金黄色葡萄球菌StaphylococcusaureusATCC25923-Recombinant Biotinylated Human HLA-A*11:01&B2M&KRAS WT (VVVGAGGVGK) Monomer Protein,His-Avi Tag-鞭毛染色液(Cerares-Gill法)
IL-8(77aa)还参与调节血管内皮细胞的通透性,促进炎症细胞的外渗,加速炎症部位的修复过程。
T4 RNA连接酶2截短型(突变型)是一种经过基因工程改造的酶,通过引入特定的氨基酸突变(如R55K和K227Q),在保持高效连接活性的同时,显著降低了RNA的非特异性连接问题。这种酶能够特异性地将5'端预腺苷化的DNA或RNA连接到RNA的3'羟基末端,无需ATP参与反应。 特点 高效连接活性:能够高效连接预腺苷化的单链DNA或RNA。 低背景连接:突变型酶减少了RNA串联或自连成环等非特异性连接问题。 无核酸酶污染:经过严格测试,确保无核酸外切酶、切口酶或RNase残留。 热稳定性高:某些突变体在较高温度(如45℃和50℃)下仍保持较高的连接活性。 应用 T4 RNA连接酶2截短型(突变型)广泛应用于以下领域: 小RNA文库构建:用于二代测序(NGS)中的miRNA文库构建。 cDNA文库构建:将单链腺苷化引物连接至小RNA上。 链特异性cDNA文库构建:用于合成链特异性的cDNA文库。 使用方法 反应条件:在1×反应缓冲液中,25℃温育。 灭活条件:65℃加热20分钟。
通过基因敲除和转基因技术,科学家们能够深入理解 Bombesin 在生物体内的作用机制。
流感病毒是一种高度变异的RNA病毒,能够引起严重的呼吸道感染。流感病毒的核蛋白(NP)是病毒复制和组装的关键成分,而NP(147-155)表位是流感病毒的一个重要免疫靶点,对于疫苗开发和免疫反应研究具有重要意义。 流感病毒核蛋白(NP)的功能 流感病毒的核蛋白(NP)是病毒粒子内部的重要结构蛋白,负责包裹病毒的RNA基因组。NP在病毒的复制、转录和组装过程中发挥着关键作用。它不仅维持病毒RNA的稳定性,还参与病毒RNA的运输和复制过程。此外,NP在病毒粒子的组装过程中也起到重要作用,确保病毒基因组能够正确包装到新合成的病毒粒子中。 NP(147-155)表位的免疫学意义 NP(147-155)是流感病毒核蛋白的一个关键表位,位于NP蛋白的第147至155位氨基酸。这一表位能够被宿主的免疫系统识别,尤其是被细胞毒性T淋巴细胞(CTL)识别。CTL通过识别NP(147-155)表位,能够特异性地杀死被流感病毒感染的细胞,从而阻止病毒的进一步传播。 研究表明,NP(147-155)表位在多种流感病毒株中具有高度保守性,这使得它成为开发广谱流感疫苗的理想靶点。
E1和E257作为病毒复制的关键分子,其研究对于病毒学和抗病毒药物开发具有重要意义。
在微生物学和感染性疾病研究中,细菌的分泌系统一直是科学家们关注的焦点。细菌通过分泌系统将蛋白质运输到细胞外,这些蛋白质在细菌的致病性、生物膜形成以及与宿主的相互作用中起着关键作用。Bacterial Sortase Substrate III, Abz 是一种基于细菌分选酶(Sortase)底物的荧光标记工具,为研究细菌分泌机制提供了强大的支持。 分选酶是一类细菌分泌系统中的关键酶,能够识别并切割目标蛋白中的特定肽段,从而将蛋白质锚定到细菌细胞壁或分泌到细胞外。Bacterial Sortase Substrate III, Abz 是一种经过设计的肽段,其序列与分选酶的天然底物相似,并在肽段的N端或C端连接了荧光标记物Abz(氨基苯甲酰胺)。这种荧光标记使得研究人员能够在细胞水平上实时监测分选酶的活性和目标蛋白的分泌过程。 在实验中,Bacterial Sortase Substrate III, Abz 可以被细菌细胞摄取,随后在细胞内被分选酶识别并切割。切割过程中,荧光标记物Abz与肽段分离,释放出可检测的荧光信号。
