人肾上腺皮质小细胞癌细胞,SW-13,SHMCCE00227-Recombinant Exendin-4-杏鲍菇

这种重组蛋白通过基因工程技术在细菌或酵母中生产，具有与天然GH相同的生物活性。

β-Amyloid是由淀粉样前体蛋白（APP）经过一系列酶切作用产生的肽段。β-Amyloid (1-11)是其N端的11个氨基酸片段，序列通常为：DAEFRHDSGYEV。这一片段在β-Amyloid的聚集和毒性中起着重要作用。研究表明，β-Amyloid (1-11)能够自发聚集形成低聚物和纤维，这些聚集物对神经元具有毒性，导致神经元功能障碍和死亡。 β-Amyloid (1-11)的聚集与毒性 β-Amyloid (1-11)的聚集过程是AD病理特征的重要组成部分。在生理条件下，β-Amyloid (1-11)通常是可溶性的，但在AD患者的大脑中，它会异常聚集形成淀粉样斑块。这些斑块不仅干扰神经元之间的信号传递，还会激活神经胶质细胞，引发炎症反应，进一步加剧神经元的损伤。 此外，β-Amyloid (1-11)的聚集还会影响细胞内的钙离子平衡，导致线粒体功能障碍和氧化应激，最终导致神经元的凋亡。这些机制共同作用，导致AD患者出现记忆减退、认知功能下降等症状。 研究与应用 β-Amyloid (1-11)作为研究AD的关键片段，具有重要的应用价值。

通过重组技术生产的重组人波形蛋白，具有高度的纯度和生物活性。

重组大鼠β防御素4（Recombinant Rat BD-4）是一种具有广谱抗菌活性的阳离子肽，属于β防御素家族。它在先天免疫系统中扮演着重要角色，能够对抗革兰氏阳性菌、革兰氏阴性菌、真菌和包膜病毒。这种蛋白由大肠杆菌表达，是一种单一的非糖基化多肽链，含有41个氨基酸，分子量约为4.4 kDa。 生物活性与功能 重组大鼠BD-4通过与入侵微生物细胞膜上的脂多糖（LPS）和脂壁酸（LTA）相互作用，破坏微生物细胞膜的稳定性，从而发挥抗菌作用。此外，BD-4还能趋化单核细胞、T淋巴细胞、树突状细胞和肥大细胞到感染部位，增强适应性免疫反应。 表达与作用机制 BD-4在多种组织中表达，包括睾丸、胃、子宫、中性粒细胞、甲状腺、肺和肾。它含有一个六半胱氨酸基序，形成三个分子内二硫键，这种结构使其能够与微生物细胞膜上的负电荷位点结合，影响膜的稳定性。 应用与研究 重组大鼠BD-4广泛应用于研究先天免疫反应、抗菌机制以及炎症相关疾病模型的构建。其生物活性通过趋化人单核细胞的实验来衡量，有效浓度范围为0.1-100.0 ng/ml。

在模拟污染实验中，dUTP/UDG防污染系统能够有效降解含尿嘧啶的DNA污染，避免了假阳性结果的出现

Human Papillomavirus (HPV) E7 Protein (49-57) 是一种源自人乳头瘤病毒（HPV）E7蛋白的关键肽段，因其在宫颈癌免疫反应中的重要作用而备受关注。HPV是导致宫颈癌的主要病原体之一，而E7蛋白是HPV的致癌蛋白，能够抑制宿主细胞的肿瘤抑制基因，从而促进细胞的癌变。E7蛋白的49-57片段是一个重要的免疫表位，能够被宿主的免疫系统识别，激活免疫反应。 HPV E7蛋白的功能 HPV E7蛋白是一种小分子蛋白，能够与宿主细胞的视网膜母细胞瘤蛋白（pRb）结合并抑制其功能。pRb是细胞周期调控的关键蛋白，能够阻止细胞从G1期进入S期，从而抑制细胞增殖。E7蛋白通过抑制pRb的功能，解除细胞周期的限制，导致细胞过度增殖，最终可能引发癌变。因此，E7蛋白是HPV致癌机制的核心。 E7 (49-57)表位的免疫学意义 E7 (49-57)是HPV E7蛋白的一个关键表位，位于E7蛋白的第49至57位氨基酸。这一表位能够被宿主的主要组织相容性复合体（MHC）I类分子呈递，激活细胞毒性T淋巴细胞（CTL）。

