球形赖氨酸芽孢杆菌SHMCCD51815ivcas7.00105-酿酒酵母SHMCCD57380-赭曲霉SHMCCD69002

尿素（Urea）：用于解除核酸的二级结构，保持核酸的单链状态。

在细胞生物学和分子生物学中，泛素化是一种关键的蛋白质修饰过程，它在蛋白质降解、细胞周期调控、信号转导等多种生物学过程中发挥着重要作用。泛素化过程的第一步是由泛素激活酶E1（Ubiquitin Activating Enzyme E1，UBE1）启动的。重组人源泛素激活酶E1（Recombinant Human UBE1）作为一种重要的工具酶，为研究泛素化机制提供了强大的支持。 重组人源泛素激活酶E1的特性 重组人源泛素激活酶E1（UBE1）是一种通过基因工程技术生产的酶，具有与天然UBE1相同的活性。UBE1是泛素化过程中的关键酶，负责激活泛素分子。在泛素化反应的第一步中，UBE1利用ATP作为能量来源，将泛素分子的C末端羧基激活，形成一个高能的泛素-腺苷酸中间体。随后，UBE1将激活的泛素转移到自身的半胱氨酸残基上，形成泛素-E1复合物，为下一步的泛素转移做好准备。 广泛的应用 重组人源UBE1在分子生物学研究中具有广泛的应用。例如，在体外泛素化实验中，UBE1被用于启动泛素化反应，帮助研究人员研究泛素化过程中的关键步骤。

科学家们正在探索更长效的Exendin-4类似物，以减少给药频率，提高患者的依从性。

Dermorphin Analog（皮肤素类似物）是一种合成的多肽，基于从南美箭毒蛙皮肤中提取的天然Dermorphin。Dermorphin是一种具有强效镇痛作用的阿片类肽，其类似物通过结构修饰增强了稳定性和生物活性，同时减少了副作用。Dermorphin Analog在疼痛管理、药物开发和神经科学研究中具有重要应用。 Dermorphin Analog的结构与功能 Dermorphin Analog的氨基酸序列通常为：Tyr-D-Ala-Phe-Gly-Tyr-Pro-Ser-NH₂。这种类似物通过替换天然Dermorphin中的某些氨基酸，提高了其稳定性和生物活性。Dermorphin Analog通过与中枢和外周神经系统的μ-阿片受体结合，发挥其镇痛作用。这种结合能够抑制神经递质的释放，减少痛觉信号的传递，从而达到镇痛效果。 镇痛作用与应用 Dermorphin Analog具有显著的镇痛效果，其效力远高于天然Dermorphin和吗啡。这种强效镇痛作用使其在疼痛管理领域具有重要的应用潜力。

CD20是一种跨膜蛋白，主要通过调节B细胞内的钙信号通路发挥作用。

重组生物素化人CDH17蛋白（Recombinant Biotinylated Human CDH17 Protein）是一种经过生物工程技术改造的蛋白质工具，广泛应用于细胞黏附、组织发育以及疾病机制的研究中。CDH17（肝细胞黏附分子，H-Cadherin）属于经典的钙黏蛋白家族，主要在肝脏、胰腺等组织中表达，参与细胞间黏附和组织形态的维持。 CDH17的功能与作用 CDH17是一种典型的钙黏蛋白，通过其细胞外结构域介导细胞间的同型黏附作用，维持组织的完整性和稳定性。在肝脏中，CDH17在肝细胞的极化和胆管形成中发挥重要作用。此外，CDH17还参与调节细胞的增殖和分化，对组织的发育和修复至关重要。近年来，研究发现CDH17在某些肿瘤中的表达模式发生改变，可能与肿瘤的侵袭和转移能力相关，使其成为肿瘤学研究中的一个重要靶点。 重组生物素化CDH17蛋白的优势 重组生物素化人CDH17蛋白通过生物工程技术生产，融合了生物素标签。生物素与链霉亲和素（streptavidin）具有极高的亲和力，这使得该蛋白在流式细胞术、免疫组化和ELISA等检测中表现出极高的灵敏度和特异性。

