假肠膜明串珠菌-Recombinant Mouse FGF-8 Protein-放射形根瘤菌SHMCCD52266

Bactenecin 是一种从牛中性粒细胞中分离出来的抗菌肽，具有独特的抗菌机制和广泛的生物活性。

LD78-β（CCL3L1）是一种重要的趋化因子，属于CC趋化因子家族。它在免疫调节和宿主防御中发挥着关键作用，通过调节免疫细胞的迁移和激活来维持免疫平衡。 结构与功能 LD78-β由93个氨基酸组成，成熟蛋白包含70个氨基酸，分子量约为7.8kDa。它与CC趋化因子受体1（CCR1）、CCR3和CCR5具有高结合亲和力。LD78-β能够吸引单核细胞、巨噬细胞和某些T细胞亚群向炎症部位迁移，增强免疫反应。 免疫调节与细胞增殖 LD78-β在免疫细胞的迁移和激活中起着重要作用。它能够增强巨噬细胞和单核细胞的吞噬能力，促进其对病原体和受损细胞的清除。此外，LD78-β还能够调节T细胞的活化和分化，影响免疫反应的类型和强度。 在疾病中的作用 LD78-β的异常表达与多种疾病的发生和发展密切相关。在某些自身免疫性疾病中，如类风湿关节炎和炎症性肠病，LD78-β的水平可能显著升高，导致过度的免疫细胞浸润和炎症反应。此外，LD78-β在肿瘤微环境中的表达也可能影响肿瘤的生长和转移。 临床应用潜力 由于LD78-β在免疫调节中的重要作用，它被认为是潜在的治疗靶点。

骨骼是人体的支架，支撑着身体的每一个动作，保护着重要的内脏器官。

PAR-4 Agonist Peptide, amide（简称PAR-4-AP；AY-NH2）是一种特异性激活蛋白酶激活受体-4（Protease-Activated Receptor 4，PAR-4）的多肽激动剂。它对PAR-1或PAR-2没有作用，且其激活效应可以被PAR-4拮抗剂有效阻断。这种高度选择性使得PAR-4-AP成为研究PAR-4功能及其在多种生理和病理过程中作用的理想工具。 结构与特性 PAR-4-AP的分子式为C34H48N8O7，分子量约为680.8。其序列是AYPGKF-NH2，这种序列设计基于PAR-4受体的自然激活机制，能够模拟蛋白酶切割PAR-4 N-末端后暴露的特定序列，从而触发细胞内信号转导级联反应。 作用机制与应用 PAR-4作为G蛋白偶联受体（GPCR）家族的一员，在多种生理和病理过程中发挥关键作用，包括血小板聚集、炎症反应、细胞凋亡以及肿瘤生长与转移等。PAR-4-AP通过特异性结合并激活PAR-4，可用于研究这些复杂过程。例如，在心血管疾病、炎症性疾病或肿瘤治疗中，通过调节PAR-4的活性，可能实现疾病状态的改善或逆转。

重组生物素化人FLT3蛋白通过生物工程技术将生物素共价连接到人FLT3蛋白上。

重组人热休克蛋白70（Recombinant Human HSP70 Protein, His Tag）是细胞内最重要的分子伴侣之一，广泛存在于从原核生物到高等哺乳动物的细胞中。HSP70家族成员在维持细胞内蛋白质稳态、折叠、运输以及降解过程中发挥着关键作用。重组技术生产的带有His标签的HSP70蛋白，因其高纯度和生物活性，成为研究细胞应激反应和蛋白质稳态的重要工具。 HSP70蛋白的核心功能是作为分子伴侣，协助蛋白质的正确折叠。在细胞应激条件下，如高温、氧化应激或缺氧，蛋白质容易发生错误折叠或聚集，HSP70能够结合这些受损的蛋白质，防止其聚集，并协助其重新折叠为正确的构象。此外，HSP70还参与新生肽链的折叠和组装，确保蛋白质在合成后能够正确地进入细胞的各个区域。它通过与ATP的结合和水解，驱动蛋白质的折叠过程，这一过程需要与多种辅助分子伴侣协同作用，以确保蛋白质折叠的高效性和准确性。 HSP70在细胞内的另一个重要功能是参与蛋白质的降解过程。当蛋白质因损伤或错误折叠无法修复时，HSP70能够将其靶向至细胞内的蛋白酶体或溶酶体进行降解，从而维持细胞内蛋白质的动态平衡。

