柯氏黑蛋巢SHMCCD64910-吉氏芽孢杆菌- 日本根霉(基因组DNA)

重组小鼠 G-CSF R 的开发为研究其功能和机制提供了极大的便利。

gp130（糖蛋白130）是细胞因子受体超家族的重要成员，作为多种细胞因子的共同受体，在细胞信号传导中发挥着关键作用。重组猕猴（Rhesus Macaque）gp130蛋白作为一种研究工具，为深入探索其功能和机制提供了重要支持。 功能与作用机制 gp130是白细胞介素-6（IL-6）家族细胞因子的共同受体，参与调节多种细胞因子（如IL-6、IL-11、LIF、OSM等）的信号传导。这些细胞因子通过与gp130结合，激活下游的JAK-STAT信号通路，从而调节细胞的增殖、分化、存活和免疫反应。gp130在多种生理过程中发挥重要作用，包括免疫调节、造血功能、细胞存活和组织修复。例如，在炎症反应中，IL-6通过gp130激活信号通路，促进急性期蛋白的合成和免疫细胞的活化。 在病理状态下，gp130的异常激活或信号传导失调可能导致多种疾病。例如，在某些癌症中，IL-6/gp130信号通路的持续激活可能促进肿瘤细胞的增殖和存活；在自身免疫性疾病中，gp130信号通路的过度激活可能导致慢性炎症和组织损伤。

未来结合CRISPR筛选BTN2A1下游靶点，或推动其在γδT细胞疗法与精准免疫调节中的临床转化。

Iα52 是一种源自小鼠I-A分子的片段，因其在免疫调节中的重要作用而备受关注。I-A分子是小鼠的主要组织相容性复合体（MHC）II类分子，负责呈递外源性抗原给CD4+ T细胞，从而激活免疫反应。Iα52片段在I-A分子的结构和功能中发挥关键作用，是研究免疫调节机制的重要工具。 I-A分子的功能 I-A分子是小鼠MHC II类分子的主要成分，负责将外源性抗原呈递给CD4+ T细胞。这一过程对于激活免疫反应至关重要，尤其是在细胞介导的免疫应答中。I-A分子由α链和β链组成，其中α链的第52位氨基酸（Iα52）是其功能的关键部分。 Iα52的关键作用 Iα52是I-A分子α链的一个关键氨基酸位点，对于I-A分子的结构稳定性和抗原呈递功能至关重要。研究表明，Iα52的突变会影响I-A分子的抗原结合能力和T细胞的激活效率。例如，Iα52的某些突变可能导致I-A分子无法正确呈递抗原，从而影响免疫反应的启动和维持。 此外，Iα52还参与调节I-A分子的细胞表面表达。其氨基酸序列的变化可能影响I-A分子在细胞表面的稳定性，进而影响抗原呈递的效率。这种调节作用对于维持免疫系统的平衡至关重要。

重组小鼠BD-2通常通过大肠杆菌表达系统生产，经过专有的色谱技术纯化，纯度可达95%以上。

[Des-Arg9]-Bradykinin 是一种合成的缓激肽（Bradykinin）类似物，通过去除天然缓激肽第9位的精氨酸（Arg）而得名。这种修饰使得[Des-Arg9]-Bradykinin在某些生物学特性上与天然缓激肽有所不同，特别是在稳定性和受体选择性方面。[Des-Arg9]-Bradykinin在心血管疾病、炎症反应和疼痛管理等领域的研究中具有重要应用。 缓激肽的作用机制 缓激肽是一种由九个氨基酸组成的生物活性肽，主要通过激活B1和B2两种缓激肽受体来发挥其生物学作用。缓激肽能够引起血管扩张、增加血管通透性、促进炎症反应和引起疼痛。这些作用使得缓激肽在心血管疾病、炎症和疼痛管理中具有重要的生理和病理意义。 [Des-Arg9]-Bradykinin的结构与功能 [Des-Arg9]-Bradykinin的氨基酸序列通常为：Arg-Pro-Pro-Gly-Phe-Ser-Pro-Phe。这种类似物通过去除天然缓激肽第9位的精氨酸，改变了其与缓激肽受体的结合特性和生物活性。

