乳酸脱氢酶(LDH)检测试剂盒(LD-P比色法)-柱孢犁头霉根状变种-大肠杆菌CJ236

产品中预混了低浓度的ROX参考染料，适用于多种qPCR仪器平台，无需额外添加ROX，减少了实验误差

在分子生物学的研究中，长片段DNA的扩增一直是PCR技术的挑战之一。然而，随着Ultra-Long DNA Polymerase的出现，这一难题得到了有效解决。Ultra-Long DNA Polymerase以其卓越的长片段扩增能力和高保真性，成为了现代分子生物学实验中的强大工具。 Ultra-Long DNA Polymerase是一种专门针对长片段DNA扩增而设计的聚合酶。它结合了多种酶的特性，能够在单次反应中高效扩增长达40 kb甚至更长的DNA片段。这种能力使其在基因组学研究、全基因合成以及复杂基因组区域的分析中具有无可比拟的优势。例如，在研究大型基因或基因簇时，Ultra-Long DNA Polymerase能够提供完整的基因序列信息，避免因片段过短而导致的拼接错误。 除了长片段扩增能力外，Ultra-Long DNA Polymerase还具有高保真性。它通过内置的3'到5'外切酶活性，能够在DNA合成过程中纠正错误配对的碱基，从而显著提高扩增产物的准确性。

One Step RT-qPCR SYBR能够提供高灵敏度的检测结果，无需额外的RNA纯化步骤

溴酚蓝蔗糖溶液(0.25%)是一种专为核酸电泳设计的上样缓冲液，广泛应用于分子生物学实验中。它主要由溴酚蓝、二甲苯青FF和蔗糖组成，能够为核酸电泳提供清晰的指示和稳定的环境。产品特性成分：主要由0.25%溴酚蓝、0.25%二甲苯青FF和15%蔗糖组成。指示剂：溴酚蓝和二甲苯青FF作为指示剂，稀释后比重较大，加样后易下沉，颜色清晰可见，便于观察电泳进程。保存条件：室温避光保存，有效期为3个月。 使用方法稀释：通常按1:5的比例将2×溴酚蓝蔗糖溶液稀释至1×使用。电泳操作：将稀释后的缓冲液与核酸样品混合后直接加入凝胶加样孔中，进行电泳。注意事项分装使用：如果每次使用量较小，建议分装后使用，避免反复冻融。安全操作：操作时需佩戴实验服和一次性手套，以确保安全。用途限制：本产品仅供科研使用，不得用于临床诊断或其他非科研用途。溴酚蓝蔗糖溶液(0.25%)凭借其高效、稳定和清晰的指示特性，成为核酸电泳实验中的理想选择。

在使用前，需将 25×聚蔗糖凝胶上样缓冲液稀释至所需浓度（如 6× 或 5×）。

GTBE电泳缓冲液(10×)是一种专为DNA电泳设计的高浓度缓冲液，广泛应用于分子生物学实验中。它由甘氨酸和TBE（Tris-Borate-EDTA）组成，特别适用于脉冲场凝胶电泳（PFGE）。产品特性成分：主要由甘氨酸、TBE缓冲液（Tris-Borate-EDTA）和防腐剂组成。缓冲能力：缓冲能力较弱，特别适合分离小于2000 bp的DNA片段。 即用型设计：10×浓缩液，使用时需用去离子水稀释10倍至1×后使用。稳定性高：室温保存，有效期长达12个月。使用方法稀释缓冲液：将10×GTBE缓冲液用去离子水稀释10倍，制备1×工作液。制备凝胶：使用1×GTBE缓冲液制备琼脂糖凝胶。电泳操作：将样品加入凝胶加样孔中，进行电泳。电泳条件根据实验需求调整。染色与观察：电泳结束后，使用合适的DNA染料（如EB或Goldview）染色，在紫外灯下观察DNA条带。保存与注意事项保存条件：室温保存，开封后尽快使用，有效期为12个月。个人防护：操作时需佩戴实验服和一次性手套，以确保安全。用途限制：仅供科研使用，不得用于临床诊断或其他非科研用途。

