栖土藤黄色单胞菌SHMCCD71416-寡发酵链球菌SHMCCD51560=LMG21533-地窖粉孢革菌

Cre重组酶通过与LoxP位点的反向重复序列结合形成二聚体，进而形成四聚体复合物。

磁珠法mRNA纯化试剂盒是一种基于磁珠分离技术的高效工具，广泛应用于从总RNA中快速纯化mRNA。该试剂盒利用磁珠表面的Oligo(dT)序列与mRNA的poly(A)尾特异性结合，通过磁场分离和洗涤步骤，最终获得高纯度的mRNA。 工作原理 磁珠法mRNA纯化试剂盒的核心是磁珠表面修饰的Oligo(dT)序列。这些序列能够特异性结合mRNA的poly(A)尾，通过磁力作用实现快速分离。具体步骤包括： 磁珠结合：将总RNA与Oligo(dT)磁珠混合，使磁珠上的Oligo(dT)与mRNA的poly(A)尾结合。 磁力分离：通过磁力架将磁珠与溶液分离，去除未结合的杂质。 洗涤：用洗涤缓冲液去除残留杂质。 洗脱：用洗脱液将mRNA从磁珠上洗脱下来。 优势 高纯度：纯化后的mRNA纯度高，适合多种下游实验，如RT-qPCR、高通量测序等。 快速高效：整个纯化过程通常在15分钟内完成。 操作简便：所有操作均在同一个离心管中完成，无需复杂设备。 适用范围广：适用于动物、植物、细菌等多种生物样本。 注意事项 磁珠保存：磁珠应避免冷冻或干燥，使用前需恢复至室温并充分混匀。

这些方法可能包括使用重组TRAIL蛋白或TRAIL激动剂来增强肿瘤细胞的凋亡，从而提高癌症治疗的效果

在生命科学领域，Taq DNA Polymerase犹如一颗璀璨的明珠，闪耀着独特的光芒。它是一种耐热的DNA聚合酶，最初是从一种嗜热细菌——栖热水生菌（Thermus aquaticus）中分离出来的。这种细菌生活在高温的温泉环境中，而Taq酶也因此具备了在高温下稳定工作的能力，这使得它在分子生物学实验中扮演了不可或缺的角色。 Taq DNA Polymerase的主要功能是催化DNA的合成。在聚合酶链式反应（PCR）中，Taq酶的作用尤为关键。PCR是一种用于快速扩增特定DNA片段的技术，它通过反复的变性、退火和延伸三个步骤来实现DNA的指数级扩增。在变性阶段，DNA双链被高温分离成单链；退火阶段，引物与模板DNA结合；而在延伸阶段，Taq酶便大显身手。它能够以单链DNA为模板，从引物的3'端开始，按照碱基互补配对原则，将一个个脱氧核苷酸添加到新链上，从而合成与模板互补的DNA链。由于Taq酶在高温下仍能保持活性，这使得PCR反应可以在较高的温度下进行，大大提高了反应的特异性和效率。

Phusion Master Mix (2×) (With Dye) 高保真性，快速扩展

在分子生物学和生物技术领域，末端脱氧核糖核酸转移酶（Terminal Deoxynucleotidyl Transferase，TdT）是一种极为重要的酶，以其独特的功能在DNA末端修饰和标记中发挥着关键作用。TdT能够将脱氧核苷酸（dNTPs）添加到DNA的3'末端，这一特性使其成为DNA研究中的“艺术家”。 末端脱氧核糖核酸转移酶的特性 末端脱氧核糖核酸转移酶（TdT）是一种依赖于DNA末端的酶，能够将脱氧核苷酸（dNTPs）添加到DNA链的3'末端。与大多数DNA聚合酶不同，TdT不需要模板来指导核苷酸的添加，这使得它能够在DNA末端添加任意序列的核苷酸。TdT的活性不依赖于Mg²⁺离子，而是需要Co²⁺或Mn²⁺离子来激活。 广泛的应用 TdT在分子生物学研究中具有广泛的应用。例如，在DNA末端标记中，TdT被用于添加放射性或荧光标记的核苷酸，从而生成用于杂交实验的标记探针。在DNA测序中，TdT可以用于添加特定的核苷酸序列，帮助确定DNA的末端结构。此外，TdT还被用于DNA片段的连接和修复，通过在DNA末端添加特定的核苷酸序列，促进DNA片段之间的连接。

