肉色诺卡氏菌SHMCCD59858=HBUM49461-EGFP整合进基因组的MG1655-裂褶菌SHMCCD67703

它与多种生长因子结合后，能够激活下游的信号通路，从而对细胞的行为产生广泛影响。

在免疫学和炎症研究领域，重组生物素化人类CCL5蛋白（Recombinant Biotinylated Human CCL5 Protein, His-Avi Tag）正逐渐成为一种重要的实验工具。CCL5，也称为RANTES（Regulated on Activation, Normal T cell Expressed and Secreted），是一种关键的趋化因子，广泛参与免疫细胞的募集与激活，尤其在炎症反应和免疫应答中发挥重要作用。 重组生物素化CCL5蛋白通过生物工程技术生产，融合了His标签和Avi标签。His标签便于蛋白的纯化和检测，而Avi标签则用于生物素的特异性结合。生物素与链霉亲和素（streptavidin）具有极高的亲和力，这种特性使得重组生物素化CCL5蛋白在免疫分析和细胞标记实验中表现出色。它可以高效地结合到链霉亲和素修饰的检测工具上，从而实现对CCL5的精准定位和定量分析。 在免疫学研究中，重组生物素化CCL5蛋白可用于研究其与白细胞表面受体的相互作用，尤其是与CC趋化因子受体（如CCR1、CCR3和CCR5）的结合。

在肿瘤学研究中，LRIG1因其在肿瘤抑制中的重要作用，已成为潜在的治疗靶点。

重组人CD52蛋白（Recombinant Human CD52 Protein, hFc Tag）是一种重要的细胞表面分子，广泛表达于多种细胞类型，尤其是在淋巴细胞和单核细胞上。CD52，也被称为补体依赖性细胞毒性（CDC）相关蛋白，是补体系统的重要靶点，参与免疫调节和细胞清除过程。通过基因工程技术生产的重组人CD52蛋白，带有C末端hFc标签，具有高度的纯度和生物活性，为研究其生物学功能提供了有力的工具。 补体系统与免疫调节 CD52是一种低分子量的糖蛋白，主要功能是作为补体系统的靶点。补体系统是免疫系统的一部分，能够识别和清除病原体和异常细胞。CD52通过与补体成分C3b和C4b结合，加速其分解，从而抑制补体的激活，保护细胞免受补体介导的损伤。然而，在某些病理条件下，如自身免疫性疾病和某些癌症，CD52的异常表达可能导致免疫系统的过度激活或抑制，从而影响疾病的发生和发展。 重组人CD52蛋白的应用 重组人CD52蛋白的开发为研究其生物学功能提供了重要的工具。通过基因工程技术生产的重组人CD52蛋白，带有C末端hFc标签，便于纯化和检测。

TTR 是一种四聚体蛋白，由四个相同的亚基组成，每个亚基包含一个β-折叠结构域。

T4 Gene 32 Protein（T4 gp32）是一种由T4噬菌体基因32编码的单链DNA（ssDNA）结合蛋白，广泛应用于分子生物学实验中。该蛋白在T4噬菌体的DNA复制和修复过程中起关键作用，能够协调性地结合并稳定瞬时形成的ssDNA区域。 功能与特性稳定ssDNA：T4 gp32能够高效结合ssDNA，防止其降解或重新退火，尤其在DNA复制和修复过程中发挥重要作用。促进酶活性：该蛋白可显著提高限制性内切酶的消化效率、RT-PCR中反转录的效率，以及T4 DNA聚合酶的活性。增强PCR效率：在PCR反应中，T4 gp32能够提高产物的产量和特异性，特别是在处理复杂样本（如土壤样本）时，可有效降低抑制物的影响。应用场景电子显微镜观察：用于稳定和标记ssDNA区域，便于通过电子显微镜观察细胞内DNA的结构。重组酶聚合酶扩增（RPA）：在RPA反应中，T4 gp32能够显著提高扩增效率，适用于快速、等温的核酸检测。RT-PCR和qPCR：通过结合ssDNA，T4 gp32能够提高反转录效率，增强反应的灵敏度。

