氯化烃微杆菌-链格孢SHMCCD64933-藤黄微球菌SHMCCD50265=ATCC10240=CCM732=DSM1790=DSM20490=NCIB8166=NCTC7743

Canine GM-CSF是一种重组蛋白，通常通过基因工程技术在大肠杆菌或哺乳动物细胞中表达。

Myelin Basic Protein (MBP) 是一种在中枢神经系统（CNS）和周围神经系统（PNS）髓鞘中含量丰富的蛋白质，对于维持髓鞘结构的完整性和神经冲动的快速传导至关重要。MBP (68-82) 是 MBP 的一个特定肽段，其氨基酸序列为 Ser-Gly-Val-Ala-Pro-Gly-Lys-Val-Leu-Pro-Gly-Lys-Val-Leu-Pro-Gly-Lys，在神经免疫学研究中具有重要意义。 作用机制与生物学功能 MBP (68-82) 在实验性自身免疫性脑脊髓炎（EAE）模型中被广泛研究。EAE 是一种模拟人类多发性硬化症（MS）的动物模型，通过免疫动物以 MBP 或其肽段来诱导。MBP (68-82) 是诱导 EAE 的主要致敏表位之一，能够激活 CD4⁺ T 细胞，引发针对髓鞘的自身免疫反应。这些 T 细胞在激活后会迁移到 CNS，攻击髓鞘，导致神经功能障碍。 MBP (68-82) 诱导的免疫反应不仅涉及 T 细胞，还涉及 B 细胞和抗体的产生。在某些情况下，抗 MBP (68-82) 抗体可以与 CNS 中的髓鞘结合，进一步加剧炎症和损伤。

通过检测FOLR4的表达变化，可以实现对疾病的早期诊断和病情监测。

Recombinant Biotinylated Human ACE2（生物素标记的重组人血管紧张素转换酶2）是一种经过特殊修饰的重组蛋白，为研究冠状病毒感染机制、药物筛选以及疫苗开发提供了重要的工具。ACE2是SARS-CoV-2（新冠病毒）进入宿主细胞的关键受体，其在细胞表面的表达水平和功能直接影响病毒的感染效率。因此，对ACE2的研究对于理解新冠病毒的致病机制和开发有效的治疗策略具有重要意义。 生物素标记技术为ACE2的研究提供了强大的支持。生物素与链霉亲和素（streptavidin）具有极高的亲和力，这种特性使得Recombinant Biotinylated Human ACE2能够高效地与链霉亲和素结合，从而实现对ACE2的高灵敏度检测和定位分析。通过与荧光标记的链霉亲和素结合，研究人员可以利用流式细胞术或荧光显微镜直观地观察ACE2在细胞表面的表达模式，并分析其在不同细胞类型和生理状态下的动态变化。例如，在研究新冠病毒感染过程中，生物素标记的ACE2可以帮助追踪病毒与受体的结合过程，揭示病毒进入细胞的机制。

重组人HSP70蛋白（His Tag）的制备和应用为研究其在细胞生理和病理过程中的作用提供了便利。

重组人内皮抑素（Recombinant Human Endostatin）是一种重要的抗血管生成因子，主要通过抑制血管内皮细胞的增殖和迁移，发挥抗肿瘤和抗炎作用。通过重组技术生产的Recombinant Human Endostatin，为研究血管生成机制和开发相关治疗方法提供了有力工具。 一、在抗血管生成中的作用 内皮抑素是第十八胶原蛋白的C末端片段，具有强效的抗血管生成活性。它通过与血管内皮细胞表面的受体结合，抑制内皮细胞的增殖、迁移和管状结构形成，从而抑制新血管的生成。内皮抑素在多种生理和病理过程中发挥重要作用，特别是在肿瘤生长和转移中，通过抑制肿瘤血管生成，限制肿瘤的生长和扩散。 二、在肿瘤治疗中的应用 Recombinant Human Endostatin在肿瘤治疗中具有重要的应用价值。它能够显著抑制肿瘤的生长和转移，通过阻断肿瘤的血液供应，减少肿瘤的营养和氧气供应，从而抑制肿瘤的生长。例如，在多种实体瘤（如肺癌、乳腺癌和结直肠癌）的治疗中，内皮抑素的应用显示出良好的抗肿瘤效果。此外，内皮抑素还能够增强其他抗癌药物的疗效，提高治疗效果。

