粉虱座壳孢(基因组DNA)-广东颈槽蛇菌SHMCCD62796-马赛芽孢杆菌

螯合二价金属离子，防止核酸被核酸酶降解，同时维持电泳过程中的缓冲环境。

MPG（与HIV相关的多肽）是一种由27个氨基酸构成的线性多肽，结合了SV40大T抗原的核定位序列和HIV-1 gp41融合肽的特性。这种独特的结构使得MPG能够高效穿透细胞膜，携带核酸等生物活性分子进入细胞内。在医学研究中，MPG多肽的应用为HIV等病毒性疾病的治疗提供了新的思路。 MPG多肽的作用机制 MPG多肽的核心功能在于其能够携带治疗性核酸（如小干扰RNA、质粒DNA等）进入细胞，调控基因表达。这一特性使其在基因治疗领域具有巨大潜力，尤其是在HIV治疗中。HIV病毒的高变异性和免疫逃逸能力使得传统治疗方法面临挑战，而MPG多肽提供了一种新的途径，通过直接传递治疗性基因到病变细胞中，有望实现更有效的治疗。 在HIV治疗中的应用 MPG多肽在HIV治疗中的应用主要集中在以下几个方面： 基因治疗：MPG多肽能够将治疗性基因传递到细胞内，从而调控基因表达，抑制HIV病毒的复制。 药物传递：利用MPG多肽的细胞穿透能力，将抗HIV药物更有效地传递到感染细胞中。 免疫治疗：通过传递特定的核酸分子，增强宿主细胞的免疫反应，对抗HIV感染。

这些药物可能通过抑制TSLP的活性或阻断其信号通路来减轻疾病的症状，为患者带来新的希望。

电泳级橙黄G溶液(1%)是一种专为核酸电泳设计的上样液和生物染色剂母液。它主要由1%的甲基橙和去离子水组成，具有良好的稳定性和实用性。产品特性成分：1%甲基橙、去离子水。用途：主要用于核酸电泳的上样液和生物染色。泳动率：在0.5-1.4%的琼脂糖凝胶中，其泳动率相当于50 bp的双链DNA。保存条件：室温避光保存，有效期为12个月。使用方法电泳上样液：将橙黄G溶液与核酸样品混合后直接用于电泳，橙黄G作为示踪剂，可帮助观察样品的迁移情况。生物染色：可用于生物样品的染色，具体使用方法需根据实验需求调整。注意事项毒性：橙黄G溶液有轻微毒性，操作时需谨慎，避免接触皮肤和吸入。保存：建议在室温下避光保存，以延长产品有效期。用途限制：仅供科研使用，不得用于临床诊断。电泳级橙黄G溶液(1%)凭借其高效、稳定的特性，成为核酸电泳实验中的重要工具，广泛应用于分子生物学研究中。

Taq PCR Master Mix (2×) Without Dye 是一种即用型的PCR预混液

VEGF164（血管内皮生长因子164，大鼠）是一种重要的细胞因子，属于血管内皮生长因子（VEGF）家族。它在血管生成、组织修复和胚胎发育中发挥着关键作用。通过毕赤酵母（Pichia pastoris）表达系统生产的VEGF164，不仅保留了其天然的生物活性，还提高了生产效率和纯度，使其在生物医学研究中具有重要应用价值。 结构与功能 VEGF164由164个氨基酸组成，是VEGF家族中活性较高的成员之一。它主要通过与血管内皮细胞表面的VEGFR-2受体结合，激活下游信号通路，从而促进血管内皮细胞的增殖、迁移和存活。VEGF164在血管生成过程中起着核心作用，特别是在胚胎发育和组织修复过程中，它能够刺激新生血管的形成，为组织提供必要的营养和氧气。 毕赤酵母表达系统的优势 毕赤酵母是一种常用的重组蛋白表达系统，具有高效、稳定和可扩展性强的特点。通过毕赤酵母表达的VEGF164，能够高效地生产出高纯度的蛋白质，同时保留其天然的生物活性。这种表达系统不仅提高了生产效率，还降低了生产成本，使其更适合大规模生产和应用。

