玉龙小单孢菌-杀鲑气单胞菌SHMCCD70470-Recombinant Human FAM3D Protein,hFc Tag
尽管重组小鼠 IL - 11 在研究中取得了显著成果,但仍有许多问题有待进一步探索。
白细胞介素-3(IL-3)是一种重要的细胞因子,广泛参与造血和免疫调节过程。通过在大鼠中研究IL-3,科学家们能够更好地理解其在免疫系统中的作用,并为人类相关疾病的研究提供重要参考。重组大鼠IL-3(带有组氨酸标签,His)的开发,为研究IL-3的生物学功能提供了有力的工具。 IL-3的生物学功能 IL-3主要由活化的T细胞产生,是一种多效性细胞因子。它通过与其受体结合,促进多种造血细胞的增殖和分化,包括粒细胞、单核细胞、巨核细胞和红细胞的前体细胞。IL-3在维持骨髓造血功能中起着关键作用,能够支持造血干细胞的存活和增殖,促进其向成熟血细胞的分化。此外,IL-3还能增强免疫细胞的功能,如促进巨噬细胞的吞噬作用和自然杀伤细胞(NK细胞)的细胞毒性。 His标签的优势 重组大鼠IL-3(His)通过在蛋白C末端添加组氨酸标签(His),便于纯化和检测。这种重组蛋白具有以下优点: 高纯度:通过先进的纯化技术,重组IL-3(His)的纯度可以达到很高水平,减少了杂质和潜在的免疫原性。 高活性:重组IL-3(His)保留了天然IL-3的生物学活性,能够与IL-3受体高效结合,激活下游信号通路。
其独特的结构设计和高灵敏度的荧光信号使其成为研究蛋白酶相关生物学过程的重要工具。
Eotaxin-2(嗜酸性粒细胞趋化因子-2),也称为CCL24,是一种重要的趋化因子,属于CC趋化因子家族。它在免疫系统中发挥着关键作用,主要通过调节嗜酸性粒细胞的迁移和激活来维持免疫平衡。Eotaxin-2广泛存在于多种细胞和组织中,包括巨噬细胞、单核细胞、内皮细胞和某些上皮细胞。 Eotaxin-2的结构与功能 Eotaxin-2是一种小分子蛋白,由99个氨基酸组成,分子量约为11kDa。它通过与特定的G蛋白偶联受体结合,发挥其生物学功能。Eotaxin-2的主要受体是CCR3,该受体广泛表达在嗜酸性粒细胞、单核细胞和某些T细胞亚群上。 在免疫细胞迁移中的作用 Eotaxin-2在嗜酸性粒细胞的迁移中起着重要作用。它能够吸引嗜酸性粒细胞向炎症部位迁移,从而增强免疫反应。例如,在过敏反应和寄生虫感染中,Eotaxin-2的释放能够引导嗜酸性粒细胞迅速到达受损组织,发挥免疫监视和清除功能。 在炎症反应中的作用 Eotaxin-2不仅促进嗜酸性粒细胞的迁移,还参与调节炎症反应。它能够增强嗜酸性粒细胞的活化和脱颗粒,释放炎症介质,如组胺和细胞毒性蛋白。
猕猴的免疫系统与人类极为相似,这使得它们成为研究人类免疫反应和疾病机制的理想模型。
Apamin 是一种从蜜蜂毒液中提取的小分子多肽毒素,由 18 个氨基酸组成。它因其对神经系统特别是对钾离子通道的特异性阻断作用而备受关注。Apamin 的研究不仅有助于理解神经信号传导机制,还在神经科学和药物开发中具有重要应用前景。 神经调节作用 Apamin 的主要作用机制是通过特异性阻断小电导钙激活钾通道(SK channels),从而调节神经元的兴奋性。SK 通道在神经元的信号传导中起着关键作用,其阻断会导致神经元的去极化,增加神经元的兴奋性。这种作用机制使得 Apamin 在研究神经元的兴奋性和信号传导方面成为一种重要的工具。 在神经科学研究中的应用 Apamin 在神经科学研究中被广泛用于探索神经元的电生理特性。通过阻断 SK 通道,研究人员可以观察神经元在不同条件下的兴奋性变化,从而更好地理解神经信号的产生和传导机制。此外,Apamin 还被用于研究学习和记忆的神经基础,因为它能够调节神经元的可塑性。 潜在的治疗应用 Apamin 的神经调节作用使其在治疗神经退行性疾病和慢性疼痛方面具有潜在的应用价值。例如,在帕金森病等神经退行性疾病中,神经元的过度兴奋可能导致神经毒性。
