SHMCCD63070-寄生曲霉-河北木霉SHMCCD62369holotypeHMAS252888，Ex-typecultureHMAS244994

该缓冲液主要用于核酸（DNA 和 RNA）的琼脂糖凝胶电泳，适用于多种核酸样品的分析和检测。

奥托普林（OTOR），也称为otoraplin或MIAL1，是一种分泌性细胞因子，属于黑色素瘤抑制活性基因家族。该蛋白主要在内耳的耳蜗中表达，也在胎儿大脑和某些软骨组织中少量表达。OTOR蛋白通过高尔基体分泌，可能在软骨发育和维持中发挥作用，其基因的翻译起始密码子存在多态性，可能与多种耳聋形式有关。 在结构上，OTOR蛋白含有一个类似Src同源性-3（SH3）的结构域，这使得它能够与其他蛋白质相互作用，参与细胞信号传导。研究表明，OTOR在乳腺癌中高表达，并与细胞增殖、迁移和侵袭性相关，可能通过失活丝裂原活化蛋白激酶-细胞外信号调节激酶（MAPK-ERK）通路来影响肿瘤进展。 由于OTOR在多种生理和病理过程中的关键作用，它已成为药物设计的潜在靶点。研究人员正在探索针对OTOR的治疗方法，以期为治疗相关疾病提供新的策略。未来的研究将进一步揭示OTOR在人体健康和疾病中的作用，为开发新的治疗手段提供依据。

重组食蟹猴ALCAM可用于研究白细胞与内皮细胞之间的相互作用，以及在炎症反应中的作用机制。

HPV16-E711-20 epitope 是人乳头瘤病毒（HPV）16型E7蛋白的第11至20位氨基酸序列，是一个关键的免疫表位。HPV16是导致宫颈癌的主要病毒类型之一，而E7蛋白是HPV16的致癌蛋白，能够抑制宿主细胞的肿瘤抑制基因，从而促进细胞的癌变。因此，针对HPV16-E711-20 epitope的研究和应用在宫颈癌的免疫治疗中具有重要意义。 HPV16-E7蛋白的作用机制 HPV16的E7蛋白是一种小分子蛋白，能够与宿主细胞的视网膜母细胞瘤蛋白（pRb）结合并抑制其功能。pRb是细胞周期调控的关键蛋白，能够阻止细胞从G1期进入S期，从而抑制细胞增殖。E7蛋白通过抑制pRb的功能，解除细胞周期的限制，导致细胞过度增殖，最终可能引发癌变。因此，E7蛋白是HPV16致癌机制的核心。 HPV16-E711-20 epitope的免疫学意义 HPV16-E711-20 epitope是E7蛋白中被免疫系统识别的关键片段。研究表明，该表位能够被宿主的细胞毒性T淋巴细胞（CTL）识别，从而激活免疫反应，清除感染的细胞。

VEGF R2是血管内皮生长因子（VEGF）的主要受体之一，主要表达于血管内皮细胞表面。

MPG（与HIV相关的多肽）是一种由27个氨基酸构成的线性多肽，结合了SV40大T抗原的核定位序列和HIV-1 gp41融合肽的特性。这种独特的结构使得MPG能够高效穿透细胞膜，携带核酸等生物活性分子进入细胞内。在医学研究中，MPG多肽的应用为HIV等病毒性疾病的治疗提供了新的思路。 MPG多肽的作用机制 MPG多肽的核心功能在于其能够携带治疗性核酸（如小干扰RNA、质粒DNA等）进入细胞，调控基因表达。这一特性使其在基因治疗领域具有巨大潜力，尤其是在HIV治疗中。HIV病毒的高变异性和免疫逃逸能力使得传统治疗方法面临挑战，而MPG多肽提供了一种新的途径，通过直接传递治疗性基因到病变细胞中，有望实现更有效的治疗。 在HIV治疗中的应用 MPG多肽在HIV治疗中的应用主要集中在以下几个方面： 基因治疗：MPG多肽能够将治疗性基因传递到细胞内，从而调控基因表达，抑制HIV病毒的复制。 药物传递：利用MPG多肽的细胞穿透能力，将抗HIV药物更有效地传递到感染细胞中。 免疫治疗：通过传递特定的核酸分子，增强宿主细胞的免疫反应，对抗HIV感染。

