紧密帚枝霉-Ehrlich苏木素染色液-马加迪湖盐单胞菌

在非感染性炎症如缺血再灌注损伤中，ENA-78也能调节炎症细胞的募集，减轻组织损伤。

pA-Tn5转座酶是一种新型融合酶，由高活性的Tn5转座酶与Protein A融合而成。它兼具Tn5转座酶的高效DNA切割能力和Protein A的抗体结合能力，广泛应用于CUT&Tag（Cleavage Under Targets and Tagmentation）技术，用于研究蛋白质与基因组DNA的相互作用。 工作原理 pA-Tn5转座酶通过Protein A与特异性抗体结合，被引导至目标蛋白所在的染色质区域。在该区域，Tn5转座酶能够高效切割DNA，并在切割位点插入测序接头。随后，通过PCR扩增，生成可用于高通量测序的文库。 应用场景 CUT&Tag技术：用于研究蛋白质与基因组DNA的相互作用，如转录因子结合位点、组蛋白修饰分布等。与传统的ChIP-Seq相比，CUT&Tag具有更高的信噪比、更好的可重复性、更短的实验周期（1天完成从细胞到文库构建），且所需细胞量更少。 高通量测序文库构建：pA-Tn5转座酶能够快速片段化DNA，并直接连接测序接头，简化了文库构建的步骤。 单细胞测序：可用于单细胞基因组学研究，通过切割和标记单细胞中的DNA，实现高通量测序。

它通过与 FGFR1 和 FGFR2 等受体的复杂相互作用，对心肌细胞增殖和心脏发育起到关键调节作用

Handle Region Peptide (HRP) 是一种源自大鼠纤维连接蛋白（Fibronectin, FN）的特定片段，因其在细胞外基质（ECM）中的重要作用而备受关注。HRP 片段对应于纤维连接蛋白的“handle region”，这一区域在细胞黏附、迁移和组织修复中发挥关键作用。 HRP 的结构与功能 纤维连接蛋白是一种大分子糖蛋白，广泛存在于细胞外基质中，对于细胞的黏附、迁移和增殖至关重要。HRP 片段包含纤维连接蛋白中的关键结合位点，能够与细胞表面的整合素受体相互作用，促进细胞与细胞外基质的连接。这种相互作用对于维持细胞的形态和功能至关重要。 HRP 的核心序列富含精氨酸-甘氨酸-天冬氨酸（RGD）三肽，这是整合素受体的主要结合位点。通过与整合素结合，HRP 能够激活下游信号通路，调节细胞的黏附、迁移和增殖。此外，HRP 还能够与其他细胞外基质成分相互作用，形成复杂的细胞外基质网络，维持组织的结构和功能。 在生物医学研究中的应用 HRP 在生物医学研究中具有广泛的应用。首先，它被用于研究细胞与细胞外基质之间的相互作用机制。

其在促进细胞增殖、迁移和分化方面的强大功能，使其成为开发新型治疗策略的重要候选分子。

Maspin（Mammary Serine Protease Inhibitor）是一种丝氨酸蛋白酶抑制剂，最初是在乳腺组织中发现的。它在多种组织中表达，包括乳腺、前列腺、肺和卵巢等。Maspin在细胞生长、分化和组织修复中发挥重要作用，尤其在癌症抑制和肿瘤进展中具有显著的调控作用。 Maspin的功能 Maspin的主要功能之一是抑制蛋白酶的活性，从而调节细胞外基质的降解和细胞迁移。它通过抑制多种蛋白酶，如组织蛋白酶和基质金属蛋白酶，维持细胞外基质的稳定性，防止细胞的异常迁移和侵袭。此外，Maspin还能够促进细胞分化，抑制细胞增殖，从而在癌症抑制中发挥重要作用。 在组织修复过程中，Maspin通过调节细胞外基质的合成和重塑，促进组织的正常修复。它能够增强细胞间的黏附，维持组织的完整性，从而在伤口愈合和组织再生中发挥重要作用。 Maspin在癌症中的作用 Maspin在多种癌症中表现出显著的抑制作用。研究表明，Maspin在乳腺癌、前列腺癌和卵巢癌等肿瘤组织中的表达水平通常较低，而在正常组织中表达较高。

