重组食蟹猴CD83蛋白，组氨酸标签）因其在树突状细胞（DCs）成熟和免疫调节中的关键作用而备受关注。CD83是一种共刺激分子，主要表达于成熟的树突状细胞表面，对调节免疫反应和维持免疫平衡起着至关重要的作用。 重组食蟹猴CD83蛋白带有组氨酸标签，这一设计使得蛋白的纯化过程更为便捷高效。通过金属螯合亲和层析等技术，可以高效地从表达体系中纯化出高纯度的CD83蛋白，为后续的实验研究提供了可靠的基础物质。这种重组蛋白可用于多种实验研究，包括细胞实验和动物模型实验。 在免疫学研究中，CD83在树突状细胞的成熟过程中发挥着关键作用。它通过与T细胞上的CD40配体结合，提供共刺激信号，促进T细胞的增殖和活化。重组食蟹猴CD83蛋白可用于研究其在树突状细胞成熟和免疫调节中的作用机制，以及与其他免疫分子的相互作用。通过体外细胞实验和动物模型研究，科学家们可以深入探索CD83在免疫反应中的调控机制，为开发新的免疫治疗策略提供理论依据。

它主要在大脑的特定区域表达，被认为可能作为大脑特异性的趋化因子或神经因子，调节免疫和神经细胞。

λ DNA HindIII + EcoRI是一种常用的DNA分子量标准，广泛应用于琼脂糖凝胶电泳中，用于估算DNA片段的大小。它是通过将λ噬菌体DNA用HindIII和EcoRI两种限制性内切酶完全酶切后获得的，具有明确的片段大小分布。产品特性片段组成：λ DNA HindIII + EcoRI Marker由13条双链DNA条带组成，片段大小范围从125 bp到21,226 bp。即用型设计：已预混1×上样缓冲液，可直接用于凝胶电泳。稳定性：室温保存一个月带型无变化，但建议低温保存以防止核酸酶污染。使用方法电泳条件：凝胶浓度：建议使用0.5%-1.0%的琼脂糖凝胶。电泳缓冲液：1×TAE或0.5-1×TBE。电压：6-8 V/cm，电泳时间30-60分钟。热处理：使用前建议在65℃水浴中加热5分钟，然后在冰浴中冷却3分钟，以避免COS位点的片段结合。上样量：根据加样孔宽度，取2-5 µL加入凝胶加样孔中。染色与观察：电泳结束后，使用溴化乙锭（EB）或其他DNA染料染色，在紫外灯下观察条带。

重组人HPN蛋白（His Tag）是一种重要的丝氨酸蛋白酶，广泛应用于生物医学研究中。

在分子生物学研究中，RNA的修饰和功能分析是理解基因表达调控的关键环节之一。Poly(A)聚合酶加尾试剂盒（Poly(A) Polymerase Tailing Kit）作为一种高效、便捷的实验工具，为科学家们提供了研究RNA功能和调控的有力支持。 Poly(A)聚合酶加尾试剂盒的核心是Poly(A)聚合酶，这种酶能够特异性地在RNA分子的3'末端添加多聚腺苷酸（Poly(A)）尾巴。Poly(A)尾巴在RNA的稳定性和翻译效率中起着重要作用，例如，它能够保护RNA免受核酸酶的降解，增强RNA与核糖体的结合能力，从而提高蛋白质的合成效率。 试剂盒的优势 Poly(A)聚合酶加尾试剂盒通过优化反应条件，确保了Poly(A)加尾的高效率和特异性。试剂盒中包含了所有必要的酶、缓冲液和底物，用户只需按照说明书进行简单的操作步骤，即可完成RNA的加尾反应。这种高效性和便捷性使得Poly(A)聚合酶加尾试剂盒在实验室中得到了广泛应用。

通过对比不同GC含量和引物Tm值的体系，该试剂盒在多种复杂条件下均能保持高特异性，生成清晰的扩增曲线

乙型肝炎病毒（HBV）感染是全球公共卫生的重大挑战之一，其慢性感染可导致严重的肝脏疾病，包括肝硬化和肝细胞癌。研究HBV的免疫反应对于开发有效的疫苗和治疗方法至关重要。Recombinant Human HBV (HLA-A02:01) Protein, His-Avi Tag（重组人HBV HLA-A02:01蛋白，His-Avi标签）作为一种创新的研究工具，为深入研究HBV的免疫机制提供了强大的支持。 HBV感染后，病毒抗原通过主要组织相容性复合体（MHC）分子呈递给T细胞，激活免疫反应。HLA-A02:01是人类MHC I类分子中最常见的等位基因之一，能够呈递HBV抗原肽，激活细胞毒性T细胞（CTLs），从而清除感染细胞。重组人HBV HLA-A02:01蛋白通过基因工程技术生产，融合了His标签和Avi标签，便于纯化和检测，并能够模拟天然的抗原呈递过程。 重组人HBV HLA-A*02:01蛋白（His-Avi标签）通过基因工程技术生产，融合了His标签和Avi标签。

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