古巴栓孔菌SHMCCD66204-拟长野本森顿酵母SHMCCD55262-紫云英根瘤菌

EDTA成分可有效螯合电泳缓冲液中的二价金属离子，防止RNA在电泳过程中被降解，从而确保RNA的完整

全能核酸酶（Benzonase Nuclease）是一种来源于粘质沙雷氏菌（Serratia marcescens）的基因工程核酸内切酶，能够高效降解所有形式的DNA和RNA，包括单链、双链、线状、环状和超螺旋结构。其纯度≥99%，并带有His-tag，便于纯化和检测。 特性与优势 广谱降解能力：全能核酸酶能够将DNA和RNA降解为2-5个碱基长度的5'-单磷酸寡核苷酸，且不具有碱基识别特异性。 高稳定性：在广泛的条件下（如6M尿素、0.1M盐酸胍、0.4% Triton X100、0.1% SDS、1 mM EDTA、1 mM PMSF等）仍保持高效活性。 无蛋白酶活性：不具有蛋白水解活性，不会对蛋白质样品造成损伤。 His-tag：带有His-tag的全能核酸酶便于通过金属螯合层析进行纯化和检测。 应用场景 去除核酸污染：在生物制药中，全能核酸酶可用于去除疫苗、蛋白或多糖类生物制品中的核酸残留，使核酸含量符合FDA和国内的要求。 降低样品粘度：在细胞裂解后，全能核酸酶能够降解核酸，减少溶液粘度，便于后续操作。 细胞培养产物纯化：降解核酸，避免核酸对细胞产物的影响，提高纯化效率。

预混液中加入UDG和dUTP，通过降解含尿嘧啶的DNA片段，防止PCR产物的交叉污染

环状RNA（circRNA）是一类具有独特结构和功能的RNA分子，近年来在基因调控、疾病发生发展等研究领域备受关注。环状RNA合成试剂盒的出现，为科学家们提供了一种高效、便捷的工具，用于合成和研究环状RNA，推动了RNA研究的深入发展。 环状RNA合成试剂盒的核心在于其能够将线性RNA转化为稳定的环状结构。这一过程通常通过特定的酶促反应实现，例如使用RNA连接酶将RNA分子的5'和3'末端连接起来。试剂盒中通常包含了所有必要的酶、缓冲液和辅助因子，确保反应的高效性和特异性。这种合成方法不仅提高了环状RNA的产量，还保证了其结构的完整性。 在基础研究中，环状RNA合成试剂盒为科学家们提供了强大的支持。通过合成特定序列的环状RNA，研究人员可以深入研究其在细胞内的功能，例如作为miRNA的海绵、调控基因表达或参与蛋白质翻译。此外，环状RNA的稳定性使其成为理想的生物标志物候选分子，可用于疾病的早期诊断和治疗监测。 在应用研究方面，环状RNA合成试剂盒也为开发新型RNA疗法提供了可能。环状RNA的结构特性使其能够抵抗核酸酶的降解，从而在体内具有更长的半衰期。

它能够调节细胞外基质的合成和降解，保持组织的完整性和功能。

在小鼠的免疫系统中，β-防御素2（BD-2，Beta-Defensin 2）是一种重要的抗菌肽，广泛存在于小鼠的黏膜和上皮细胞中。BD-2在维持黏膜屏障功能和抵御病原体入侵方面发挥着关键作用，是小鼠免疫防御的重要组成部分。 BD-2的特性 BD-2是一种小分子阳离子肽，属于β-防御素家族。它由上皮细胞和某些免疫细胞分泌，具有广谱抗菌活性，能够有效抑制细菌、真菌和某些病毒的生长。BD-2的分子量约为4.5 kDa，其氨基酸序列具有六个半胱氨酸残基，形成三个分子内二硫键，这种结构赋予了BD-2高度的稳定性和抗菌活性。 BD-2的功能 BD-2在小鼠免疫防御中具有多种重要功能： 抗菌防御：BD-2能够直接杀灭多种病原微生物，通过破坏微生物的细胞膜，导致微生物死亡。BD-2对革兰氏阳性菌和阴性菌都具有抗菌活性，尤其对一些耐药菌株表现出较强的抑制作用。 免疫调节：BD-2不仅具有直接的抗菌活性，还能够调节免疫反应。它可以促进免疫细胞的趋化和活化，增强免疫系统对病原体的清除能力。此外，BD-2还能够诱导炎症因子的释放，进一步增强免疫反应。 黏膜屏障维护：BD-2在维持黏膜屏障功能方面发挥重要作用。