如果凝胶中预先加入 EB，电泳结束后紫外灯下观察时200 bp 以下条带亮度较弱，可通过凝胶后染方法

T4 UvsY蛋白是一种来源于噬菌体T4的重组调节蛋白，分子量约为16 kDa。它在T4 UvsX重组酶执行同源重组过程中起到关键的促进作用。具体来说，UvsY蛋白能够帮助UvsX重组酶侵入单链DNA（ssDNA）与单链结合蛋白（如T4 gp32）形成的复合物，促进gp32的释放，从而为UvsX重组酶与ssDNA的结合创造条件。此外，UvsY蛋白还可增强UvsX蛋白的ATPase活性，降低UvsX发挥活性所需的最低浓度，从而促进链置换反应。产品特性增强UvsX活性：UvsY蛋白能够显著提高UvsX重组酶的活性，促进链置换反应。无核酸酶活性：该蛋白本身不具有核酸酶活性，不会降解DNA。 等温扩增应用：UvsY蛋白是重组酶聚合酶扩增（RPA）技术的核心组分之一，能够在37-42℃的等温条件下高效扩增DNA。应用场景T4 UvsY蛋白主要用于等温扩增技术，如重组酶聚合酶扩增（RPA）。RPA技术是一种快速、灵敏的核酸检测方法，能够在37-42℃的恒温条件下进行反应，无需复杂的热循环设备。该技术广泛应用于病原体检测、基因分析以及现场快速诊断等领域。

dATPSolution(100 mM) 经严格检测，无DNase和RNase污染保证实验结果可靠

核酸内切酶VIII（Endonuclease VIII，Endo VIII）是一种具有N-糖基化酶活性和AP-裂解酶活性的DNA损伤修复酶，广泛应用于基因损伤修复研究和相关生物技术领域。 作用原理 核酸内切酶VIII能够识别双链DNA上受损的嘧啶碱基，并在其N-糖基化酶活性作用下切除这些受损碱基，产生一个脱嘌呤（AP）位点。随后，其AP-裂解酶活性会切割AP位点的3'和5'端，产生一个具有3'和5'磷酸的碱基缺口。这种酶能够识别并切除多种受损碱基，包括尿嘧啶、5,6-二羟基胸腺嘧啶、胸腺嘧啶乙二醇等。 产品特性 高纯度：核酸内切酶VIII经过重组表达，纯度高，无核酸外切酶、核酸内切酶以及RNase残留。 热失活：75℃加热10分钟可使酶失活。 反应条件：在10 mM Tris-HCl、75 mM NaCl、1 mM EDTA（pH 8.0 @ 25℃）的缓冲液中，37℃孵育。 应用场景 DNA损伤和修复研究：用于模拟和修复DNA损伤。 单细胞凝胶电泳（彗星试验）：用于检测DNA损伤。 NGS建库：在高通量测序建库中修复DNA损伤。 酶法合成DNA：释放DNA链。

Tris、硼酸和 EDTA：维持电泳过程中的缓冲体系，确保电泳条件的稳定。

在分子生物学实验中，DNA凝胶电泳是一种常用的技术，用于分离和分析DNA片段。而6×DNA Loading Buffer则是这一实验中不可或缺的重要试剂。 6×DNA Loading Buffer是一种六倍浓缩的上样缓冲液，主要用于DNA凝胶电泳。它含有甘油、EDTA、溴酚蓝和二甲苯青FF等成分。其中，甘油可以增加样品的密度，使样品沉入凝胶加样孔中，防止样品漂浮；EDTA则用于螯合金属离子，防止DNA降解。溴酚蓝和二甲苯青FF作为指示剂，分别指示电泳的进程，帮助实验者判断电泳是否达到最佳分离效果。 使用6×DNA Loading Buffer时，通常按照1:5（Loading Buffer:DNA样品）的比例混合。例如，对于5μL的DNA样品，加入1μL的6×Loading Buffer，混匀后即可加样。这种缓冲液适用于多种浓度的琼脂糖凝胶，溴酚蓝在0.6%、1%、1.4%和2%琼脂糖凝胶中的迁移率分别与1Kb、0.6Kb、0.2Kb和0.15Kb的双链线性DNA片段大致相同。

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