Biotinylated Human Nectin-4 Protein IgV Domain, His-Avi Tag- 停乳链球菌(基因组DNA)-莫拉式菌属

开发出更有效的基于 IL - 9 的治疗策略，为人类健康提供新的保障。

α-促黑素细胞激素（α-Melanocyte-Stimulating Hormone, α-MSH）是一种由13个氨基酸组成的多肽激素，广泛存在于脊椎动物中。它最初是从猪垂体中分离出来的，因其能够刺激黑色素细胞合成黑色素而得名。α-MSH 的C末端酰胺化修饰增加了其稳定性和生物活性，使其在多种生理过程中发挥重要作用。 生理功能 α-MSH 通过激活黑色素皮质素受体（Melanocortin Receptors, MCRs）发挥作用，这些受体广泛分布于中枢神经系统和外周组织。在皮肤中，α-MSH 通过作用于MC1R，促进黑色素细胞合成和分泌黑色素，从而调节皮肤和毛发的颜色。这种机制有助于保护皮肤免受紫外线的伤害。在中枢神经系统中，α-MSH 通过作用于MC4R，调节食欲和能量平衡。研究表明，α-MSH 能够抑制食欲，减少食物摄入，从而在体重调节中发挥重要作用。 此外，α-MSH 还具有抗炎和免疫调节功能。它能够减轻炎症反应，改善某些自身免疫性疾病。例如，在动物模型中，α-MSH 类似物被证明可以减轻类风湿性关节炎和炎症性肠病的症状。

近年来，[Glu1]-Fibrinopeptide B的研究还拓展到了药物开发领域。

在分子生物学和生物技术领域，末端脱氧核糖核酸转移酶（Terminal Deoxynucleotidyl Transferase，TdT）是一种极为重要的工具酶，以其独特的功能在DNA末端修饰和标记中发挥着关键作用。特别是高浓度的TdT（20U/μl），因其高效的活性和精准的修饰能力，成为实验室中不可或缺的“精准工匠”。 高浓度TdT的特性 末端脱氧核糖核酸转移酶（TdT）是一种依赖于DNA末端的酶，能够将脱氧核苷酸（dNTPs）添加到DNA链的3'末端。与大多数DNA聚合酶不同，TdT不需要模板来指导核苷酸的添加，这使得它能够在DNA末端添加任意序列的核苷酸。高浓度的TdT（20U/μl）具有更高的活性，能够在较短的时间内完成高效的末端修饰。 广泛的应用 高浓度TdT在分子生物学研究中具有广泛的应用。例如，在DNA末端标记中，TdT被用于添加放射性或荧光标记的核苷酸，从而生成用于杂交实验的标记探针。在DNA测序中，TdT可以用于添加特定的核苷酸序列，帮助确定DNA的末端结构。此外，TdT还被用于DNA片段的连接和修复，通过在DNA末端添加特定的核苷酸序列，促进DNA片段之间的连接。

Dnp（2,4-二硝基苯酚）是一种有效的荧光猝灭剂，能够有效猝灭荧光团的荧光。

γ-1-Melanocyte Stimulating Hormone (MSH), amide 是一种由13个氨基酸组成的多肽激素，属于黑色素皮质素家族。这种激素在调节色素沉着、食欲、能量平衡和免疫反应等方面发挥着重要作用。γ-1-MSH 是从促肾上腺皮质激素（ACTH）前体蛋白中衍生出来的，其C末端的酰胺化修饰增加了其稳定性和生物活性。 生理功能 γ-1-MSH 通过激活黑色素皮质素受体（Melanocortin Receptors, MCRs）发挥其生理作用。这些受体广泛分布于中枢神经系统和外周组织中，包括皮肤、免疫细胞和脂肪组织。在皮肤中，γ-1-MSH 通过作用于黑色素皮质素受体1（MC1R），促进黑色素细胞合成和分泌黑色素，从而调节皮肤和毛发的颜色。这种机制有助于保护皮肤免受紫外线的伤害。 在中枢神经系统中，γ-1-MSH 通过作用于黑色素皮质素受体4（MC4R），调节食欲和能量平衡。研究表明，γ-1-MSH 能够抑制食欲，减少食物摄入，从而在体重调节中发挥重要作用。此外，γ-1-MSH 还具有抗炎和免疫调节功能，能够减轻炎症反应，改善某些自身免疫性疾病。

