产紫红色链霉菌Streptomyceschromoviolaceorubersp.nov.-Loktanellapyoseonensis-玫瑰微绿链霉菌

Vaspin最初是在研究肥胖相关炎症时被发现的，其在脂肪组织中的表达水平与肥胖程度密切相关。

环状RNA（circRNA）是一类具有独特结构和功能的RNA分子，近年来在基因调控、疾病发生发展等研究领域备受关注。环状RNA合成试剂盒的出现，为科学家们提供了一种高效、便捷的工具，用于合成和研究环状RNA，推动了RNA研究的深入发展。 环状RNA合成试剂盒的核心在于其能够将线性RNA转化为稳定的环状结构。这一过程通常通过特定的酶促反应实现，例如使用RNA连接酶将RNA分子的5'和3'末端连接起来。试剂盒中通常包含了所有必要的酶、缓冲液和辅助因子，确保反应的高效性和特异性。这种合成方法不仅提高了环状RNA的产量，还保证了其结构的完整性。 在基础研究中，环状RNA合成试剂盒为科学家们提供了强大的支持。通过合成特定序列的环状RNA，研究人员可以深入研究其在细胞内的功能，例如作为miRNA的海绵、调控基因表达或参与蛋白质翻译。此外，环状RNA的稳定性使其成为理想的生物标志物候选分子，可用于疾病的早期诊断和治疗监测。 在应用研究方面，环状RNA合成试剂盒也为开发新型RNA疗法提供了可能。环状RNA的结构特性使其能够抵抗核酸酶的降解，从而在体内具有更长的半衰期。

它还常用于实时定量PCR（qPCR）中，通过检测荧光强度的变化来定量分析DNA或cDNA的扩增。

BPTE电泳缓冲液(1×, RNase free)是一种专为RNA电泳设计的缓冲液，广泛应用于分子生物学实验中。它主要由PIPES、TRIS、EDTA等成分组成，经过0.1% DEPC处理，确保无RNase污染。产品特性无RNase污染：经过DEPC处理，确保无RNase污染，适用于RNA电泳。即用型设计：1×浓度，无需稀释，直接使用。稳定性高：室温保存，有效期长达12个月。pH值稳定：最终pH值约为6.5，适合RNA的稳定迁移。使用方法准备凝胶：根据实验需求，制备琼脂糖凝胶或聚丙烯酰胺凝胶。加入缓冲液：将BPTE电泳缓冲液(1×, RNase free)加入电泳槽中，确保缓冲液完全覆盖凝胶。 电泳条件：建议使用1.0%-2.0%的琼脂糖凝胶，电泳电压4-10 V/cm，电泳时间根据RNA片段大小调整。染色与观察：电泳结束后，使用合适的RNA染料（如Goldview或EB）染色，在紫外灯下观察RNA条带。

IL - 9 在不同免疫细胞中的作用可能存在差异，其在不同疾病中的具体作用机制也需要更深入的探索。

Bst Plus DNA Polymerase 是一种经过基因工程改造的嗜热DNA聚合酶，来源于 Thermophilic Geobacillus sp. DNA Polymerase I，去除了其5′→3′核酸外切酶活性。该酶具有强大的5′→3′ DNA聚合酶活性、链置换活性以及对dUTP的耐受性，非常适合用于防污染的等温扩增反应。产品特性高灵敏度：在LAMP等温扩增反应中，灵敏度低至50 copies/T，反应时间小于15分钟。耐盐性和热稳定性：相比野生型Bst DNA聚合酶，Bst Plus在耐盐性和热稳定性方面表现更优，能够在65℃的等温条件下高效工作。dUTP耐受性：具有较高的dUTP耐受性，适合防污染的等温扩增反应。应用场景Bst Plus DNA Polymerase 广泛应用于以下领域：环介导等温扩增（LAMP）：快速、灵敏地检测病原体，适用于现场检测和即时诊断。链置换扩增（SDA）：用于高灵敏度的核酸扩增。滚环扩增（RCA）：用于DNA的高效率扩增。使用方法储存条件：-20℃保存，避免反复冻融。

