金黄色葡萄球菌SHMCCD50637-Ghrelin, rat-杀蝗金龟子绿僵菌

在医学应用中，从鲑鱼（salmon）中提取的降钙素因其高活性和稳定性而被广泛使用。

Cortistatin 14（CST-14）是一种与生长抑素结构和功能相似的神经肽，主要存在于大脑皮层和海马区。它具有多种生理功能，包括抑制神经元的电活动、调节睡眠以及在免疫和内分泌系统中发挥作用。 神经保护与抗炎作用 Cortistatin 14 在神经保护和抗炎方面表现出显著的潜力。研究显示，Cortistatin 14 能够减轻脓毒症相关脑病（SAE）引起的认知障碍和血脑屏障破坏。在脓毒症小鼠模型中，Cortistatin 14 治疗显著改善了认知功能，减少了焦虑相关行为，并降低了多种炎症因子的水平。此外，Cortistatin 14 还能抑制微胶质细胞的激活，减少炎症细胞的浸润，从而发挥抗炎作用。 抗癫痫作用 Cortistatin 14 还被发现具有抗癫痫作用。在大鼠和小鼠的癫痫模型中，Cortistatin 14 能显著减少癫痫发作的严重程度和持续时间。这种抗癫痫作用可能通过激活特定的生长抑素受体（如 sst2 和 sst3）来实现。 研究与应用前景 Cortistatin 14 的研究不仅有助于理解其在神经系统中的作用机制，还为开发新型神经保护和抗炎药物提供了潜在靶点。

Persephin通过与GDNF受体家族成员GFRα4结合，并通过受体酪氨酸激酶RET传递信号。

3×甲酰胺凝胶上样缓冲液是一种专门用于核酸电泳的辅助试剂，特别适用于RNA样品的变性电泳。它能够帮助核酸样品在琼脂糖凝胶电泳中更好地沉入加样孔，并通过示踪染料观察电泳进程。组成成分该缓冲液的主要成分包括： 90% 甲酰胺（Formamide）：用于变性核酸，使其保持单链状态。0.075% 二甲苯青（Xylene Cyanol FF） 和 0.075% 溴酚蓝（Bromophenol Blue）：作为示踪染料，用于观察电泳的进程。30 mM EDTA：螯合二价金属离子，防止核酸在电泳过程中被降解。使用方法样品混合：将 2 μL 的 3×甲酰胺凝胶上样缓冲液与 4 μL 的核酸样品混合。变性处理：将混合后的样品在 70℃加热变性 5-15 分钟，然后立即置于冰上冷却，以防止核酸复性。电泳上样：将处理后的样品加入琼脂糖凝胶的加样孔中，进行电泳。应用场景3×甲酰胺凝胶上样缓冲液主要用于RNA样品的变性电泳，适用于甲醛变性或非变性的琼脂糖凝胶电泳以及聚丙烯酰胺凝胶电泳。它也可用于寡聚单链DNA的聚丙烯酰胺凝胶电泳。储存条件该缓冲液应冷藏保存（2-8℃），以确保其稳定性和有

通常每次取5 µL加入凝胶加样孔中。如果加样孔较宽，可适当增加上样量。

Thrombin Receptor Agonist（凝血酶受体激动剂）是一类能够激活血小板表面凝血酶受体（PARs，蛋白酶激活受体）的分子，广泛应用于医学研究和临床治疗。凝血酶是血液凝固过程中的关键酶，它不仅能够将可溶性纤维蛋白原转化为不溶性纤维蛋白，还能够激活多种凝血因子和血小板，从而放大凝血过程。 作用机制 凝血酶受体激动剂主要通过直接激活血小板和其他细胞表面的凝血酶受体来发挥作用。这些受体属于G蛋白偶联受体，当被激活时，会触发一系列细胞内信号通路，导致血小板聚集、凝血因子分泌以及形成的血栓稳定。例如，合成的凝血酶受体激动剂肽（TRAPs）能够模拟凝血酶的作用，直接与PARs结合并激活它们。 临床应用 凝血酶受体激动剂在临床上主要用于管理出血性疾病。例如，在血友病等凝血因子缺乏或功能障碍的患者中，这些激动剂能够促进血栓形成和稳定，从而预防过度出血。在手术过程中，凝血酶受体激动剂也常被用于控制术中和术后出血，外科医生可能会将这些药物局部应用于手术部位，以促进快速凝血并减少出血风险。 此外，凝血酶受体激动剂在心血管疾病治疗中也有潜在应用。