未来，随着对 IL - 7 更多的了解，它有望成为免疫治疗领域的一颗璀璨明珠，为人类健康保驾护航。

T3 DNA连接酶是一种ATP依赖型的双链DNA连接酶，来源于T3噬菌体。它能够催化双链DNA中相邻的5'磷酸和3'羟基之间形成磷酸二酯键，广泛应用于分子克隆和基因工程。 工作原理 T3 DNA连接酶通过ATP提供能量，连接双链DNA的黏性末端和平末端。它对A/T突出末端的连接效率高于C/G末端，尤其在高盐环境下表现出色。在反应体系中加入PEG 6000可以显著提高其对平末端的连接效率。 特点 高盐耐受性：与T4 DNA连接酶相比，T3 DNA连接酶对NaCl的耐受性更高，能够在1.0 M NaCl或KCl的条件下保持95%的活性。 高效连接：对A/T突出末端的连接效率高于C/G末端。 反应条件：最佳反应温度为25℃，反应缓冲液中通常含有ATP、MgCl₂和PEG 6000。 应用 T3 DNA连接酶广泛应用于以下领域： 分子克隆：用于黏性末端和平末端DNA片段的连接。 定点突变：通过连接特定的DNA片段实现基因突变。 高盐体系连接：适用于需要高离子浓度的实验。 RNA连接：能够连接DNA和RNA杂合双链，用于生成DNA-RNA和RNA-DNA融合链接。

在人类免疫系统的复杂网络中，IFN-γ R II（干扰素γ受体II）扮演着至关重要的角色。

HBV Core (128-140)的氨基酸序列通常为：GLN-GLN-GLN-GLN-GLN-GLN-GLN-GLN-GLN-GLN-GLN。这一片段位于HBV核心蛋白的C端区域，具有高度的免疫原性。核心蛋白在HBV的生命周期中扮演多种角色，包括病毒基因组的包装、病毒粒子的组装和释放。HBV Core (128-140)作为核心蛋白的一部分，参与这些关键过程，并且是宿主免疫系统识别的重要区域。 免疫反应的关键区域 HBV Core (128-140)在宿主的免疫反应中起着重要作用。研究表明，这一片段能够被宿主细胞的抗原呈递细胞（APCs）捕获并呈递给T细胞，从而激活特异性的免疫反应。特别是，HBV Core (128-140)能够激活细胞毒性T细胞（CTLs），这些CTLs能够识别并杀死被HBV感染的肝细胞，从而抑制病毒的复制和传播。 研究与应用 HBV Core (128-140)在HBV疫苗开发和免疫治疗中具有重要应用。基于这一片段的疫苗能够诱导宿主产生特异性的T细胞免疫反应，提供对HBV感染的保护。

Thymus Chemokine-1在胸腺内的T细胞发育和免疫耐受的建立中发挥着关键作用。

Tobacco Etch Virus (TEV) Protease是一种来源于烟草蚀刻病毒的丝氨酸蛋白酶，因其高度特异性和高效性，被广泛应用于生物技术领域，尤其是在重组蛋白的纯化和标签去除过程中。TEV Protease能够特异性地识别并切割含有特定序列的肽段，通常是一个七肽序列（ENLYFQG），从而将目标蛋白从融合标签上分离出来，获得高纯度的天然活性蛋白。 TEV Protease的功能与特性 TEV Protease的主要功能是特异性地切割融合蛋白中的标签。它能够识别并切割含有特定序列的肽段，这种特异性切割能力使得TEV Protease在去除融合标签时非常高效，几乎不会对目标蛋白造成损伤。TEV Protease的活性在温和的条件下即可实现，通常在4°C到30°C的温度范围内，pH值在7.0到8.0之间，这使得它在处理敏感蛋白时具有显著优势。 此外，TEV Protease的重组蛋白通常带有His标签，这种多组氨酸序列可以用于通过金属螯合层析法纯化重组蛋白。这种纯化方法简单、高效，能够获得高纯度的TEV Protease。

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