这种表达方式能够保证蛋白质的正确折叠和后修饰，使其在体外实验中具有与体内相似的生物活性。

IGF-I（胰岛素样生长因子 - I，大鼠）是一种在大鼠体内广泛存在的多肽类激素，它在生长发育、代谢调节以及组织修复等多个生理过程中发挥着关键作用。由于大鼠在生理和病理机制上与人类有许多相似之处，IGF-I（大鼠）的研究不仅有助于理解其在大鼠体内的功能，还为人类相关疾病的研究提供了重要的参考。 结构与功能 IGF-I 是一种与胰岛素具有高度同源性的多肽类激素，广泛存在于哺乳动物体内。大鼠 IGF-I 的氨基酸序列与人类 IGF-I 高度相似，这使得大鼠成为研究 IGF-I 功能的理想模型。IGF-I 主要由肝脏合成，其合成受到生长激素（GH）的严格调控。IGF-I 通过与 IGF-I 受体结合，激活下游信号通路，从而促进细胞的增殖、分化和存活。 生长发育中的作用 在大鼠的生长发育过程中，IGF-I 起着至关重要的作用。它能够促进骨骼、肌肉和软组织的生长，是大鼠幼崽生长的关键因素。研究表明，IGF-I 缺乏的大鼠会出现显著的生长迟缓现象，表现为体重减轻、骨骼发育不良和肌肉量减少。此外，IGF-I 还在大鼠的神经发育中发挥重要作用，影响神经细胞的增殖和分化。

DNAMarkerIII是一种高效、稳定且易于使用的DNA分子量标准特别适合于琼脂糖凝胶电泳片段分析

DNA Marker VII是一种即用型的DNA分子量标准，广泛应用于琼脂糖凝胶电泳中，用于估算DNA片段的大小。它由6条线性双链DNA条带组成，条带大小分别为300 bp、500 bp、1000 bp、1500 bp、2000 bp和2500 bp。其中，1500 bp条带的浓度较高（约100 ng/5 µL），显示为加亮带，便于在电泳后快速定位。产品特性即用型设计：已预混1×Loading Buffer，可直接取2-5 µL进行电泳，使用方便。清晰的电泳条带：条带大小准确，带型清晰，稳定性好。适用范围：适用于1.0%-2.0%的琼脂糖凝胶电泳。使用方法上样量：根据加样孔的宽度，取2-5 µL加入琼脂糖凝胶的加样孔中。每1 mm × 1 mm的加样孔上样1 µL；如果加样孔较宽，可适当增加上样量。电泳条件： 凝胶浓度：建议使用1.0%-2.0%的琼脂糖凝胶。电泳电压：4-10 V/cm，电泳时间20-30分钟。染色与观察：电泳结束后，使用溴化乙锭（EB）或其他DNA染料染色，在紫外灯下观察条带。

RNase T1的酶解特性还使其在RNA降解和修饰研究中发挥重要作用。

在分子生物学和生物化学研究中，磷酸酶是一类重要的酶，用于去除核酸和蛋白质末端的磷酸基团。热敏磷酸酶（Thermolabile Phosphatase）作为一种特殊的磷酸酶，因其独特的热敏感性而备受关注。它在实验中提供了精准的去磷酸化控制，成为实验室中不可或缺的工具。 热敏磷酸酶的特性 热敏磷酸酶的主要特点是其在高温下迅速失活。这种特性使得它在实验中可以被精确地控制，避免了过度去磷酸化的问题。在反应过程中，热敏磷酸酶能够在适中的温度下高效地去除磷酸基团，而在需要终止反应时，通过简单的加热步骤即可使其失活。这种精准的调控能力使其在多种实验中表现出色。 广泛的应用 热敏磷酸酶在分子生物学研究中具有广泛的应用。例如，在DNA克隆实验中，它被用于去除DNA片段的5'磷酸基团，防止片段的自身环化，从而提高克隆效率。在RNA研究中，热敏磷酸酶可以用于去除RNA末端的磷酸基团，帮助研究RNA的加工和修饰过程。此外，它还被用于蛋白质的去磷酸化研究，帮助科学家了解蛋白质的修饰状态和功能调控。

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