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TRAIL，即肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体，是一种能够特异性诱导肿瘤细胞凋亡的蛋白质。

Thymus Chemokine-1（胸腺趋化因子-1），也称为CXCL7，是CXC趋化因子家族的成员。它在免疫系统中发挥着重要作用，尤其是在胸腺内T细胞的发育和选择过程中。 在胸腺中，T细胞的发育是一个高度有序的过程，需要在不同的胸腺微环境中接收特定的信号。Thymus Chemokine-1通过与CXCR2受体结合，吸引中性粒细胞并激活它们。此外，它还在T细胞的阳性选择和阴性选择中起重要作用。阳性选择确保T细胞能够识别自身MHC分子呈递的抗原肽，而阴性选择则清除那些对自身抗原反应过强的T细胞，以防止自身免疫。 Thymus Chemokine-1在胸腺内的表达和作用对于维持免疫系统的正常功能至关重要。它不仅参与调节T细胞的迁移和定位，还影响T细胞与胸腺基质细胞之间的相互作用。这些相互作用对于T细胞的成熟和免疫耐受的建立至关重要。 总之，Thymus Chemokine-1在胸腺内的T细胞发育和免疫耐受的建立中发挥着关键作用。它通过调节细胞迁移和激活，确保T细胞能够正确地识别和响应自身与非自身抗原，从而维持免疫系统的稳定和功能。

该产品不仅适用于琼脂糖凝胶电泳还可用于非变性丙烯酰胺凝胶电泳，加入PCR产物后不会影响后续的酶切反应

CD4是一种重要的共受体蛋白，主要表达于辅助性T细胞（Th细胞）表面，是免疫系统中T细胞识别和激活的关键分子。Biotinylated Human CD4（生物素标记的人CD4蛋白）作为一种创新的实验工具，为深入研究CD4的功能及其在免疫反应中的作用提供了强大的技术支持。 CD4在T细胞的免疫反应中发挥着核心作用。它通过与MHC II类分子结合，帮助T细胞识别抗原呈递细胞（APC）表面的抗原肽-MHC复合物，从而启动免疫反应。此外，CD4还参与T细胞的激活、增殖和分化过程，是维持免疫系统正常功能的关键分子。由于CD4是HIV病毒的主要受体之一，它在艾滋病研究中也具有极其重要的地位。 Biotinylated Human CD4结合了生物素的高亲和力特性和重组蛋白的高纯度和特异性。生物素与链霉亲和素（streptavidin）的结合极为稳定，这种特性使得生物素标记的CD4蛋白能够用于多种高灵敏度的检测和分析方法。通过与链霉亲和素偶联的荧光探针或磁珠结合，研究人员可以快速检测和分离表达CD4的细胞，从而实现对T细胞的精准识别和分析。

这种能力使得BMP-7成为治疗复杂骨折和骨缺损的理想选择。

Recombinant Human HVEM-Fc（重组人疱疹病毒进入介导蛋白-Fc融合蛋白）是一种新型的重组融合蛋白，具有显著的抗肿瘤潜力，尤其在肺癌治疗中展现出令人振奋的效果。 HVEM（疱疹病毒进入介导蛋白）是TNF受体超家族的成员，作为一种广泛表达的跨膜蛋白，HVEM能够根据与之结合的配体不同，激活或抑制免疫反应。HVEM-Fc融合蛋白由HVEM的细胞外结构域与人类IgG1 Fc段融合而成，这种结构设计使得HVEM-Fc能够有效地与HVEM的配体结合，从而调节免疫反应。 在肺癌治疗的研究中，HVEM-Fc显示出强大的抗肿瘤效果。实验表明，HVEM-Fc能够增强并延长T细胞的活性，从而有效地根除肿瘤细胞。特别是在与PD-1抑制剂联合使用时，HVEM-Fc的抗肿瘤效果最为显著，能够显著抑制肿瘤生长和转移。这种联合疗法不仅提高了治疗效果，还为肺癌患者带来了新的希望。 此外，HVEM-Fc在多种肺癌模型中均表现出良好的抗肿瘤活性，包括小鼠肺癌模型和人类非小细胞肺癌（NSCLC）类器官模型。

