约翰逊掷孢酵母SHMCCD57368=ATCC10765=CBS5470=CGMCC2.1927=IMI44158=JCM1840=NBRC6903-大肠埃希氏菌SHMCCD52538-Recombinant Mouse PGF Protein,His Tag

在临床应用研究方面，重组食蟹猴DNAM-1蛋白具有潜在的治疗价值。

TLQP-30（Tachykinin-like peptide from precursor of neuromedin U）是一种由前体蛋白加工生成的神经肽，因其在神经系统中的多种功能而受到广泛关注。TLQP-30最初是从神经调节素U（neuromedin U）的前体蛋白中分离出来的，具有调节神经活动、免疫反应和内分泌功能的特性。 TLQP-30的结构与功能 TLQP-30是一种由30个氨基酸组成的多肽，其序列在不同物种中具有高度保守性。它属于速激肽家族（tachykinin family），这一家族的成员通常通过激活G蛋白偶联受体（GPCR）发挥作用。TLQP-30的主要功能包括调节神经信号传导、炎症反应和内分泌平衡。 在神经系统中，TLQP-30能够调节神经元的兴奋性，影响神经信号的传递。它通过激活特定的受体，如NK1受体（神经激肽1受体），调节神经元的活动，从而影响疼痛感知、情绪调节和记忆形成等过程。此外，TLQP-30还参与调节免疫反应，能够促进炎症细胞的趋化和细胞因子的释放，从而在炎症和免疫反应中发挥重要作用。

Recombinant PE-Labeled Human CD7 Protein可用于多种实验场景。

Protein G（蛋白G）是一种从金黄色葡萄球菌中提取的蛋白质，因其强大的免疫球蛋白结合能力而被广泛应用于生物医学研究。它能够特异性地结合免疫球蛋白G（IgG）的Fc段，从而在免疫分析和蛋白质纯化中发挥重要作用。 Protein G的功能与特性 Protein G的主要功能是结合IgG的Fc段。这种特异性结合使得Protein G在免疫分析和蛋白质纯化中具有广泛的应用。Protein G能够与多种物种的IgG结合，包括人类、小鼠、大鼠和兔子等，这使得它在多种实验中都能发挥作用。 Protein G的结合特性使其在蛋白质纯化中非常有用。通过将Protein G固定在琼脂糖珠或其他载体上，可以制备出高效的免疫球蛋白纯化柱。这种纯化柱能够特异性地捕获IgG，从而实现高纯度的蛋白质分离。此外，Protein G在免疫沉淀和免疫印迹（Western Blot）中也广泛应用，能够提高实验的特异性和灵敏度。 Protein G在生物医学研究中的应用 Protein G在生物医学研究中具有多种应用，特别是在免疫分析和蛋白质纯化方面。

它在肿瘤的生长、侵袭和转移过程中扮演着重要角色，因此成为了癌症研究中的热门靶点。

在免疫学和炎症研究领域，Recombinant Canine ICAM-1（重组犬类ICAM-1）正成为探索免疫细胞黏附和炎症反应机制的重要工具。 ICAM-1（细胞间黏附分子-1）是一种重要的细胞表面蛋白，主要表达在内皮细胞、上皮细胞和免疫细胞表面。它通过与整合素家族成员（如LFA-1和Mac-1）结合，调节免疫细胞的黏附、迁移和信号传导。在免疫反应中，ICAM-1的表达增加有助于白细胞的募集和炎症部位的免疫细胞浸润。此外，ICAM-1在多种炎症性疾病（如动脉粥样硬化、类风湿性关节炎等）和自身免疫疾病中表达异常，使其成为疾病治疗的潜在靶点。 重组技术为ICAM-1蛋白的研究带来了新的突破。重组犬类ICAM-1蛋白可以通过基因工程技术在体外高效表达和纯化，保证了蛋白的活性和稳定性。这种重组蛋白可以用于多种实验研究，包括细胞黏附、信号转导和炎症反应等。 利用重组犬类ICAM-1蛋白，研究人员可以深入探究ICAM-1在免疫细胞黏附和炎症反应中的作用机制。例如，通过与荧光标记的整合素结合，可以在活细胞成像中实时观察ICAM-1介导的细胞黏附过程。

