解鸟氨酸柔武氏菌SHMCCD50195-斯氏李斯特氏菌- 血链球菌(基因组DNA)

它能够调节巨噬细胞的活性，促进炎症因子的释放，增强炎症反应的强度。

在细胞生物学和分子生物学中，泛素化是一种关键的蛋白质修饰过程，它在蛋白质降解、细胞周期调控、信号转导等多种生物学过程中发挥着重要作用。泛素化过程的第一步是由泛素激活酶E1（Ubiquitin Activating Enzyme E1，UBE1）启动的。重组人源泛素激活酶E1（Recombinant Human UBE1）作为一种重要的工具酶，为研究泛素化机制提供了强大的支持。 重组人源泛素激活酶E1的特性 重组人源泛素激活酶E1（UBE1）是一种通过基因工程技术生产的酶，具有与天然UBE1相同的活性。UBE1是泛素化过程中的关键酶，负责激活泛素分子。在泛素化反应的第一步中，UBE1利用ATP作为能量来源，将泛素分子的C末端羧基激活，形成一个高能的泛素-腺苷酸中间体。随后，UBE1将激活的泛素转移到自身的半胱氨酸残基上，形成泛素-E1复合物，为下一步的泛素转移做好准备。 广泛的应用 重组人源UBE1在分子生物学研究中具有广泛的应用。例如，在体外泛素化实验中，UBE1被用于启动泛素化反应，帮助研究人员研究泛素化过程中的关键步骤。

MCP - 2还能与其他免疫细胞相互作用，调节免疫反应的强度和持续时间。

重组食蟹猴IL-1β蛋白（Recombinant Cynomolgus IL-1β）是一种重要的细胞因子，属于白细胞介素家族。IL-1β（白细胞介素-1β）在炎症反应、免疫调节和细胞间信号传导中发挥着关键作用，广泛参与机体的免疫防御机制。因此，重组食蟹猴IL-1β蛋白的开发为炎症和免疫学研究提供了重要的工具。 IL-1β主要由巨噬细胞、单核细胞和树突状细胞等免疫细胞产生。它通过与细胞表面的IL-1受体结合，激活下游信号通路，调节多种细胞的功能，包括促进炎症介质的释放、诱导细胞因子的产生和增强免疫细胞的活化。在生理条件下，IL-1β有助于维持免疫平衡，促进炎症反应的适当启动。在病理条件下，IL-1β的异常表达与多种疾病的发生发展密切相关，包括自身免疫性疾病、心血管疾病和某些癌症。 重组食蟹猴IL-1β蛋白的制备，利用了重组蛋白技术，使得该蛋白的生产更加高效和稳定。通过适当的表达系统和纯化方法，可以获得高纯度的重组IL-1β蛋白，为大规模的实验研究提供了可能。 在基础研究中，重组食蟹猴IL-1β蛋白可用于体外实验，研究其在炎症反应和免疫调节中的具体作用机制。

重组人FGF-9蛋白通过在蛋白末端添加His标签，便于其纯化和检测。

重组人巨噬细胞迁移抑制因子（Recombinant Human MIF）是一种重要的细胞因子，在免疫调节和炎症反应中发挥着关键作用。它在多种炎症性疾病和免疫反应中表现出显著的活性，为相关疾病的治疗提供了新的靶点和研究方向。 巨噬细胞迁移抑制因子（MIF）是一种由多种细胞（如巨噬细胞、T 细胞、内皮细胞等）产生的细胞因子，具有广泛的生物学功能。MIF 能够抑制巨噬细胞的迁移，促进其在炎症部位的聚集，从而增强免疫反应。此外，MIF 还通过与 CD74 受体结合，激活多种信号通路，调节细胞的增殖、分化和存活，维持免疫系统的稳态。MIF 在多种炎症性疾病（如类风湿关节炎、炎症性肠病等）和感染性疾病（如结核病、HIV 感染等）中表现出显著的活性，通过调节免疫细胞的迁移和活化，增强免疫反应，对抗感染和疾病。 重组人 MIF 蛋白的制备，利用基因工程技术实现了该蛋白的高效表达和纯化，为研究人员提供了稳定、可靠的实验材料。在基础研究中，重组 MIF 蛋白可用于深入研究其在免疫细胞迁移、炎症反应和免疫调节中的具体机制。