LL37在促进伤口愈合和组织修复方面的潜力使其成为治疗慢性伤口和炎症性疾病的新策略。

DCIP-1，即树突状细胞炎症蛋白-1，是一种在小鼠中发现的CXC趋化因子亚家族成员。它在多种生物学过程中发挥着重要作用，尤其是在炎症反应和免疫调节方面。DCIP-1能够吸引中性粒细胞，促进其在炎症部位的聚集，从而增强机体对病原体的防御能力。此外，DCIP-1还参与调节血管生成，在肿瘤发展和缺血再灌注损伤中也扮演着关键角色。 在研究中，DCIP-1的重组蛋白被广泛用于探索其在不同病理生理过程中的作用。例如，通过在体外实验中观察其对细胞迁移和黏附的影响，以及在体内模型中评估其对炎症和肿瘤的调控作用。这些研究不仅有助于深入理解DCIP-1的生物学功能，还为开发针对炎症和肿瘤的新型治疗策略提供了理论依据。 总之，DCIP-1作为一种重要的炎症介质，在免疫反应和疾病发生发展中具有不可忽视的作用。未来，随着对其功能和机制的进一步研究，DCIP-1有望成为治疗相关疾病的新靶点。

它可能通过参与染色质重塑过程，改变染色质的高级结构，从而影响基因的转录活性。

Recombinant Biotinylated Cynomolgus IL-18BP Protein (Primary Amine Labeling), His Tag（生物素标记的食蟹猴IL-18结合蛋白，通过伯胺标记，带组氨酸标签）是一种经过特殊修饰的重组蛋白，为研究炎症反应、免疫调节以及相关疾病机制提供了重要的工具。IL-18结合蛋白（IL-18BP）是一种天然的IL-18抑制因子，通过结合并中和IL-18，调节免疫细胞的活化和炎症反应。 IL-18是一种促炎细胞因子，能够激活自然杀伤细胞（NK细胞）、T细胞和巨噬细胞，促进炎症反应和免疫应答。IL-18BP通过与IL-18结合，抑制其生物活性，从而在调节免疫反应和维持免疫稳态中发挥重要作用。在多种炎症性疾病（如类风湿性关节炎、炎症性肠病）和自身免疫疾病中，IL-18BP的水平变化与疾病的严重程度密切相关，因此IL-18BP被认为是潜在的治疗靶点。 生物素标记技术为IL-18BP的研究提供了强大的支持。

它主要在大脑的特定区域表达，被认为可能作为大脑特异性的趋化因子或神经因子，调节免疫和神经细胞。

[Met⁵]-Enkephalin, Amide（甲硫氨酸脑啡肽酰胺）是一种内源性阿片肽，由 5 个氨基酸组成，广泛存在于哺乳动物的中枢神经系统中。它因其强大的镇痛作用和较低的副作用而备受关注，是疼痛管理研究的重要对象之一。 镇痛作用机制 [Met⁵]-Enkephalin, Amide 通过激活中枢神经系统中的δ-阿片受体（DOR）发挥其镇痛作用。与传统的阿片类药物（如吗啡）相比，[Met⁵]-Enkephalin, Amide 具有更高的选择性和亲和力，能够更有效地激活 DOR，从而产生显著的镇痛效果。此外，[Met⁵]-Enkephalin, Amide 的作用时间较短，减少了药物依赖和耐受性的风险，使其在临床应用中具有潜在优势。 临床应用前景 [Met⁵]-Enkephalin, Amide 的研究不仅有助于理解内源性阿片系统的生理功能，还为开发新型镇痛药物提供了重要线索。近年来，基于 [Met⁵]-Enkephalin, Amide 的药物开发取得了显著进展。例如，通过化学修饰和结构优化，研究人员开发出了具有更长作用时间和更高稳定性的类似物。

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