Bacillusvireti(基因组DNA)-酿酒酵母SHMCCD54382-溜曲霉SHMCCD65482F472

在免疫系统中，ALCAM在维持免疫稳态和调节免疫反应中发挥着关键作用。

在生物医学研究领域，尤其是针对血管生成和肿瘤抑制机制的研究中，Recombinant Cynomolgus ALK-1（重组食蟹猴ALK-1）正逐渐成为科学家们关注的焦点。 ALK-1（Activin Receptor-like Kinase 1）是一种属于转化生长因子-β（TGF-β）超家族的受体，主要参与细胞生长、分化、迁移以及血管生成等多种生理过程。在食蟹猴中，ALK-1的结构和功能与人类高度相似，这使得重组食蟹猴ALK-1成为研究人类相关疾病和生理过程的理想模型。 重组食蟹猴ALK-1通过现代生物技术手段进行重组生产，能够大量获得高纯度、高活性的蛋白，为相关实验提供了充足且稳定的实验材料。这种重组蛋白可用于多种实验研究，包括细胞实验和动物模型实验。 在血管生成研究中，ALK-1在调节血管内皮细胞的增殖和迁移中发挥着重要作用。重组食蟹猴ALK-1可用于研究其在血管生成过程中的信号传导机制，以及与其他血管生成因子的相互作用。通过体外细胞实验和动物模型研究，科学家们可以深入探索ALK-1在血管形成中的调控机制，为开发新的血管生成相关疾病（如缺血性疾病）的治疗方法提供理论依据。

此外，TRAIL还参与调节免疫反应，通过清除病毒感染的细胞，帮助维持免疫系统的平衡。

重组人MADCAM1蛋白（Recombinant Human MADCAM1 Protein），带有hFc标签，是一种在免疫学和血管生物学研究中具有重要价值的蛋白质。MADCAM1（黏膜地址素细胞黏附分子1，Mucosal Vascular Addressin Cell Adhesion Molecule 1）是一种跨膜糖蛋白，属于免疫球蛋白超家族，主要表达于肠道黏膜血管内皮细胞表面。它在淋巴细胞归巢和黏膜免疫应答中发挥关键作用。hFc标签的引入，使得该蛋白能够通过蛋白A/G亲和层析高效纯化，并增强其在实验中的稳定性和可溶性。 在功能上，MADCAM1通过与淋巴细胞表面的整合素α4β7结合，介导淋巴细胞从血液循环迁移到肠道黏膜组织，参与维持肠道黏膜的免疫稳态。此外，MADCAM1还参与调节炎症反应，其表达水平在炎症性肠病（如克罗恩病和溃疡性结肠炎）中显著上调，与疾病的发生和进展密切相关。 重组人MADCAM1蛋白的制备通常采用哺乳动物细胞表达系统，以确保其正确的折叠和翻译后修饰。这种高纯度的重组蛋白可用于体外实验，如细胞黏附实验、受体-配体结合分析、信号通路研究以及药物筛选等。

钙黏蛋白是一类依赖钙离子的细胞黏附分子，通过同源或异源二聚体的形成，介导细胞间的紧密连接。

Calcitonin Gene-Related Peptide（CGRP，降钙素基因相关肽）是一种由 37 个氨基酸组成的生物活性肽，主要由感觉神经元和血管内皮细胞分泌。在大鼠中，CGRP 的研究为我们理解其在疼痛感知和血管调节中的作用提供了重要线索。 疼痛感知中的关键角色 CGRP 在疼痛感知中发挥着重要作用。它通过作用于感觉神经元上的 CGRP 受体，促进神经递质的释放，从而增强疼痛信号的传递。CGRP 的释放与炎症反应密切相关，局部组织损伤或炎症会刺激 CGRP 的分泌，导致疼痛加剧。因此，CGRP 被认为是慢性疼痛和偏头痛等疼痛性疾病的关键介质。 血管调节功能 CGRP 还在血管调节中扮演着重要角色。它是一种强效的血管舒张剂，能够通过激活血管平滑肌细胞上的 CGRP 受体，增加细胞内环磷酸腺苷（cAMP）水平，从而引起血管舒张。这一作用在偏头痛的发作机制中尤为重要，因为偏头痛发作时常常伴随颅内血管的扩张。 医学应用与研究前景 CGRP 的研究不仅有助于理解疼痛和血管调节的机制，还为开发新型药物提供了靶点。

