肉汤培养基(2×CM)-黑白轮枝孢-克里布所类诺卡氏菌

GUCY2C在某些下丘脑神经元中也有表达，可能与食欲调节和能量平衡有关。

重组人转化生长因子β3（Recombinant Human TGF-β3 Protein，His Tag）是一种多功能细胞因子，属于TGF-β超家族。TGF-β3在细胞外基质重塑、组织修复和胚胎发育中发挥关键作用。His Tag（组氨酸标签）的加入使得该蛋白更易于纯化和检测，广泛应用于生物医学研究。 生物学功能 细胞外基质重塑：TGF-β3在细胞外基质的重塑过程中发挥重要作用，能够调节胶原蛋白和弹性蛋白的合成与降解，维持组织的结构和功能。 组织修复：TGF-β3在组织损伤后的修复过程中发挥关键作用，能够促进细胞的增殖、迁移和分化，加速伤口愈合。它在皮肤、肺部和软骨等组织的修复中尤其重要。 胚胎发育：在胚胎发育过程中，TGF-β3参与调控细胞的分化和组织的形成，对器官的正常发育至关重要。 免疫调节：TGF-β3能够调节免疫细胞的活性，影响免疫反应的强度和持续时间，具有免疫抑制作用。 临床应用 组织修复与再生：由于TGF-β3在组织修复中的作用，它在再生医学中具有潜在应用价值。TGF-β3可用于开发治疗慢性伤口、烧伤和骨折的新型疗法。

它可能通过调节谷氨酸的代谢，影响细胞的能量状态和氧化还原平衡。

重组人三叶因子2（Recombinant Human TFF2）是一种重要的分泌性蛋白，属于三叶因子家族（Trefoil Factor Family，TFF）。TFF2在胃肠道黏膜的保护和修复中发挥关键作用，具有多种生物学功能。 生物学功能 胃肠道保护：TFF2主要在胃肠道黏膜的杯状细胞中表达，能够形成二硫键连接的同源二聚体，与胃肠道黏膜的黏液层结合，提供物理屏障，保护黏膜免受损伤。 促进修复：TFF2在黏膜损伤后能够促进上皮细胞的迁移和修复，加速伤口愈合。它通过与细胞表面的受体结合，激活下游信号通路，促进细胞的增殖和迁移。 调节免疫反应：TFF2在某些炎症性肠病（如克罗恩病和溃疡性结肠炎）中表达水平显著升高，参与调节炎症反应。它能够抑制炎症细胞的活化，减轻炎症反应。 肿瘤抑制：TFF2在胃癌中表达下调，但在乳腺癌和前列腺癌中表达上调，可能作为肿瘤抑制基因发挥作用。 临床应用 炎症性肠病：TFF2在炎症性肠病中的表达增加，通过调节TFF2的活性，可以减轻炎症反应，改善疾病症状。 胃肠道保护：TFF2的保护作用使其在胃肠道疾病的治疗中具有潜在应用价值，能够促进黏膜修复，减轻损伤。

在犬类感染性疾病和免疫缺陷疾病的治疗中，IL - 3的应用前景广阔。

TNF-α（肿瘤坏死因子 - α，恒河猴）是一种重要的细胞因子，在恒河猴的免疫反应、炎症调节和细胞凋亡中发挥着关键作用。由于恒河猴在生理和病理机制上与人类高度相似，TNF-α 在恒河猴模型中的研究对于理解人类疾病具有重要的参考价值。 结构与功能 TNF-α 是一种由约 233 个氨基酸组成的多肽，主要由巨噬细胞、单核细胞和某些淋巴细胞分泌。它通过与两种细胞表面受体（TNFR1 和 TNFR2）结合，激活下游信号通路，从而调节细胞的增殖、分化、存活和凋亡。在恒河猴中，TNF-α 在炎症反应中起着核心作用，能够促进炎症因子的产生和释放，增强免疫反应。 炎症与免疫调节 TNF-α 在恒河猴的炎症反应中起着关键作用。它能够激活 NF-κB 信号通路，促进炎症因子的产生和释放，从而增强免疫反应。在感染和组织损伤时，TNF-α 的水平显著升高，有助于清除病原体和修复受损组织。然而，TNF-α 的过度表达也可能导致慢性炎症和自身免疫性疾病，如类风湿性关节炎和炎症性肠病。 疾病模型研究 恒河猴作为灵长类动物模型，其生理和病理机制与人类有许多相似之处。