除了在胚胎发育中的关键作用，BMP-4在成年后的组织修复和再生中也发挥着重要作用。

溴酚蓝蔗糖溶液(0.25%)是一种专为核酸电泳设计的上样缓冲液，广泛应用于分子生物学实验中。它主要由溴酚蓝、二甲苯青FF和蔗糖组成，能够为核酸电泳提供清晰的指示和稳定的环境。产品特性成分：主要由0.25%溴酚蓝、0.25%二甲苯青FF和15%蔗糖组成。指示剂：溴酚蓝和二甲苯青FF作为指示剂，稀释后比重较大，加样后易下沉，颜色清晰可见，便于观察电泳进程。保存条件：室温避光保存，有效期为3个月。 使用方法稀释：通常按1:5的比例将2×溴酚蓝蔗糖溶液稀释至1×使用。电泳操作：将稀释后的缓冲液与核酸样品混合后直接加入凝胶加样孔中，进行电泳。注意事项分装使用：如果每次使用量较小，建议分装后使用，避免反复冻融。安全操作：操作时需佩戴实验服和一次性手套，以确保安全。用途限制：本产品仅供科研使用，不得用于临床诊断或其他非科研用途。溴酚蓝蔗糖溶液(0.25%)凭借其高效、稳定和清晰的指示特性，成为核酸电泳实验中的理想选择。

其深入研究有望为多种疾病的治疗带来新的突破，特别是在炎症性疾病和肿瘤免疫治疗领域。

Apidaecin IB是一种源自昆虫的抗菌肽，最初从蜜蜂（Apis mellifera）的淋巴液中分离得到。它由18个氨基酸组成，富含脯氨酸和精氨酸，具有独特的抗菌特性。Apidaecin IB对革兰氏阴性菌表现出显著的抗菌活性，特别是对大肠杆菌（E. coli）的抑制作用，最小抑菌浓度（MIC）仅为8 μM。 作用机制 Apidaecin IB的作用机制与传统的抗菌肽有所不同。它不通过在细胞膜上形成孔洞来破坏细菌细胞，而是通过与细菌细胞内的热应激蛋白DnaK结合，干扰细菌的蛋白质折叠和代谢过程。这种特异性结合使得Apidaecin IB能够高效地抑制细菌生长，同时对哺乳动物细胞无毒性。 应用前景 由于其高效的抗菌活性和较低的细胞毒性，Apidaecin IB被认为是一种潜在的新型抗生素候选药物。它不仅可以用于治疗由革兰氏阴性菌引起的感染，还可以作为抗生素替代品，减少抗生素的使用，降低耐药菌株的产生。此外，Apidaecin IB还可以通过基因工程在多种表达系统中生产，例如大肠杆菌、酵母菌和乳酸乳球菌等，这为大规模生产提供了可能。

在分子生物学实验中，核酸电泳是检测核酸片段大小和纯度的关键技术之一。

在研究血栓海绵蛋白-1（Thrombospondin-1，TSP-1）的功能及其抑制剂时，对照肽的使用是至关重要的。vSLLK作为一种对照肽，为研究TSP-1抑制剂的效果提供了重要的参考。 vSLLK的结构与功能 vSLLK是一种合成的四肽，其序列通常为：Val-Ser-Leu-Leu-Lys。这种肽的结构设计使其在化学性质上与TSP-1抑制剂（如LSKL）相似，但不具备抑制TSP-1的功能。vSLLK的主要作用是作为实验对照，帮助研究人员评估TSP-1抑制剂的特异性和有效性。 对照肽的作用 在实验设计中，对照肽的使用是必不可少的。vSLLK作为一种对照肽，主要用于以下几种情况： 特异性验证：通过比较TSP-1抑制剂（如LSKL）和vSLLK的效果，研究人员可以验证抑制剂的特异性。如果TSP-1抑制剂在实验中表现出显著的生物学效应，而vSLLK没有，这表明抑制剂的作用是特异性的。 背景效应评估：vSLLK可以帮助评估实验体系中的背景效应。由于vSLLK不具备抑制TSP-1的功能，其效果可以作为实验背景的参考，帮助研究人员更准确地评估TSP-1抑制剂的实际效果。

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