在实际应用中，RNase T1被广泛用于研究RNA的二级结构和三级结构。

Bsu DNA Polymerase (Large Fragment) 是一种经过基因工程改造的酶，来源于枯草芽孢杆菌（Bacillus subtilis）的DNA聚合酶I。通过删除其5′→3′核酸外切酶结构域，保留了5′→3′聚合酶活性，同时去除了3′→5′和5′→3′核酸外切酶活性。特性与优势 链置换活性：该酶具有强大的链置换能力，能够在等温条件下高效扩增DNA。 高活性：在25℃时仍保留50%的DNA聚合酶活性，是相同温度下Klenow片段（3′→5′ exo-）活力的两倍。温和反应条件：最佳反应温度为37℃，适合在较低温度下进行等温扩增。高纯度：不含DNA内切酶、外切酶和核糖核酸酶，确保反应的特异性和可靠性。应用场景Bsu DNA Polymerase (Large Fragment) 广泛应用于以下领域：重组酶聚合酶扩增（RPA）：常用于等温扩增，适合快速、灵敏的病原体检测。DNA合成：可用于cDNA第二条链的合成、随机引物法标记以及单个dA的加尾。链置换反应：在需要置换DNA链的实验中表现出色。

这种酶的特异性切割能力使其在RNA序列分析中具有极高的应用价值。

ris-磷酸电泳缓冲液(10×TPE)是一种高浓度的缓冲液，广泛应用于核酸电泳实验中，特别适用于琼脂糖凝胶电泳。它由Tris、磷酸和EDTA组成，能够为核酸电泳提供稳定的pH环境和良好的导电性。产品特性成分：主要由900 mM Tris-磷酸和20 mM EDTA组成。工作液浓度：稀释10倍后得到的1×TPE工作液含有90 mM Tris-磷酸和2 mM EDTA，pH值约为8.0。缓冲能力强：适合较长时间电泳，能够维持稳定的pH值，不易出现pH波动。高分辨率：特别适用于分离小于1 kb的DNA片段，能够提供清晰的条带。保存条件：室温保存，有效期长达12个月。使用方法稀释：将10×TPE缓冲液用蒸馏水或去离子水稀释10倍，制备1×工作液。电泳操作：将稀释后的1×TPE缓冲液加入电泳槽中，确保缓冲液完全覆盖凝胶。加样后开始电泳，电泳条件根据实验需求调整。染色与观察：电泳结束后，使用合适的核酸染料（如EB或Goldview）染色。在紫外灯下观察核酸条带。注意事项沉淀处理：如果出现沉淀，可置于37℃水浴中使其溶解，不影响使用。

这种重组蛋白通过基因工程技术在细菌或酵母中生产，具有与天然GH相同的生物活性。

Taq DNA连接酶是一种来源于嗜热菌（Thermus aquaticus）的耐高温DNA连接酶，能够催化与同一互补靶DNA链杂交的两条相邻寡核苷酸链的5'-磷酸和3'-羟基之间形成磷酸二酯键。这种连接反应仅在两条寡核苷酸链与互补靶DNA完全配对且无间隙的条件下才会发生。 工作原理 Taq DNA连接酶以NAD⁺作为辅因子，在37℃至75℃的高温条件下表现出高效的连接活性。它特别适合用于连接具有较长黏性末端的DNA片段，例如12碱基对的突出末端，但对4碱基末端的连接效率较低。 特点 耐高温：在高温（37℃至75℃）条件下具有高活性，适合高温反应。 高特异性：连接反应仅在寡核苷酸链与靶DNA完全配对时发生，可用于检测单碱基替换。 高保真性：经过改造的高保真Taq DNA连接酶（HiFi Taq DNA Ligase）进一步降低了错配连接率，提高了诊断的准确性。 应用 Taq DNA连接酶广泛应用于以下领域： 分子诊断：用于连接酶检测反应（LDR）和多重连接依赖式探针扩增（MLPA），检测基因组中的单核苷酸多态性（SNP）和拷贝数变异（CNV）。

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