Bactenecin 是一种从牛中性粒细胞中分离出来的抗菌肽，具有独特的抗菌机制和广泛的生物活性。

OVA Peptide (257-264) 是一种从卵清蛋白（Ovalbumin, OVA）中提取的肽段，其氨基酸序列为 SIINFEKL。这种肽段在免疫学研究中具有重要地位，因为它能够被小鼠的主要组织相容性复合体（MHC）I类分子 H-2Kb 呈递，从而激活 CD8⁺ T 细胞。由于其在免疫反应中的关键作用，OVA Peptide (257-264) 广泛应用于免疫学研究和疫苗开发中。 免疫激活机制 OVA Peptide (257-264) 的免疫激活机制主要涉及抗原呈递细胞（APCs）和 CD8⁺ T 细胞之间的相互作用。APCs 通过内吞作用摄取 OVA 蛋白，然后在细胞内将其降解为小肽段。这些肽段随后被装载到 MHC I 类分子上，并在细胞表面呈递。当 CD8⁺ T 细胞的 T 细胞受体（TCR）识别并结合到 MHC I 类分子上的 OVA Peptide (257-264) 时，会触发一系列信号通路，导致 T 细胞的活化、增殖和分化为细胞毒性 T 细胞（CTLs）。这些 CTLs 能够特异性地识别并杀死被病毒感染或发生癌变的细胞。

通过研究重组人CD42b蛋白，科学家们可以更好地理解这些疾病的发病机制，并探索新的治疗方法。

重组人钙调节热稳定蛋白1（Recombinant Human CARHSP1）是一种含冷休克结构域（CSD）的RNA结合蛋白，分子量约18–23 kDa，由大肠杆菌表达系统生产，可带N端His标签或标签游离形式，纯度>95%，内毒素<1 EU/μg。CARHSP1通过结合mRNA 3'-UTR调控转录后稳定性，参与TNF-α、IL-17RA等炎症因子表达，并与单链DNA、STYX蛋白及PPARα形成多功能互作网络。 结构与功能机制 His标签位于N端不影响蛋白活性，重组蛋白可： 增强TNF-α mRNA半衰期（提升2.1倍），促进炎症小体激活； 结合IL-17RA mRNA 3'-UTR，通过JAK2/STAT3通路加速前列腺癌进展； 与PPARα互作抑制肝糖异生基因（G6Pc、PEPCK1），潜在调控代谢稳态。 突破性应用 肿瘤治疗靶点：在胶质母细胞瘤中，敲低CARHSP1可增敏放疗（存活率提升40%）；联合IL-17RA阻断剂显著抑制前列腺癌转移； 炎症性疾病调控：His-CARHSP1蛋白作为工具分子，用于筛选mRNA稳定性调控小分子，缓解类风湿关节炎滑膜炎症。

Flt3配体在疫苗开发和免疫治疗中具有潜在的应用价值。

重组人BDCA-2蛋白（Recombinant Human BDCA-2 Protein, hFc Tag）是浆细胞样树突状细胞（pDC）表面标志性受体CLEC4C的胞外结构域与IgG1 Fc片段的融合蛋白，通过结合pDC表面的BDCA-2受体，特异性抑制其I型干扰素（IFN-α/β）分泌，为自身免疫病（如系统性红斑狼疮）和病毒感染研究提供精准调控工具。 结构与作用机制 BDCA-2属于C型凝集素受体家族，其胞外区通过hFc标签形成二聚体，与pDC表面的天然BDCA-2结合后，通过ITIM基序招募SHP-1/2磷酸酶，阻断TLR7/9介导的IFN-α/β通路，从而抑制pDC过度活化。hFc标签不仅延长半衰期（体内循环时间>24小时），还便于通过流式细胞术或ELISA检测pDC活性。 应用前景 自身免疫病治疗：在SLE模型中，rhBDCA-2-hFc可显著降低血清IFN-α水平，减轻肾脏损伤，有望成为靶向pDC的新型生物制剂。 病毒感染研究：通过调控pDC功能，可解析IFN-α在HIV、HBV等慢性感染中的双重作用（抗病毒 vs. 免疫耗竭）。

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