通过调节DLK1的表达或功能，可能为治疗相关疾病提供新的策略。

在人体复杂的内分泌系统中，胰多肽（Pancreatic Polypeptide, human，简称 PP）是胃肠胰内分泌家族中一个独特而重要的成员。它由胰腺的 PP 细胞合成与分泌，这些细胞主要分布在胰腺的胰岛和胰腺腺泡之间，构成了胰腺内分泌功能的一个关键部分。 胰多肽的分子结构相对独特，它是一种由 36 个氨基酸组成的单链多肽。其氨基酸序列在不同物种之间具有高度的保守性，这表明它在生物进化过程中一直扮演着重要的生理角色。在人体内，胰多肽的分泌受到多种因素的精细调控。进食是刺激胰多肽分泌的最主要因素，尤其是当摄入富含蛋白质和脂肪的食物时，胰多肽的释放量会显著增加。此外，胰腺的神经支配以及一些胃肠激素如胆囊收缩素等也能对胰多肽的分泌产生影响。 胰多肽在人体的生理功能是多方面的。它对胰腺的外分泌功能具有调节作用，能够抑制胰腺的外分泌，减少胰液的分泌量，从而在一定程度上保护胰腺免受过度分泌的损害。同时，胰多肽还参与调节胃肠运动，它可以抑制胃的排空和小肠的运动，使食物在胃肠道内的消化过程更加缓慢和充分，有利于营养物质的吸收。

作为一种重要的细胞因子，SCF在犬类的造血和免疫系统中发挥着关键作用。

Axltide是一种基于小鼠胰岛素受体底物1（IRS-1）的多肽片段，具体对应于其氨基酸序列的第979至989位。其氨基酸序列为KKSRGDYMTMQIG，分子量约为1514.77道尔顿。这种多肽因其在多种激酶反应中的底物特性而备受关注，能够被Axl、DDR2、Mst1和JAK2等激酶磷酸化。 作用机制 Axltide的主要功能是作为研究工具，用于分析激酶活性和信号传导通路。它通过与特定激酶结合并被磷酸化，帮助科学家了解这些激酶在细胞信号传导中的作用。例如，Axltide常被用于研究Axl激酶的活性，Axl是一种受体酪氨酸激酶，在细胞存活、增殖和迁移中发挥重要作用。 应用领域 Axltide在生物医学研究中具有广泛的应用。它不仅用于基础研究，帮助科学家探索激酶的功能和调控机制，还在药物开发中发挥重要作用。例如，通过使用Axltide作为底物，研究人员可以筛选和评估潜在的激酶抑制剂，为癌症和其他疾病的治疗提供新的策略。 研究进展 目前，Axltide在多种实验中被广泛应用。它被用于体外激酶反应实验，以评估不同化合物对激酶活性的影响。

在再生医学领域，重组LIF R也被用于优化干细胞培养条件，提高干细胞的增殖和分化效率。

重组大鼠白细胞介素-17A（Recombinant Rat IL-17A）是一种重要的细胞因子，在免疫调节和炎症反应中发挥着关键作用。IL-17A属于IL-17家族，主要由Th17细胞分泌，参与调节免疫反应和炎症过程。 结构与特性 重组大鼠IL-17A是一种非糖基化的单链多肽，含有155个氨基酸，分子量约为17.5 kDa。它由大肠杆菌表达，纯度高于98%，内毒素水平低于1 EU/μg。这种蛋白的物理外观为无菌过滤的白色冻干粉末。 生物活性与功能 重组大鼠IL-17A具有显著的免疫调节活性。它能够诱导多种细胞类型，如成纤维细胞、内皮细胞和上皮细胞等，产生促炎细胞因子和趋化因子，如IL-6、IL-8和CXCL1。IL-17A还能够促进中性粒细胞的趋化和活化，增强其抗菌能力。此外，IL-17A在自身免疫性疾病和慢性炎症中发挥重要作用，如银屑病、类风湿性关节炎和炎症性肠病。 表达与作用机制 IL-17A主要由Th17细胞分泌，其表达受到多种细胞因子的调控，如TGF-β和IL-6。

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