然而,骨骼的健康并非一成不变,骨折、骨质疏松、骨关节炎等疾病时刻威胁着它的完整性和功能。
T4 RNA连接酶2截短型(突变型)是一种经过基因工程改造的酶,通过引入特定的氨基酸突变(如R55K和K227Q),在保持高效连接活性的同时,显著降低了RNA的非特异性连接问题。这种酶能够特异性地将5'端预腺苷化的DNA或RNA连接到RNA的3'羟基末端,无需ATP参与反应。 特点 高效连接活性:能够高效连接预腺苷化的单链DNA或RNA。 低背景连接:突变型酶减少了RNA串联或自连成环等非特异性连接问题。 无核酸酶污染:经过严格测试,确保无核酸外切酶、切口酶或RNase残留。 热稳定性高:某些突变体在较高温度(如45℃和50℃)下仍保持较高的连接活性。 应用 T4 RNA连接酶2截短型(突变型)广泛应用于以下领域: 小RNA文库构建:用于二代测序(NGS)中的miRNA文库构建。 cDNA文库构建:将单链腺苷化引物连接至小RNA上。 链特异性cDNA文库构建:用于合成链特异性的cDNA文库。 使用方法 反应条件:在1×反应缓冲液中,25℃温育。 灭活条件:65℃加热20分钟。
上样与电泳:将处理后的样品加入变性聚丙烯酰胺凝胶的加样孔中,进行电泳。
粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF,Granulocyte-Macrophage Colony-Stimulating Factor)是一种重要的造血生长因子,广泛参与细胞增殖、分化和免疫调节。在人体中,GM-CSF主要作用于骨髓中的粒系和巨噬系祖细胞,促进其增殖和分化,从而维持外周血中中性粒细胞和巨噬细胞的正常水平。GM-CSF在人体的免疫防御和炎症反应中发挥着关键作用,是生物医学研究和临床应用中的重要分子。 GM-CSF的结构与功能 GM-CSF是一种单链多肽,由127个氨基酸组成,具有高度的保守性和生物活性。它通过与细胞表面的GM-CSF受体结合,激活一系列细胞内信号通路,如JAK-STAT、PI3K-Akt和MAPK通路,从而促进粒系和巨噬系细胞的增殖和分化。GM-CSF还能够调节免疫细胞的存活和功能,增强其吞噬和杀菌能力。 在生理过程中的作用 GM-CSF在维持正常造血功能中发挥着重要作用。它能够促进骨髓中的粒系和巨噬系祖细胞增殖和分化,生成成熟的中性粒细胞和巨噬细胞,从而维持外周血中这些细胞的正常水平。
通过与CaM结合,CaM结合肽1可以阻断CaM与其天然靶蛋白的相互作用,从而抑制CaM依赖的信号通路
BNP(B型钠尿肽)是一种由心肌细胞分泌的多肽激素,主要参与调节心血管系统的功能。在小鼠中,BNP(1-45)是其前体蛋白的完整序列,包含了BNP的所有生物活性区域,是研究心功能和心血管疾病的重要工具。 BNP(1-45)的结构与功能 BNP(1-45)的氨基酸序列在小鼠中具有高度保守性,其结构包括一个信号肽、一个前体区域和一个生物活性核心区域。BNP的主要功能是通过其受体(BNP受体)激活细胞内的信号通路,从而调节钠和水的排泄、降低血压、减轻心脏负荷。BNP在心力衰竭、高血压和其他心血管疾病的病理生理过程中发挥重要作用。 在心血管研究中的应用 BNP(1-45)在心血管研究中具有广泛的应用。首先,它被用于研究心功能的调节机制。通过在体内外模型中检测BNP(1-45)的表达水平,可以评估心脏的应激状态和功能变化。其次,BNP(1-45)还被用于开发新型的心血管疾病诊断标志物和治疗策略。例如,通过检测血浆中BNP的水平,可以早期诊断心力衰竭并监测治疗效果。 此外,BNP(1-45)还被用于研究心血管疾病的发病机制。
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