随着研究的不断深入，它有望为人类健康事业带来新的希望和突破。

β-Amyloid (1-42) 是一种由 42 个氨基酸组成的多肽，是阿尔茨海默病（Alzheimer's Disease, AD）病理特征中的关键成分。它主要由淀粉样前体蛋白（Amyloid Precursor Protein, APP）经过一系列酶切过程产生，其中 β-分泌酶和 γ-分泌酶的切割作用是关键步骤。β-Amyloid (1-42) 的异常积累和沉积形成淀粉样斑块，是阿尔茨海默病的主要病理标志之一。 病理机制 在阿尔茨海默病患者的大脑中，β-Amyloid (1-42) 的积累导致神经元周围的淀粉样斑块形成。这些斑块不仅直接损害神经元，还引发一系列炎症反应和氧化应激，进一步加剧神经元的损伤和死亡。此外，β-Amyloid (1-42) 的聚集还可能干扰神经元之间的正常信号传递，导致认知功能下降和记忆障碍。 研究进展 近年来，对 β-Amyloid (1-42) 的研究取得了显著进展。科学家们通过多种技术手段，包括基因编辑、细胞培养和动物模型，深入研究了 β-Amyloid (1-42) 的生成、聚集和清除机制。

它通过与细菌细胞膜相互作用，破坏细胞膜的完整性，从而杀死细菌。

蛋白A-微球菌核酸酶（Protein A-MNase，简称pA-MNase）是一种融合蛋白，由Protein A和微球菌核酸酶（Micrococcal Nuclease，MNase）组成。它兼具Protein A的抗体结合活性和MNase的核酸内切酶活性，广泛应用于研究蛋白质与基因组DNA的相互作用。 特性与优势 高活性：pA-MNase具有高效的核酸内切酶活性，能够在短时间内将DNA降解为单核苷酸和寡核苷酸。 抗体结合能力：Protein A能够特异性结合免疫球蛋白的Fc区，使得pA-MNase可以被引导至目标蛋白所在的染色质区域。 低细胞需求量：适用于低至50个细胞的实验，尤其适合早期胚胎、干细胞和肿瘤等研究领域。 操作简便：实验流程简单，从细胞到二代测序文库的转化仅需1天。 应用场景 pA-MNase主要用于CUT&RUN（Cleavage Under Targets and Release Using Nuclease）技术，这是一种替代传统ChIP-Seq的新技术，用于研究蛋白质与基因组DNA的相互作用。

重组人GPC3蛋白的应用前景广阔。基于GPC3的靶向治疗策略正在不断探索中。

重组FITC标记的人叶酸受体1蛋白（Recombinant FITC-Labeled Human FOLR1 Protein, His-Avi Tag）是一种在癌症研究和治疗领域极具价值的工具。叶酸受体1（FOLR1，也称为叶酸受体α）是一种高亲和力的叶酸结合蛋白，主要在卵巢癌、肺癌、乳腺癌等多种实体瘤中高表达。由于其在肿瘤细胞中的特异性表达，FOLR1已成为癌症诊断和靶向治疗的重要靶点之一。 FOLR1与癌症 FOLR1在多种癌症中的高表达与其生物学功能密切相关。它通过结合叶酸（维生素B9）并将其内化，为快速增殖的肿瘤细胞提供必需的代谢前体。此外，FOLR1的高表达还与肿瘤的侵袭性、耐药性和预后不良相关。例如，在卵巢癌中，FOLR1的高表达与肿瘤的快速生长和化疗耐药密切相关，使其成为理想的诊断标志物和治疗靶点。 重组蛋白的应用 重组FITC标记的人FOLR1蛋白（His-Avi Tag）的制备采用了先进的基因工程技术。通过将FOLR1基因克隆到带有His-Avi Tag的表达载体中，并在宿主细胞中高效表达，再经过纯化和FITC荧光标记，获得高纯度且具有生物活性的重组蛋白。

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