淀粉酶链霉菌淀粉酶亚种SHMCCD60514=ATCC3315=CBS713.72=DSM40496=ISP5496=JCM4128=LMG19322=NBRC13412=NRRLB-1241-核糖核酸酶H-SHMCCD69953

中性粒细胞是人体免疫系统中的一种重要白细胞，具有强大的杀菌能力。

重组人TL-1A（Recombinant Human TL-1A）是一种重要的细胞因子，属于肿瘤坏死因子（TNF）超家族。TL-1A在多种细胞类型中表达，包括内皮细胞、单核细胞、巨噬细胞、树突状细胞和T细胞等。它通过与死亡受体3（DR3）结合，激活下游信号通路，调节免疫反应和炎症过程。 生物学功能 免疫调节：TL-1A通过与DR3结合，激活NF-κB、MAPK和PI3K等信号通路，促进炎症反应。它还能调节T细胞亚群（如Th1、Th17和Th9）的活性，同时激活调节性T细胞（Tregs），维持免疫稳态。 炎症反应：TL-1A在多种炎症性疾病中异常表达，包括炎症性肠病（IBD）、类风湿性关节炎（RA）和银屑病等。它通过促进炎症细胞的招募和激活，加剧炎症反应。 纤维化：TL-1A在肠道纤维化中发挥重要作用，通过DR3信号通路促进成纤维细胞的增殖和胶原蛋白的合成，加剧纤维化过程。 细胞凋亡：在某些细胞类型中，TL-1A与DR3结合后可激活caspase通路，诱导细胞凋亡。 临床应用 炎症性肠病（IBD）：TL-1A在IBD患者中的表达水平显著升高，阻断TL-1A/DR3通路可减少炎症反应。

在成年个体中，IGF-BP-4 也参与维持组织的稳态和修复受损组织。

白细胞介素-6（IL-6）是一种多功能细胞因子，在人体免疫系统和炎症反应中发挥着关键作用。通过CHO（中国仓鼠卵巢）细胞表达技术生产的重组人IL-6（Human IL-6, CHO-expressed），为研究人员提供了一个高效、稳定的工具，用于深入研究IL-6的生物学功能及其在疾病中的作用。 IL-6的生物学功能 IL-6主要由巨噬细胞、内皮细胞和T细胞产生，广泛参与免疫反应和炎症过程。它在调节免疫系统中起着关键作用，尤其是在促进B细胞和T细胞的增殖、分化和活化方面。IL-6还能够刺激肝脏合成急性期蛋白，参与炎症反应的调节。此外，IL-6在造血过程中也发挥重要作用，能够促进红细胞和血小板的生成。 CHO细胞表达的优势 CHO细胞是一种广泛用于重组蛋白生产的细胞系，具有以下优点： 高产量：CHO细胞能够高效表达重组蛋白，使得IL-6的生产更加经济高效。 高纯度：通过先进的纯化技术，重组IL-6的纯度可以达到很高水平，减少了杂质和潜在的免疫原性。 稳定性：CHO细胞表达的IL-6在储存和运输过程中具有良好的稳定性，便于实验操作和长期保存。

γ-1-MSH 还具有抗炎和免疫调节功能，能够减轻炎症反应，改善某些自身免疫性疾病。

重组人胸腺活化调节趋化因子（Recombinant Human TARC，也称为CCL17）是一种重要的趋化因子，属于CC趋化因子家族。TARC在免疫调节和炎症反应中发挥关键作用，特别是在调节T细胞和树突状细胞的迁移和活化中具有重要意义。 生物学功能 T细胞迁移：TARC主要通过与CC趋化因子受体4（CCR4）结合，吸引Th2细胞（辅助性T细胞2型）向炎症部位迁移。Th2细胞在过敏反应和某些自身免疫性疾病中起重要作用。 免疫调节：TARC在调节免疫反应中发挥重要作用，能够促进树突状细胞的成熟和迁移，影响免疫细胞的分布和功能。 炎症反应：在炎症状态下，TARC的表达增加，促进炎症细胞的聚集和活化，加剧炎症反应。TARC在过敏性皮炎、哮喘和某些自身免疫性疾病中的表达水平显著升高。 临床应用 过敏性疾病：由于TARC在过敏反应中的关键作用，其抑制剂正在研究中，用于治疗过敏性皮炎和哮喘等疾病。通过抑制TARC的活性，可以减轻Th2细胞的迁移和活化，缓解过敏症状。

