土曲霉SHMCCD63829-隆纹黑蛋巢SHMCCD64412-克鲁斯假丝酵母SHMCCD56394

LAP是TGF-β1的前体蛋白，它通过与TGF-β1结合形成潜伏复合物，调节TGF-β1的活性和运输

在生物医学研究领域，尤其是免疫学和疫苗开发研究中，Recombinant Cynomolgus BDCA-2 Protein, His Tag（重组食蟹猴BDCA-2蛋白，组氨酸标签）因其在树突状细胞（DCs）研究中的关键作用而备受关注。BDCA-2（CD303）是一种特异性表达于浆细胞样树突状细胞（pDCs）表面的C型凝集素受体，对调节pDCs的功能和免疫反应起着至关重要的作用。 重组食蟹猴BDCA-2蛋白带有组氨酸标签，这一设计使得蛋白的纯化过程更为便捷高效。通过金属螯合亲和层析等技术，可以高效地从表达体系中纯化出高纯度的BDCA-2蛋白，为后续的实验研究提供了可靠的基础物质。这种重组蛋白可用于多种实验研究，包括细胞实验和动物模型实验。 在免疫学研究中，BDCA-2在调节浆细胞样树突状细胞的功能中发挥着关键作用。pDCs是免疫系统中重要的抗原呈递细胞，能够识别和响应病毒感染，产生大量的I型干扰素，从而启动免疫反应。重组食蟹猴BDCA-2蛋白可用于研究其在pDCs中的作用机制，以及与其他免疫分子的相互作用。

γ-1-MSH 还具有抗炎和免疫调节功能，能够减轻炎症反应，改善某些自身免疫性疾病。

FliC（鞭毛蛋白）是细菌鞭毛的主要组成成分，对于细菌的运动和宿主免疫反应具有重要作用。FliC, Serotype a (427-441) S.paratyphi A 是从福氏志贺菌（Salmonella paratyphi A）中提取的鞭毛蛋白片段，包含第427至441位氨基酸，这一片段在研究细菌鞭毛蛋白的结构和功能中具有重要意义。 一、FliC, Serotype a (427-441) S.paratyphi A 的结构与功能 FliC, Serotype a (427-441) S.paratyphi A 的氨基酸序列为 "LQELQELQELQELQEL"，这一序列富含谷氨酰胺（Q）和亮氨酸（L），形成了一段重复的模式。这种重复序列在鞭毛蛋白的结构中具有重要作用，有助于维持鞭毛的稳定性和功能。FliC 是细菌鞭毛的主要组成部分，鞭毛是细菌的运动器官，使细菌能够在宿主体内移动，寻找营养物质和适宜的生存环境。 二、FliC 在细菌感染中的作用 FliC 在细菌感染过程中起着关键作用。鞭毛不仅帮助细菌在宿主体内移动，还能够触发宿主的免疫反应。

它通过与表皮生长因子受体（EGFR）结合，激活下游信号通路，调节细胞的生长、分化、存活和迁移。

在人类细胞的复杂调控网络中，Epigen（表皮生长因子样蛋白）是一种重要的表皮生长因子（EGF）家族成员，广泛参与细胞增殖、分化和存活等过程。Epigen在多种生理和病理过程中发挥着关键作用，是生物医学研究中的重要对象。 Epigen的结构与功能 Epigen是一种分泌性糖蛋白，其结构中含有一个EGF样结构域，能够与表皮生长因子受体（EGFR）结合，激活下游信号通路。通过激活EGFR，Epigen能够促进细胞的增殖和存活，特别是在上皮细胞和内皮细胞中。此外，Epigen还能够调节细胞间的黏附和迁移，对组织的形成和修复具有重要作用。 在生理过程中的作用 Epigen在多种生理过程中发挥着重要作用。例如，在皮肤和黏膜的维持中，Epigen能够促进表皮细胞的增殖和分化，维持皮肤和黏膜的完整性和功能。在伤口愈合过程中，Epigen的表达显著增加，它能够促进受损组织的修复和再生，加速伤口的闭合。 在疾病中的作用 Epigen在多种疾病中也发挥着重要作用。在某些癌症中，Epigen的高表达与肿瘤的侵袭和转移相关。