通过抑制这些蛋白的活性,可以有效阻断病毒的复制过程,从而为治疗病毒感染提供新的策略。
MEC(Macrophage-Expressed Chemokine,巨噬细胞表达趋化因子),也称为CCL27,是一种重要的趋化因子,属于CC趋化因子家族。它在免疫系统中发挥着关键作用,主要通过调节免疫细胞的迁移和激活来维持免疫平衡。MEC广泛存在于多种细胞和组织中,特别是在巨噬细胞和某些内皮细胞中表达较高。 MEC的结构与功能 MEC是一种小分子蛋白,由99个氨基酸组成,分子量约为11kDa。它通过与特定的G蛋白偶联受体结合,发挥其生物学功能。MEC的主要受体是CCR10,该受体广泛表达在T细胞和某些B细胞亚群上。 在免疫细胞迁移中的作用 MEC在免疫细胞的迁移中起着重要作用。它能够吸引T细胞和某些B细胞亚群向炎症部位迁移,从而增强免疫反应。例如,在感染或组织损伤时,MEC的释放能够引导免疫细胞迅速到达受损组织,发挥免疫监视和清除功能。 在免疫调节中的作用 MEC不仅促进免疫细胞的迁移,还参与调节免疫细胞的激活和功能。它能够增强T细胞的活化和分化,影响免疫反应的类型和强度。此外,MEC在淋巴组织的发育和维持中也发挥重要作用,特别是在皮肤和黏膜相关淋巴组织中。
它还能修复双链RNA或DNA/RNA杂合链中的单链缺口,用于RNA检测和修复。
CINC-2α(Cytokine-Induced Neutrophil Chemoattractant-2α),即细胞因子诱导的中性粒细胞趋化因子-2α,是一种在炎症反应中发挥关键作用的细胞因子。它属于CXC趋化因子家族,主要通过与中性粒细胞表面的特异性受体结合,引导中性粒细胞向炎症部位迁移,从而增强机体的免疫防御能力。 在炎症发生时,CINC-2α的表达水平显著升高。它不仅能够吸引中性粒细胞,还能激活这些细胞,使其释放更多的炎症介质,进一步放大炎症反应。此外,CINC-2α还参与调节血管内皮细胞的通透性,促进炎症细胞的外渗,加速炎症部位的修复过程。 CINC-2α的生物学功能主要体现在以下几个方面:首先,它在感染性炎症中,能够快速响应病原体入侵,动员中性粒细胞到达感染部位,吞噬和杀灭病原体;其次,在非感染性炎症如缺血再灌注损伤中,CINC-2α也能调节炎症细胞的募集,减轻组织损伤;此外,CINC-2α还与肿瘤的生长和转移密切相关,它可能通过影响肿瘤微环境中的炎症细胞浸润,促进肿瘤的进展。 目前,针对CINC-2α的研究仍在不断深入。
IGF-I (N-Met) 不仅对生长发育有重要影响,还在代谢调节中扮演关键角色。
NOV(Nephroblastoma Overexpressed)是一种分泌性蛋白,最初在Wilms瘤(一种儿童肾脏肿瘤)中被发现。它在细胞生长、分化和组织发育中发挥着重要作用。NOV蛋白通过调节细胞外基质的组成和细胞信号传导,影响细胞的行为和功能。 NOV的功能与机制 NOV的主要功能是调节细胞生长和分化。它通过与细胞外基质中的其他蛋白相互作用,影响细胞的黏附、迁移和增殖。NOV蛋白还能够调节细胞内的信号通路,如Wnt和TGF-β信号通路,从而影响细胞的命运决定和组织形态发生。 NOV在胚胎发育过程中发挥重要作用,特别是在肾脏和泌尿系统的发育中。它通过调节细胞的增殖和分化,促进组织的形成和功能维持。此外,NOV在成体组织中也具有重要的生理功能,特别是在组织修复和再生过程中。 NOV在疾病中的作用 NOV的异常表达与多种疾病相关,包括肿瘤和发育性疾病。在某些肿瘤中,NOV的表达水平异常升高,可能促进肿瘤细胞的增殖和侵袭。例如,在Wilms瘤中,NOV的高表达与肿瘤的恶性程度相关。在其他肿瘤中,NOV的表达水平变化也可能影响肿瘤的进展和预后。
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