这种带有组氨酸标签的Flt-3L不仅保留了其生物学活性，还提高了实验的可操作性和重复性。

Ovine IFN-τ（绵羊干扰素τ）是一种新型的I型干扰素，由滋养层细胞分泌，是绵羊母体识别妊娠的关键信号。与其它I型干扰素（如IFN-α和IFN-β）相比，IFN-τ具有相似的免疫抑制和抗病毒活性，但细胞毒性更低。 功能与作用机制 IFN-τ通过与细胞表面的受体结合，激活JAK/STAT信号通路，诱导多种干扰素刺激基因（ISGs）的表达，从而发挥其抗病毒和免疫调节功能。在绵羊子宫内膜中，IFN-τ能够抑制雌激素受体α和催产素受体基因的表达，同时诱导ISGs的表达。此外，IFN-τ还能调节MHC I类和II类分子的表达。例如，在小鼠脑血管内皮细胞（CVE）中，IFN-τ能够上调MHC I类分子的表达，同时下调IFN-γ诱导的MHC II类分子的表达，这表明IFN-τ在中枢神经系统（CNS）炎症调节中具有潜在的治疗价值。 跨物种活性与抗病毒能力 IFN-τ不仅在绵羊中发挥作用，还具有跨物种活性。研究表明，重组绵羊IFN-τ对多种病毒具有抗病毒活性，包括人类乳头瘤病毒、人类免疫缺陷病毒、猫免疫缺陷病毒、绵羊慢病毒和口蹄疫病毒。这种广泛的抗病毒能力使其在抗病毒治疗中具有潜在的应用前景。

总之，IL - 10 作为一种重要的免疫调节因子，在人体免疫系统中具有多种生物学功能。

DNA Marker II是一种即用型的DNA分子量标准，广泛应用于琼脂糖凝胶电泳中，用于估算DNA片段的大小。它由6条线状双链DNA片段组成，条带大小分别为100 bp、300 bp、500 bp、700 bp、900 bp和1200 bp。其中，700 bp条带的浓度最高，约为100 ng/5 µL，其余条带浓度约为50 ng/5 µL。产品特性即用型设计：已预混1×Loading Buffer，可直接取2-5 µL进行电泳。清晰的电泳条带：条带大小准确，带型清晰锐利，稳定性好。适用范围：适用于1.0%-2.0%的琼脂糖凝胶电泳，不建议用于聚丙烯酰胺凝胶电泳。使用方法上样量：根据加样孔的宽度，取2-5 µL加入琼脂糖凝胶的加样孔中。每1 mm × 1 mm的加样孔上样1 µL；如果加样孔较宽，可适当增加上样量。电泳条件：凝胶浓度：建议使用1.0%-2.0%的琼脂糖凝胶。电泳电压：4-10 V/cm，电泳时间15-20分钟。染色与观察：电泳结束后，使用溴化乙锭（EB）或其他DNA染料染色，在紫外灯下观察条带。

通过与CaM结合，CaM结合肽1可以阻断CaM与其天然靶蛋白的相互作用，从而抑制CaM依赖的信号通路

PreScission Protease（PSP）是一种高度特异性的蛋白酶，广泛应用于生物技术领域，尤其是在重组蛋白的纯化和标签去除过程中。它以其高效、特异的切割能力而闻名，能够精确地将目标蛋白从融合标签上分离出来，从而获得高纯度的天然活性蛋白。 PSP的功能与特性 PreScission Protease的主要功能是特异性地切割融合蛋白中的标签。它能够识别并切割含有特定序列的肽段，通常是一个短的肽序列，如LEVLFQGP。这种特异性切割能力使得PSP在去除融合标签时非常高效，几乎不会对目标蛋白造成损伤。PSP的活性在温和的条件下即可实现，通常在4°C到30°C的温度范围内，pH值在7.0到8.0之间，这使得它在处理敏感蛋白时具有显著优势。 PSP在生物技术中的应用 在生物技术领域，PSP被广泛用于重组蛋白的纯化和标签去除。许多重组蛋白在生产过程中会被设计成融合蛋白，以提高其稳定性和表达量。PSP能够高效地去除这些融合标签，从而获得具有天然活性的蛋白质。这种应用对于开发新型生物药物和研究蛋白质功能具有重要意义。 此外，PSP在研究中也表现出色。

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