在人体的生长发育和代谢调控中，IGF-I（胰岛素样生长因子 - I，人源）扮演着至关重要的角色。

重组人血管内皮生长因子121（Recombinant Human VEGF121 Protein, His Tag）是一种重要的细胞因子，属于血管内皮生长因子（VEGF）家族。VEGF121是VEGF家族中的一个关键成员，广泛参与血管生成、血管通透性增加和细胞迁移等过程。His Tag（组氨酸标签）的加入使得该蛋白更易于纯化和检测，广泛应用于生物医学研究。 生物学功能 血管生成：VEGF121是诱导血管生成的关键因子，能够促进内皮细胞的增殖、迁移和存活，从而在胚胎发育、组织修复和肿瘤生长中发挥重要作用。 血管通透性：VEGF121能够增加血管的通透性，这一特性在炎症反应和组织水肿中具有重要意义。 神经保护：VEGF121还参与神经保护和神经再生，对神经系统的发展和修复具有积极影响。 临床应用 心血管疾病：VEGF121在缺血性心脏病和周围血管疾病中具有潜在的治疗价值，能够促进新生血管的形成，改善组织供血。 肿瘤治疗：VEGF121在肿瘤生长和转移中发挥关键作用，其抑制剂（如贝伐珠单抗）已被用于多种癌症的治疗，通过抑制VEGF121的活性，可以抑制肿瘤的血管生成，从而限制肿瘤的生长。

重组大鼠 SDF - 1α 是一种 10 - 12 kDa 的蛋白质，具有高度的生物活性和稳定性。

β-Amyloid (1-28) 是一种由 28 个氨基酸组成的多肽片段，是从完整的 β-Amyloid (1-42) 中提取的。这个片段在阿尔茨海默病（Alzheimer's Disease, AD）的研究中具有重要意义，因为它保留了 β-Amyloid 的部分生物活性，尤其是其毒性作用。 β-Amyloid (1-28) 的毒性作用 β-Amyloid (1-28) 是 β-Amyloid (1-42) 的一个关键片段，具有高度的神经毒性。研究表明，这个片段能够诱导神经细胞的氧化应激和凋亡，导致神经元的损伤和死亡。这种毒性作用是阿尔茨海默病病理机制的重要组成部分。此外，β-Amyloid (1-28) 还能够激活小胶质细胞，引发炎症反应，进一步加剧神经元的损伤。 研究价值 β-Amyloid (1-28) 在阿尔茨海默病的研究中具有重要的应用价值。由于其相对较小的分子量和较高的溶解性，它被广泛用于细胞和动物模型中，以研究 β-Amyloid 的毒性机制和神经保护策略。

这可能是因为β-内啡肽有助于缓解疲劳和疼痛，从而提高马的运动表现。

在细胞生物学和肿瘤学研究领域，Recombinant Biotinylated Mouse PLAU（重组生物素化小鼠PLAU）正成为探索PLAU功能和相关疾病机制的重要工具。 PLAU（尿激酶型纤溶酶原激活剂，uPA）是一种丝氨酸蛋白酶，主要通过激活纤溶酶原生成纤溶酶，降解细胞外基质（ECM），从而促进细胞迁移和侵袭。在生理过程中，PLAU对于胚胎发育、组织修复和免疫细胞的迁移至关重要。然而，在病理状态下，PLAU的异常表达与多种疾病相关，包括肿瘤的侵袭和转移、炎症性疾病和心血管疾病，使其成为疾病治疗的潜在靶点。 重组生物素化技术为PLAU蛋白的研究带来了新的突破。生物素与链霉亲和素（streptavidin）具有极高的亲和力，这种特性使得重组生物素化小鼠PLAU蛋白可以方便地与链霉亲和素标记的探针或检测工具结合，实现对PLAU蛋白的精准定位、定量分析以及与其他生物分子的相互作用研究。这种技术不仅提高了实验的灵敏度和特异性，还为多维度的细胞和分子研究提供了可能。 利用重组生物素化小鼠PLAU蛋白，研究人员可以深入探究PLAU在细胞迁移和侵袭中的作用机制。

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