随着研究的不断深入，重组人FZD10蛋白有望成为解锁细胞信号传导与疾病治疗新机制的关键钥匙。

在分子生物学实验中，PCR技术是基因扩增的核心手段，而Hot-Start Taq Master Mix (2×)（无染料）则是这一技术的升级版，为实验人员提供了一个高效、精准且便捷的PCR反应体系。 Hot-Start Taq Master Mix (2×)是一种预配制的双倍浓度PCR反应混合液，专为提高PCR反应的特异性和灵敏度而设计。它结合了Hot-Start技术与Taq DNA聚合酶的优势，同时省略了染料成分，为后续的实验操作提供了更大的灵活性。 Hot-Start技术是该Master Mix的核心亮点。传统Taq酶在室温下即可表现出活性，容易导致引物的非特异性结合和扩增产物的背景噪声。而Hot-Start Taq Master Mix通过化学修饰或抗体结合的方式，使Taq酶在室温下处于“关闭”状态，只有在高温变性步骤（通常在95℃）时才会被激活。这种机制有效避免了非特异性扩增，尤其适用于复杂模板或低丰度目标基因的扩增。

Tris、硼酸和 EDTA：维持电泳过程中的缓冲体系，确保电泳条件的稳定。

DL2000 DNA Marker是一种广泛应用于琼脂糖凝胶电泳的DNA分子量标准，由特定长度的双链DNA片段组成，可用于估算DNA片段的大小。产品特性DL2000 DNA Marker通常包含6条双链线状DNA条带，分别为100 bp、250 bp、500 bp、750 bp、1000 bp和2000 bp。其中，750 bp条带的浓度通常较高（约100 ng/5 µL），便于观察和作为参考。该Marker已预混有1×Loading Buffer，可直接用于电泳，使用方便。使用方法 电泳条件：建议在1.0% - 2.0%的琼脂糖凝胶中使用，电泳缓冲液可选用1×TAE或0.5 - 1×TBE。电压一般控制在5 - 10 V/cm，电泳时间根据凝胶浓度和电压调整。 上样量：通常每次取5 µL加入凝胶加样孔中。如果加样孔较宽，可适当增加上样量。 染色与观察：电泳结束后，使用溴化乙锭（EB）或其他DNA染料染色，然后在紫外灯下观察电泳条带。保存条件短期保存：4℃可保存6个月。长期保存：-20℃可保存1 - 2年。避免反复冻融：反复冻融可能导致条带降解，影响电泳效果。

IL - 7 通过与特定的受体结合发挥作用。其受体主要由 IL - 7Rα链和共同γ链组成。

小RNA 3'接头（5'腺苷化，3'封闭）及连接试剂盒是一种专门用于小RNA（如miRNA）3'端连接的试剂盒，广泛应用于小RNA的克隆、高通量测序建库和PCR检测等实验。 产品特点 高效连接：试剂盒中的Universal miRNA Cloning Linker（5'腺苷化，3'封闭）能够特异性地连接到小RNA的3'端，连接效率高。 特异性连接：避免了小RNA的自连、不同小RNA之间的连接、接头的环化或接头分子之间的连接。 无需ATP：连接反应不依赖ATP，减少了非特异性连接背景。 配套完整：试剂盒包含Universal miRNA Cloning Linker、T4 RNA Ligase2（截短型）、DEPC处理水、PEG8000、RNase Inhibitor及10× T4 Rnl2截短型缓冲液等配套试剂。 使用方法 反应体系配制： 在冰浴中配制反应体系，具体如下表： ssRNA：xμL，终浓度0.5μM。 DEPC处理水：(2.55 - x)μL。 Universal miRNA Cloning Linker（6.9μM）：1.45μL，终浓度0.5μM。

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