在细胞的精细调控机制中，蛋白质的降解过程对于维持细胞内环境的稳定至关重要。

Recombinant Biotinylated Cynomolgus PD-L1（生物素标记的食蟹猴PD-L1蛋白）是一种经过特殊修饰的重组蛋白，为研究肿瘤免疫微环境、免疫检查点机制以及开发免疫治疗策略提供了重要的工具。PD-L1（程序性死亡配体1）是免疫检查点分子PD-1的主要配体，广泛表达于肿瘤细胞、抗原呈递细胞（APC）和某些免疫细胞表面，通过与PD-1结合，抑制T细胞的激活和功能，促进肿瘤免疫逃逸。 在肿瘤免疫中，PD-L1的高表达是肿瘤免疫逃逸的关键机制之一。肿瘤细胞通过高表达PD-L1与T细胞表面的PD-1结合，抑制T细胞的抗肿瘤活性，从而促进肿瘤的生长和转移。因此，PD-L1已成为肿瘤免疫治疗的重要靶点，抗PD-L1抗体药物在多种肿瘤治疗中展现出显著的疗效。 生物素标记技术为PD-L1的研究提供了强大的支持。生物素与链霉亲和素（streptavidin）具有极高的亲和力，这种特性使得Recombinant Biotinylated Cynomolgus PD-L1能够高效地与链霉亲和素结合，从而实现对PD-L1的高灵敏度检测和定位分析。

Recombinant Rat SDF - 1α 是细胞迁移和组织修复研究中的关键分子。

HIV p17 Gag (77-85) 是HIV-1病毒基质蛋白p17的一个关键片段，因其在HIV-1病毒的组装和释放过程中发挥重要作用而备受关注。此外，这一片段在HIV-1感染的免疫反应中也具有重要意义，是研究HIV-1疫苗和免疫治疗的重要靶点。 HIV p17 Gag (77-85)的结构与功能 HIV p17 Gag (77-85)的氨基酸序列通常为：SLYNTVATL。这一片段位于HIV-1基质蛋白p17的保守区域，具有高度的免疫原性。p17是HIV-1病毒基质蛋白，参与病毒的组装和释放过程。在病毒成熟过程中，p17与病毒膜相互作用，帮助病毒粒子从宿主细胞中释放出来。 免疫反应的关键区域 HIV p17 Gag (77-85)在HIV-1感染的免疫反应中起着重要作用。研究表明，这一片段能够被宿主细胞的抗原呈递细胞（APCs）捕获并呈递给CD8+ T细胞，从而激活细胞毒性T细胞（CTLs）。这些CTLs能够识别并杀死被HIV-1感染的细胞，从而抑制病毒的复制和传播。因此，HIV p17 Gag (77-85)是HIV-1感染免疫反应中的关键靶点之一。

利用重组生物素化人VEGF R2，研究人员可以深入探究VEGF R2在血管内皮细胞中的信号转导机制。

N-Cbz-Phe-Arg-AMC（N-羧苄基-苯丙氨酸-精氨酸-7-氨基-4-甲基香豆素）是一种用于检测蛋白酶活性的荧光底物，广泛应用于生物化学和分子生物学研究中。这种底物因其特异性和灵敏性而备受关注，成为研究蛋白酶活性和抑制剂筛选的重要工具。 结构与特性 N-Cbz-Phe-Arg-AMC 是一种合成的荧光底物，其分子结构包括一个N-羧苄基（Cbz）保护基团、两个氨基酸残基（苯丙氨酸Phe和精氨酸Arg）以及一个荧光团（7-氨基-4-甲基香豆素AMC）。这种结构设计使得N-Cbz-Phe-Arg-AMC在被蛋白酶切割后能够释放出荧光团AMC，从而产生可检测的荧光信号。 蛋白酶活性检测 N-Cbz-Phe-Arg-AMC 主要用于检测半胱氨酸蛋白酶（如组织蛋白酶B）和某些丝氨酸蛋白酶的活性。当这些蛋白酶切割底物中的Phe-Arg肽键时，释放出的AMC在380 nm激发光下发出460 nm的荧光。通过测量荧光强度的变化，可以定量分析蛋白酶的活性。这种检测方法具有高灵敏度和特异性，适用于微量蛋白酶的活性检测。

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