PKG的活性依赖于其底物的磷酸化，而这些底物在细胞信号传导中起着关键作用。

T4 RNA连接酶2截短型（突变型）是一种经过基因工程改造的酶，通过引入R55K和K227Q双点突变，显著降低了非特异性连接背景，同时保持了高效的连接活性。这种酶能够特异性地将5'端预腺苷化的DNA或RNA连接到RNA的3'末端，无需ATP参与反应。 特点 高效连接：突变型酶在保持高效连接活性的同时，减少了RNA串联或自连成环等非特异性连接问题。 无需ATP：连接反应不依赖ATP，降低了背景连接。 高纯度：经过严格测试，确保无核酸外切酶、切口酶或RNase残留。 稳定性高：在-20℃条件下可保存3年，避免反复冻融。 应用 T4 RNA连接酶2截短型（突变型）广泛应用于以下领域： 小RNA文库构建：用于二代测序（NGS）中的miRNA、siRNA和piRNA文库构建。 cDNA文库构建：将单链腺苷化引物连接至小RNA上。 链特异性cDNA文库构建：用于合成链特异性的cDNA文库。 使用方法 反应条件：在1×反应缓冲液中，25℃温育。 灭活条件：65℃加热20分钟。 反应体系：通常需要加入PEG 8000以提高连接效率。

在猪的疾病研究中，IL-2的作用机制和调控途径为开发新型免疫调节药物提供了重要线索。

热敏感性双链脱氧核糖核酸酶（Thermolabile dsDNase）是一种重组表达的酶，具有特异性剪切双链DNA（dsDNA）的能力，同时对单链DNA（ssDNA）和RNA几乎无活性。这种酶在RNA样品的纯化过程中表现出色，能够快速、安全地去除基因组DNA污染。 产品特性 特异性：仅剪切双链DNA，对单链DNA和RNA无活性。 热敏感性：在55℃加热5分钟即可完全失活，适合在反转录前快速去除RNA样品中的基因组DNA污染。 高效性：2分钟孵育即可完成消化，比牛DNase I的活力约高30倍。 来源：由毕赤酵母（Pichia pastoris）重组表达。 纯度：SDS-PAGE检测纯度≥95%，无其他DNA内切酶与外切酶活性，不含RNA酶活性。 应用场景 RNA纯化：制备不含DNA的RNA样品。 反转录前处理：在反转录前去除RNA样品中的基因组DNA污染。 体外转录后处理：去除T3、T7、SP6等RNA聚合酶催化的RNA合成后的模板DNA。 使用方法 保存条件：-20℃保存，12个月有效。 反应条件：37℃孵育2分钟。 失活条件：55℃加热5分钟。

为了避免蛋白聚集，建议在复溶时添加适量的载体蛋白，如0.1% BSA。

SV40（Simian Virus 40）是一种广泛用于生物医学研究的猴病毒，其编码的大型T抗原（Large T Antigen）在病毒复制和宿主细胞转化中发挥着关键作用。SV40 Large T Antigen的核定位信号（NLS）是其功能的核心部分，对于理解病毒与宿主细胞的相互作用具有重要意义。 核定位信号（NLS）的功能 核定位信号（NLS）是蛋白质中的一段氨基酸序列，它指导蛋白质从细胞质运输到细胞核。SV40 Large T Antigen的NLS位于其氨基酸序列的第123-149位，包含多个碱性氨基酸（如赖氨酸和精氨酸），这些氨基酸赋予了NLS与核输入受体相互作用的能力。通过与核输入受体结合，NLS能够将Large T Antigen有效地运输到细胞核内，从而促进病毒基因组的复制和转录。 在病毒生命周期中的作用 SV40 Large T Antigen的NLS在病毒生命周期中起着至关重要的作用。一旦病毒进入宿主细胞，Large T Antigen通过其NLS进入细胞核，与宿主细胞的DNA聚合酶相互作用，启动病毒DNA的复制。

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