在胸腺中，T细胞的发育是一个高度有序的过程，需要在不同的胸腺微环境中接收特定的信号。

胶质成熟因子β（GMF-β）是一种在中枢神经系统中广泛表达的蛋白质，主要存在于星形胶质细胞和某些神经元中。它在神经元和神经胶质细胞的生长、分化以及神经再生中发挥着重要作用。GMF-β通过激活p38MAP激酶和核转录因子NF-κB等信号通路，促进神经生长因子（NGF）和脑源性神经营养因子（BDNF）的合成，从而对神经系统起到保护作用。 在小鼠模型中，GMF-β的研究揭示了其在神经退行性疾病中的潜在治疗价值。例如，GMF-β过表达的小鼠表现出加速衰老的表型，如寿命缩短和毛发再生能力下降。这表明GMF-β可能通过调节氧化应激和细胞凋亡来影响神经系统的健康。此外，GMF-β在肿瘤细胞中的表达也引起了研究者的关注。在某些肿瘤细胞中，GMF-β的过表达与不良预后相关，但在胶质瘤中，GMF-β的敲低可以抑制肿瘤生长和血管生成。 GMF-β在神经保护和再生中的作用使其成为神经退行性疾病和神经炎症研究中的一个有前景的治疗靶点。未来的研究将进一步探索GMF-β在神经系统中的具体作用机制，以及其在疾病治疗中的潜在应用。

它在免疫系统中发挥着重要作用，尤其是在胸腺内T细胞的发育和选择过程中。

在生物医学研究中，TGF-β3（转化生长因子β3）作为一种重要的细胞因子，参与了细胞增殖、分化、凋亡以及免疫调节等多种生理过程。其在胚胎发育、组织修复和肿瘤发生等过程中发挥着关键作用。重组生物素化人潜伏TGF-β3蛋白（His Tag）的开发，为深入研究TGF-β3的功能及其在疾病中的作用提供了有力的工具。 TGF-β3在体内以潜伏形式存在，通过与潜伏相关肽（LAP）结合形成潜伏复合物。这种潜伏复合物在特定条件下被激活，释放出活性TGF-β3，从而启动细胞信号通路。重组生物素化人潜伏TGF-β3蛋白通过生物技术手段制备，其生物素化修饰使其能够与链霉亲和素（streptavidin）等具有极高亲和力的分子结合，从而实现精准的靶向和检测。这种特性使得该蛋白在实验中能够高效地与其他分子相互作用，便于研究人员进行深入的分子间相互作用研究。 在细胞信号传导研究中，重组生物素化人潜伏TGF-β3蛋白可用于探索潜伏TGF-β3的激活机制，以及这种激活如何影响细胞的生物学行为。

在多种恶性肿瘤中，如肝母细胞瘤、卵巢癌和某些神经内分泌肿瘤，GPC3的表达显著上调。

在生物实验室的安静角落里，有一种特殊的细胞正在发出微弱的信号：“Shh, Mouse”。这不是一只真正的小鼠在低语，而是一种在小鼠细胞中表达的基因——Sonic Hedgehog（Shh）基因。这个基因在小鼠的胚胎发育过程中扮演着至关重要的角色，它的表达调控着细胞的分化和组织的形成。 Shh基因最早是在果蝇中发现的，它与果蝇的刺猬蛋白（Hedgehog）有关。在小鼠中，Shh基因的表达尤为关键。它在胚胎发育的早期阶段就开始发挥作用，引导神经管的形成和肢体的发育。如果没有Shh基因的正确表达，小鼠的胚胎将无法正常发育，导致严重的先天性缺陷。 在实验室中，科学家们通过基因工程技术，将Shh基因导入小鼠的细胞系（如CHO细胞系）中进行表达。CHO细胞（中国仓鼠卵巢细胞）是一种常用的细胞系，它具有稳定的生长特性和良好的基因表达能力。通过在CHO细胞中表达Shh基因，科学家们可以深入研究Shh蛋白的结构和功能，以及它在细胞信号传导中的作用。 Shh蛋白通过与细胞表面的受体结合，启动一系列复杂的信号通路，这些信号通路影响细胞的增殖、分化和迁移。

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