Rta蛋白（28-37）是EBV的一个关键调控蛋白，它在病毒的复制和潜伏周期转换中起着核心作用。

Biotinylated Recombinant Human GPC3（生物素标记重组人类Glypican - 3，GPC3）是一种经过特殊修饰的重组蛋白，广泛应用于生物医学研究和临床治疗中。GPC3是一种硫酸软骨素蛋白多糖，主要表达于多种肿瘤细胞表面，如肝细胞癌、卵巢癌和某些儿科肿瘤，是肿瘤发生和进展的重要标志物。 生物学功能与应用 GPC3在细胞增殖、迁移和凋亡中发挥关键作用。它通过与多种生长因子和细胞因子相互作用，调节细胞外基质的形成和细胞信号传导。在肿瘤学研究中，GPC3是一个重要的治疗靶点，特别是在肝细胞癌中，GPC3的高表达与肿瘤细胞的增殖和侵袭密切相关。生物素标记的GPC3蛋白能够与链霉亲和素（streptavidin）结合，形成极高的亲和力复合物，用于流式细胞术、免疫沉淀和细胞分选等实验技术，实现对GPC3阳性细胞的精准识别和分离。 临床应用前景 在临床治疗方面，生物素标记的GPC3蛋白可用于开发靶向治疗药物。例如，通过将GPC3蛋白与抗体药物偶联（ADC），能够特异性地识别并杀伤表达GPC3的肿瘤细胞，减少对正常细胞的损伤，提高治疗的安全性和有效性。

LAIR1主要表达于多种免疫细胞表面，参与调节免疫细胞的活化与抑制过程。

在生物医学研究领域，尤其是免疫学和疾病治疗研究中，Recombinant Cynomolgus CD55 Protein, His Tag（重组食蟹猴CD55蛋白，组氨酸标签）因其在补体调节中的关键作用而备受关注。CD55（也称为衰变加速因子，DAF）是一种重要的细胞表面糖蛋白，广泛表达于多种细胞类型，对调节补体系统的激活和维持免疫平衡起着至关重要的作用。 重组食蟹猴CD55蛋白带有组氨酸标签，这一设计使得蛋白的纯化过程更为便捷高效。通过金属螯合亲和层析等技术，可以高效地从表达体系中纯化出高纯度的CD55蛋白，为后续的实验研究提供了可靠的基础物质。这种重组蛋白可用于多种实验研究，包括细胞实验和动物模型实验。 在免疫学研究中，CD55在调节补体系统的激活中发挥着关键作用。它通过与补体成分C3b和C4b结合，加速其衰变，从而抑制补体系统的激活，保护细胞免受补体介导的损伤。重组食蟹猴CD55蛋白可用于研究其在细胞表面的补体调节机制，以及在免疫反应中的调控作用。通过体外细胞实验和动物模型研究，科学家们可以深入探索CD55在免疫调节中的作用，为开发新的免疫治疗策略提供理论依据。

在炎症反应中，PF-4 的释放不仅有助于清除病原体，还可能通过调节炎症细胞的活性，减轻炎症损伤。

PAR-4 Agonist Peptide, amide（简称PAR-4-AP；AY-NH2）是一种特异性激活蛋白酶激活受体-4（Protease-Activated Receptor 4，PAR-4）的多肽激动剂。它对PAR-1或PAR-2没有作用，且其激活效应可以被PAR-4拮抗剂有效阻断。这种高度选择性使得PAR-4-AP成为研究PAR-4功能及其在多种生理和病理过程中作用的理想工具。 结构与特性 PAR-4-AP的分子式为C34H48N8O7，分子量约为680.8。其序列是AYPGKF-NH2，这种序列设计基于PAR-4受体的自然激活机制，能够模拟蛋白酶切割PAR-4 N-末端后暴露的特定序列，从而触发细胞内信号转导级联反应。 作用机制与应用 PAR-4作为G蛋白偶联受体（GPCR）家族的一员，在多种生理和病理过程中发挥关键作用，包括血小板聚集、炎症反应、细胞凋亡以及肿瘤生长与转移等。PAR-4-AP通过特异性结合并激活PAR-4，可用于研究这些复杂过程。例如，在心血管疾病、炎症性疾病或肿瘤治疗中，通过调节PAR-4的活性，可能实现疾病状态的改善或逆转。

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