它在胚胎发育、细胞分化、组织修复和免疫调节等多个生理过程中发挥着关键作用。

在免疫学的广阔领域中，Flt-3L（Fms样酪氨酸激酶3配体）与猕猴（Rhesus Macaque）的结合，为人类免疫研究搭建了一座重要的桥梁。Flt-3L是一种关键的细胞因子，能够促进多种免疫细胞的增殖和分化，而猕猴作为与人类基因高度相似的非人灵长类动物，是研究人类免疫系统和疾病机制的重要模型。 Flt-3L的关键作用 Flt-3L在免疫系统中扮演着至关重要的角色。它能够促进造血干细胞和祖细胞的增殖，特别是对树突状细胞（DCs）的发育至关重要。树突状细胞是免疫系统中的“哨兵”，负责识别和呈递抗原，激活T细胞，从而启动免疫反应。Flt-3L通过与Flt-3受体结合，激活下游信号通路，促进这些细胞的成熟和功能发挥。 猕猴模型的重要性 猕猴的免疫系统与人类极为相似，这使得它们成为研究人类免疫反应和疾病机制的理想模型。猕猴能够模拟人类的多种疾病，包括艾滋病、疟疾和癌症等。通过在猕猴中研究Flt-3L的作用，科学家可以更好地理解人类免疫系统的功能和疾病发生机制。 研究与应用 在实验室中，科学家们利用猕猴模型研究Flt-3L对免疫细胞的影响。

AFP不仅是一个重要的生物标志物，也是研究肝脏疾病和胚胎发育的关键分子。

在病毒性肝炎的免疫学研究中，乙肝病毒（HBV）相关免疫反应一直是科学家关注的重点。Recombinant Biotinylated Human HBV (HLA-A02:01) Protein（重组生物素标记的人HBV（HLA-A02:01）蛋白）作为一种创新的实验工具，为研究HBV特异性T细胞反应提供了强大的支持。 乙肝病毒（HBV）是一种全球性健康威胁，其感染可导致急性或慢性肝炎，甚至肝硬化和肝癌。在病毒感染过程中，T细胞介导的免疫反应对于清除病毒和控制疾病进展至关重要。HLA-A*02:01是人类白细胞抗原（HLA）中的一种常见类型，能够结合并呈递HBV抗原肽，从而激活细胞毒性T细胞（CTL）对感染细胞的攻击。通过生物素标记和链霉亲和素（Streptavidin）系统，这种重组蛋白可以形成稳定的四聚体结构，显著增强与T细胞受体（TCR）的结合能力，从而用于检测和分析HBV特异性T细胞。 这种重组生物素标记的HBV（HLA-A*02:01）蛋白具有多种应用价值。首先，它可用于筛选和鉴定能够识别HBV抗原肽的T细胞。

通过调节 PYY 的分泌或增强其作用，有望开发出新的治疗策略，帮助人们更好地控制体重和改善代谢状况。

Tobacco Etch Virus (TEV) Protease是一种来源于烟草蚀刻病毒的丝氨酸蛋白酶，因其高度特异性和高效性，被广泛应用于生物技术领域，尤其是在重组蛋白的纯化和标签去除过程中。TEV Protease能够特异性地识别并切割含有特定序列的肽段，通常是一个七肽序列（ENLYFQG），从而将目标蛋白从融合标签上分离出来，获得高纯度的天然活性蛋白。 TEV Protease的功能与特性 TEV Protease的主要功能是特异性地切割融合蛋白中的标签。它能够识别并切割含有特定序列的肽段，这种特异性切割能力使得TEV Protease在去除融合标签时非常高效，几乎不会对目标蛋白造成损伤。TEV Protease的活性在温和的条件下即可实现，通常在4°C到30°C的温度范围内，pH值在7.0到8.0之间，这使得它在处理敏感蛋白时具有显著优势。 此外，TEV Protease的重组蛋白通常带有His标签，这种多组氨酸序列可以用于通过金属螯合层析法纯化重组蛋白。这种纯化方法简单、高效，能够获得高纯度的TEV Protease。

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