重组人生长激素在治疗儿童生长发育障碍等疾病中的应用，也为众多患者带来了希望。

G3-C12是一种合成的多肽，因其在靶向肿瘤治疗中的潜在应用而受到广泛关注。这种多肽能够特异性地结合到肿瘤细胞表面的特定受体或分子上，从而实现对肿瘤细胞的精准识别和治疗。 G3-C12的结构与功能 G3-C12的氨基酸序列经过精心设计，使其能够高效地穿透细胞膜并进入细胞内部。这种多肽的结构使其具有较高的稳定性和生物利用度，能够在体内保持较长时间的活性。G3-C12的主要功能是作为药物递送载体，将抗癌药物或其他生物活性分子直接递送到肿瘤细胞中，从而提高治疗效果并减少对正常组织的损伤。 在肿瘤治疗中的应用 G3-C12在肿瘤治疗中具有广泛的应用前景。首先，它被用于开发新型的靶向药物递送系统。通过将G3-C12与抗癌药物结合，可以显著提高药物的细胞摄取效率，增强治疗效果。例如，G3-C12可以与化疗药物、放射性同位素或生物活性分子结合，形成复合物，从而实现对肿瘤细胞的精准打击。 其次，G3-C12还可以用于肿瘤影像学诊断。通过将G3-C12与荧光标记物或放射性示踪剂结合，可以实现对肿瘤的非侵入性成像，帮助医生更准确地诊断和监测肿瘤的生长和转移。

NP-EI还表现出对促卵泡激素（FSH）的释放有一定的刺激作用。

BRD2（Bromodomain-containing protein 2）是一种含有溴结构域的蛋白质，广泛参与基因表达调控、细胞周期控制和细胞分化等重要生物学过程。BRD2通过识别和结合组蛋白上的乙酰化位点，调节基因的转录活性，从而影响细胞的生理功能和病理状态。BRD2 (65-459aa) 是BRD2蛋白的一个关键功能片段，包含了溴结构域的核心区域，具有重要的生物学功能。 BRD2的功能与结构 BRD2蛋白包含多个功能域，其中溴结构域是其关键功能区域之一。溴结构域能够特异性地识别组蛋白上的乙酰化赖氨酸残基，从而调控基因的转录活性。BRD2通过与乙酰化组蛋白的结合，招募其他转录因子和染色质重塑复合物，从而调节基因的转录活性。此外，BRD2还参与细胞周期的调控，特别是在G1期和S期的转换中发挥重要作用。 BRD2 (65-459aa)的功能片段 BRD2 (65-459aa) 是BRD2蛋白的一个关键功能片段，包含了溴结构域的核心区域。这个片段在基因表达调控中具有重要作用，尤其是在识别和结合组蛋白上的乙酰化位点方面。

此外，IGF-I (N-Met) 还能够调节糖代谢，促进葡萄糖的摄取和利用，维持血糖稳定。

在免疫学和组织修复研究领域，Recombinant Biotinylated Mouse IL-22 Protein，His-Avi Tag（重组生物素化小鼠IL-22蛋白，His-Avi标签）正成为探索IL-22功能和相关疾病机制的重要工具。 IL-22（白细胞介素-22）是一种细胞因子，主要由天然杀伤细胞（NK细胞）、Th17细胞和γδT细胞分泌。它通过与IL-22受体结合，激活下游信号通路，促进上皮细胞和成纤维细胞的增殖、分化和存活，从而在黏膜免疫和组织修复中发挥关键作用。IL-22在维持肠道、皮肤和肺部等黏膜组织的完整性方面至关重要。此外，IL-22在多种疾病中表达异常，包括炎症性肠病（IBD）、银屑病和某些感染性疾病，使其成为疾病治疗的潜在靶点。 重组生物素化技术为IL-22蛋白的研究带来了新的突破。生物素与链霉亲和素（streptavidin）具有极高的亲和力，这种特性使得重组生物素化小鼠IL-22蛋白可以方便地与链霉亲和素标记的探针或检测工具结合，实现对IL-22蛋白的精准定位、定量分析以及与其他生物分子的相互作用研究。

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