在药物研发方面，BD-3 能够实时评估药物在小鼠体内的药效和安全性，为新药的临床试验提供有力的数据支

AGA-(C8R) HNG17是一种基于Humanin的人工合成衍生物，具有显著的神经保护作用。Humanin是一种由线粒体DNA编码的小肽，最初因其在阿尔茨海默病（AD）中的保护作用而受到关注。AGA-(C8R) HNG17通过对其氨基酸序列进行修饰，增强了其生物活性和稳定性。 神经保护机制 AGA-(C8R) HNG17通过多种机制发挥神经保护作用。它能够完全抑制由β-淀粉样蛋白（Aβ）引起的神经毒性，保护神经元免受细胞死亡。此外，该衍生物还通过激活细胞内的生存信号通路（如PI3K/Akt通路），抑制细胞凋亡，从而减轻氧化应激损伤。在动物实验中，AGA-(C8R) HNG17显著改善了神经功能，减少了脑梗死面积。 结构与功能 AGA-(C8R) HNG17的结构设计使其具有更强的细胞穿透能力和稳定性。其N端添加了丙氨酸和谷氨酸二肽（AGA），第8位的半胱氨酸被替换为精氨酸（C8R），这些修饰显著增强了其活性。研究表明，AGA-(C8R) HNG17在体外实验中表现出比原始Humanin更强的神经保护能力。

C-Peptide 的水平通常与胰岛素的合成和分泌密切相关，可以作为评估胰岛β细胞功能的一个重要指标

GRGDSPC（Gly-Arg-Gly-Asp-Ser-Cys）是一种合成肽，基于细胞外基质蛋白中的精氨酸-甘氨酸-天冬氨酸（RGD）序列。RGD序列是整合素受体的识别位点，而GRGDSPC通过在末端添加半胱氨酸（Cys），进一步增强了其稳定性和生物活性。这种肽在细胞黏附、迁移和组织修复中发挥着重要作用，是生物医学研究中的重要工具。 作用机制 GRGDSPC的核心序列是RGD，它能够特异性地结合整合素受体，尤其是αvβ3和αvβ5整合素。这些整合素广泛表达于细胞表面，参与细胞与细胞外基质的相互作用。当GRGDSPC与整合素结合时，会激活细胞内的信号通路，促进细胞的黏附、迁移和增殖。例如，在血管生成过程中，GRGDSPC能够促进内皮细胞的黏附和迁移，从而加速新血管的形成。 生物医学应用 GRGDSPC在生物医学领域具有广泛的应用前景。在组织工程中，GRGDSPC被广泛用于生物材料的表面修饰，以提高细胞的黏附和生长效率。例如，通过将GRGDSPC固定在支架材料表面，可以促进细胞的黏附和增殖，加速组织修复。此外，GRGDSPC还被用于开发靶向药物递送系统。

M-CSF 在多种炎症相关疾病中表现出显著的调节作用，如类风湿性关节炎和动脉粥样硬化。

Melittin是一种从蜜蜂毒液中提取的多肽，因其独特的生物活性而备受关注。它由26个氨基酸组成，是一种具有多种生理功能的天然化合物，广泛应用于医学、生物学和材料科学等领域。 Melittin的结构与功能 Melittin的氨基酸序列富含碱性氨基酸（如赖氨酸和精氨酸），这使得它在生理条件下带有正电荷。这种正电荷特性使得Melittin能够与细胞膜上的负电荷磷脂相互作用，从而穿透细胞膜。研究表明，Melittin可以通过形成孔道或破坏细胞膜的完整性，导致细胞内容物的泄漏，最终引起细胞死亡。这种机制使得Melittin具有抗菌、抗病毒和抗肿瘤等多种生物活性。 医学应用 Melittin在医学领域具有广泛的应用前景。由于其能够破坏细胞膜，Melittin被用于研究新型抗菌剂的开发。它对多种细菌、真菌和病毒表现出强大的抑制作用，尤其在耐药菌株的治疗中显示出潜在的应用价值。此外，Melittin还被研究用于抗肿瘤治疗。它能够选择性地破坏肿瘤细胞的细胞膜，而对正常细胞的影响较小。通过与药物载体结合，Melittin可以被设计为靶向肿瘤的纳米药物，提高治疗效果并减少副作用。

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