通过设计能够特异性结合Rta蛋白的小分子化合物，可以抑制其活性，从而为治疗EBV相关疾病提供新的策略

LR3-IGF-I（人源，受体级）是一种经过特殊修饰的胰岛素样生长因子 - I（IGF-I），其在生物医学研究和细胞信号传导研究中具有重要应用。通过在 IGF-I 的 N 端添加一个精氨酸残基，LR3-IGF-I 的生物活性显著增强，使其在与受体结合和激活下游信号通路方面更为高效。 结构与功能 IGF-I 是一种多肽类激素，广泛存在于哺乳动物体内，其主要功能是促进细胞的增殖、分化和存活。LR3-IGF-I 通过在 IGF-I 的 N 端添加一个精氨酸残基，显著增强了其与 IGF-I 受体的结合能力，从而提高了其生物活性。这种修饰使得 LR3-IGF-I 在细胞培养和信号传导研究中能够更有效地刺激细胞生长和分化。 受体级的高纯度与高活性 LR3-IGF-I（受体级）经过严格纯化，确保其高纯度和高活性，适用于对受体结合和信号传导有严格要求的实验。其高纯度和高活性使其在细胞信号传导研究中表现出色，能够高效激活 IGF-I 受体，启动下游信号通路，从而促进细胞的增殖和分化。这种高活性使其在低浓度下即可发挥显著的生物学效应，减少了实验成本和潜在的副作用。

hNPAF通过作用于NPFF1和NPFF2两种G蛋白偶联受体（GPCR）发挥生物学功能。

MIP-1β（巨噬细胞炎症蛋白-1β，Macrophage Inflammatory Protein-1β），也称为CCL4，是一种重要的趋化因子，属于CC趋化因子家族。它在免疫系统中发挥着关键作用，主要通过调节免疫细胞的迁移和激活来维持免疫平衡。MIP-1β广泛存在于多种细胞和组织中，包括巨噬细胞、单核细胞、树突状细胞和某些T细胞亚群。 MIP-1β的结构与功能 MIP-1β是一种小分子蛋白，由69个氨基酸组成，分子量约为7.8kDa。它通过与特定的G蛋白偶联受体结合，发挥其生物学功能。MIP-1β的主要受体包括CCR1、CCR3和CCR5，这些受体广泛表达在免疫细胞上，如巨噬细胞、单核细胞、树突状细胞和T细胞。 在免疫细胞迁移中的作用 MIP-1β在免疫细胞的迁移中起着重要作用。它能够吸引巨噬细胞、单核细胞和某些T细胞亚群向炎症部位迁移，从而增强免疫反应。例如，在感染或组织损伤时，MIP-1β的释放能够引导免疫细胞迅速到达受损组织，发挥免疫监视和清除功能。 在免疫调节中的作用 除了促进免疫细胞的迁移，MIP-1β还参与调节免疫细胞的激活和功能。

通过体外实验和细胞模型，科学家们能够深入探索HSP70在蛋白质稳态维持中的具体机制。

在基因表达的复杂过程中，E.coli Poly(A)加尾酶（E.coli Poly(A) Polymerase I，简称PAP）扮演着一个独特而关键的角色。这种酶主要存在于大肠杆菌（E.coli）中，负责在RNA分子的3'末端添加多聚腺苷酸（Poly(A)）尾巴，这一过程被称为Poly(A)加尾。 Poly(A)加尾是基因表达调控的重要环节之一。在大肠杆菌中，PAP通过在mRNA的3'末端添加Poly(A)尾巴，可以显著影响mRNA的稳定性、翻译效率以及降解速率。Poly(A)尾巴的添加能够保护mRNA免受核酸酶的降解，从而延长其在细胞内的半衰期，为蛋白质的合成提供更充足的时间。此外，Poly(A)尾巴还能增强mRNA与核糖体的结合能力，促进翻译过程的进行，提高蛋白质的合成效率。 E.coli Poly(A)加尾酶的活性受到多种因素的精细调控。例如，细胞内的腺苷酸水平、其他蛋白质因子以及细胞的生理状态等都会对其产生影响。这种调控机制使得PAP能够根据细胞的需求动态调整Poly(A)加尾的效率，从而实现对基因表达的精准调控。

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