适用性强：既可用于预制凝胶染色（胶染法），也可用于电泳后染色（泡染法），兼容多种核酸类型。

MPIF（巨噬细胞炎症蛋白诱导因子）是趋化因子家族中的重要成员，主要通过调节免疫细胞的迁移和激活来维持免疫平衡。MPIF有两种主要的亚型：MPIF-1（CCL23）和MPIF-2（CCL24）。这两种亚型在免疫反应中各有独特的功能。 MPIF-1（CCL23） MPIF-1，也称为CCL23或CKβ8，是一种小分子趋化因子，主要由单核细胞和巨噬细胞分泌。它通过与趋化因子受体CCR1结合，发挥其生物学功能。MPIF-1在调节免疫细胞迁移中起着重要作用，能够吸引单核细胞、巨噬细胞和某些T细胞亚群向炎症部位迁移，从而增强免疫反应。此外，MPIF-1还能够调节T细胞的活化和分化，影响免疫反应的类型和强度。 MPIF-2（CCL24） MPIF-2，也称为CCL24或Eotaxin-2，是一种小分子趋化因子，主要由单核细胞、巨噬细胞和某些内皮细胞分泌。它通过与趋化因子受体CCR3结合，发挥其生物学功能。MPIF-2在调节嗜酸性粒细胞的迁移和活化中起着重要作用，能够吸引嗜酸性粒细胞向炎症部位迁移，从而增强免疫反应。此外，MPIF-2还能够调节T细胞的活化和分化，影响免疫反应的类型和强度。

缓冲液应保存在室温下，避免光照和污染。由于甲酰胺具有一定的挥发性，建议在使用后立即密封保存。

在分子生物学和基因工程领域，M-MuLV（Moloney Murine Leukemia Virus）逆转录酶是一种不可或缺的工具酶。这种酶以其高效、稳定的特性，广泛应用于cDNA合成、基因克隆和分子诊断等多个领域，为现代生物技术的发展提供了强大的支持。 逆转录酶的功能 逆转录酶是一种能够以RNA为模板合成DNA的酶。M-MuLV逆转录酶来源于Moloney小鼠白血病病毒，它能够将单链RNA模板转录成互补的DNA（cDNA）。这一过程对于研究基因表达、克隆特定基因以及开发基于RNA的诊断工具至关重要。例如，在逆转录聚合酶链反应（RT-PCR）中，M-MuLV逆转录酶首先将mRNA转录成cDNA，随后通过PCR扩增cDNA，从而实现对特定基因的检测和分析。 高效与稳定的特性 M-MuLV逆转录酶以其高效性和稳定性著称。它能够在较宽的温度范围内（通常为37℃至42℃）高效工作，且对RNA模板的亲和力较高，能够处理复杂的RNA样本。此外，该酶还具有一定的热稳定性，能够在较长时间内保持活性，这对于需要长时间反应的实验尤为重要。

尽管 IL - 10 的生物学功能和临床应用前景令人兴奋，但其复杂的调节机制仍需进一步研究。

FnCas12a（又称Cpf1）是一种由crRNA介导的DNA核酸内切酶，来源于弗朗西斯菌（Francisella tularensis）。作为CRISPR基因编辑系统的重要成员，FnCas12a凭借其独特的工作机制和优势，正在成为基因编辑和核酸检测领域的新宠。 工作原理 FnCas12a通过识别靶标DNA上的PAM序列（通常是TTN）来特异性结合并切割双链DNA，产生粘性末端。与Cas9不同，FnCas12a仅需要单个crRNA作为引导，且切割位点远离识别位点，这使得它在基因组编辑中具有更高的灵活性。此外，FnCas12a在完成顺式切割后，会被激活反式剪切活性，能够进一步切割体系中的任意单链DNA，这一特性被广泛应用于高灵敏度的核酸检测。 独特优势 高效编辑：FnCas12a切割后产生粘性末端，更利于基因组的精确编辑。 灵活性高：其切割位点远离识别位点，为连续多次编辑提供了可能性。 靶向范围广：FnCas12a对PAM序列的要求相对宽松，能够识别更多靶点。 检测灵敏度高：其反式剪切活性可用于快速检测靶标核酸，已被应用于HOLMES核酸快检技术。

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