IGF-I (N-Met) 保留了 IGF-I 的核心生物活性，能够与 IGF-I 受体结合，激活下

C10可以指代多种化学物质，具体含义取决于其化学结构和应用领域。在化学领域，C10通常指含有10个碳原子的化合物，如碳十芳烃（C10 aromatics）和十碳烷烃（C10H22）等。 化学性质与应用 碳十芳烃是一种易燃液体，属于危险化学品，主要来源于催化重整和裂解制乙烯的过程。它包含多种组分，如四甲苯、甲基丙基苯等，广泛用于生产石油树脂、高级碳素材料和高温溶剂。此外，碳十芳烃中的均四甲苯可用于合成均苯四酸二酐（PMDA）及聚酰亚胺等高性能材料。 十碳烷烃（C10H22）则是一种直链烷烃，具有较高的熔点和沸点，化学性质稳定。它在常温下为无色液体，可作为燃料、溶剂以及合成其他化学物质的原料。 生物学功能与研究进展 在生物学和材料科学领域，C10也有其独特的研究价值。例如，环碳C10的合成一直是化学研究的热点。2023年，许维教授团队通过表面合成技术成功合成了芳香性环碳C10，这一成果不仅推动了对环碳结构和性质的研究，还为开发新型半导体材料提供了可能。 总结 C10化合物因其多样的结构和丰富的性质，在化学工业、材料科学等领域具有广泛的应用前景。

操作简单：无需脱色或冲洗，可直接使用紫外凝胶透射仪观察。

UTP（尿苷三磷酸）是一种重要的核苷酸，广泛应用于分子生物学和生物化学实验中。100 mM UTP溶液（无核酸酶）是一种高纯度、无污染的试剂，适用于多种实验需求。 产品特点 高纯度：纯度≥99%，经过严格测试，确保无DNase、RNase、磷酸酶和蛋白酶污染。 无核酸酶污染：使用无核酸酶水配制，确保RNA和DNA的完整性。 稳定性高：在-20℃条件下可稳定保存长达2年，避免反复冻融。 用途广泛：适用于体外转录、RNA合成与扩增、siRNA合成等多种实验。 应用场景 体外转录：用于SP6、T3和T7 RNA聚合酶的反应，生成高质量的RNA。 RNA合成与扩增：提供能量支持，确保反应顺利进行。 siRNA合成：用于合成小干扰RNA，用于基因沉默。 使用注意事项 避免反复冻融：反复冻融会降低UTP的效率。 低温操作：使用时需在冰上操作，并在使用后立即放回-20℃保存。 防止污染：实验过程中需戴一次性手套，避免RNase污染。 100 mM UTP溶液（无核酸酶）凭借其高纯度、无污染和稳定性，已成为分子生物学实验中的重要试剂，特别适合需要高纯度和高效率的实验。

因此，重组人 IL - 10 有望成为一种新型的免疫治疗药物，用于增强机体的抗肿瘤免疫反应。

在分子生物学和生物医学研究中，荧光定量PCR（qPCR）是基因表达分析和病原体检测的核心技术之一。One Step RT-qPCR SYBR Green Kit (UDG Plus)通过整合尿嘧啶-DNA糖基化酶（UDG）技术，为研究人员提供了一个高效、防污染且便捷的一步法qPCR解决方案，特别适用于需要快速、准确检测RNA样本的实验场景。 一步法RT-qPCR的优势 传统的RT-qPCR实验通常需要先进行逆转录反应，将RNA转录为cDNA，然后再进行qPCR扩增。这种方法虽然能够获得准确的结果，但操作步骤繁琐，容易引入误差。而One Step RT-qPCR SYBR Green Kit (UDG Plus)采用了一步法设计，将逆转录和qPCR扩增整合到同一个反应体系中，大大简化了操作流程，减少了人为误差，提高了实验的重复性和可靠性。 UDG技术的防污染机制 UDG技术是该试剂盒的核心亮点之一。UDG能够特异性识别并降解含有尿嘧啶（U）的DNA，从而防止实验室中残留的PCR产物污染。在qPCR反应开始前，UDG会降解引物或模板中的尿嘧啶，防止非特异性扩增。

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