黑曲霉SHMCCD69048-Casein Kinase Substrates 3-少孢酵母SHMCCD53752

这种设计不仅提高了蛋白的稳定性和可检测性，还便于通过镍柱（Ni-NTA）进行高效纯化。

酪氨酸蛋白激酶JAK2（Janus Kinase 2）是细胞信号传导中的一个重要成员，它在多种细胞因子和生长因子的信号传递过程中发挥着关键作用。JAK2的激活主要通过其酪氨酸残基的磷酸化来实现，其中Tyr8和Tyr9的磷酸化尤为重要。 JAK2属于非受体型酪氨酸蛋白激酶家族，它通常与细胞表面的受体结合，当细胞因子（如干扰素、白细胞介素等）与相应的受体结合时，JAK2被激活。激活后的JAK2通过磷酸化其自身的酪氨酸残基（如Tyr8和Tyr9），为下游信号分子提供了结合位点。这些磷酸化的酪氨酸残基能够招募并激活信号转导及转录激活因子（STATs），从而启动一系列的细胞内信号级联反应，影响细胞的增殖、分化、存活和免疫反应。 Tyr8和Tyr9的磷酸化是JAK2激活过程中的关键步骤。它们的磷酸化状态不仅决定了JAK2自身的活性，还影响了下游信号通路的传导效率。例如，磷酸化的Tyr8和Tyr9能够与STAT3结合，激活STAT3的转录活性，进而调控多种基因的表达，这些基因与细胞的生长、存活和免疫应答密切相关。 在生理状态下，JAK2的磷酸化和信号传导是细胞对外界刺激做出反应的重要机制。

其在病理过程中的过度激活与多种疾病相关，这使得它成为医学研究和药物开发的重要靶点。

粒细胞集落刺激因子（G-CSF，Granulocyte Colony-Stimulating Factor）是一种重要的造血生长因子，在多种哺乳动物中广泛存在并发挥关键作用。在大鼠模型中，G-CSF主要作用于骨髓中的粒系祖细胞，促进其增殖、分化和成熟，从而维持外周血中中性粒细胞的正常水平。G-CSF在大鼠的免疫防御和炎症反应中扮演着重要角色，是生物医学研究中的重要工具。 G-CSF的结构与功能 大鼠G-CSF是一种单链多肽，由174个氨基酸组成，具有高度的保守性和生物活性。它通过与细胞表面的G-CSF受体结合，激活一系列细胞内信号通路，如JAK-STAT、PI3K-Akt和MAPK通路，从而促进粒系细胞的增殖和分化。G-CSF还能够调节粒细胞的存活和功能，增强其吞噬和杀菌能力。 在生理过程中的作用 在大鼠模型中，G-CSF在维持正常造血功能中发挥着重要作用。它能够促进骨髓中的粒系祖细胞增殖和分化，生成成熟的中性粒细胞，从而维持外周血中中性粒细胞的正常水平。中性粒细胞是大鼠免疫系统的重要组成部分，能够迅速响应病原体入侵，发挥吞噬和杀菌作用。

在胚胎发育过程中，CDH17对于器官的形成和细胞的有序排列至关重要。

Cas9核酸酶（SpCas9）是一种源自化脓性链球菌（Streptococcus pyogenes）的CRISPR相关蛋白，是基因编辑领域中最为广泛使用的工具之一。它通过与导向RNA（gRNA）结合，能够特异性地识别并切割目标DNA序列，从而实现精确的基因编辑。 工作原理 SpCas9通过识别特定的原间隔相邻基序（PAM）序列（通常是NGG），结合到目标DNA上。gRNA引导SpCas9定位到目标位点，随后SpCas9的两个核酸酶结构域（RuvC和HNH）分别切割目标DNA的两条链，形成双链断裂（DSB）。细胞通过非同源末端连接（NHEJ）或同源定向修复（HDR）机制修复DSB，从而实现基因敲除或精确插入。 特点与优势 高效性：SpCas9能够高效地切割目标DNA，实现基因敲除或插入。 特异性：通过设计不同的gRNA，SpCas9可以精确靶向基因组中的任何位置。 多功能性：除了基因编辑，SpCas9还被用于基因调控、表观遗传修饰和基因组成像。 可编程性：通过改变gRNA序列，可以轻松调整SpCas9的靶向位点。

甲状腺素是调节新陈代谢、生长发育和能量平衡的关键激素。

BCA-1（B细胞吸引趋化因子-1），也被称为CXCL13或B淋巴细胞趋化因子（BLC），是一种重要的CXC趋化因子。它在次级淋巴组织中组成性表达，主要由基质细胞分泌，对B细胞的归巢和定位起着关键作用。 一、BCA-1的结构与功能 BCA-1是一种稳态趋化因子，通过其受体CXCR5发挥作用。它强烈吸引B淋巴细胞，同时也能促进少量T细胞和巨噬细胞的迁移。BCA-1在协调次级淋巴器官内细胞的空间分布中发挥着重要作用，对于维持正常的免疫反应至关重要。 二、BCA-1在免疫反应中的作用 在炎症和感染过程中，BCA-1的表达水平可能会发生变化，从而影响免疫细胞的分布和功能。此外，BCA-1还参与调节肿瘤微环境中的淋巴细胞浸润，影响肿瘤的进展。在自身免疫性疾病中，BCA-1与CXCR5之间的相互作用失调可能是疾病发生的重要因素。 三、BCA-1在疾病中的作用 BCA-1在多种疾病中都扮演着重要的角色。例如，在HIV感染中，BCA-1的表达失调与CXCR5+ B细胞数量的减少和血浆中BCA-1水平的增加有关。

深入研究TSLP的生物学功能和作用机制，对于理解免疫系统的复杂性以及开发新的治疗策略具有重要意义。

Recombinant Human FGF-16（重组人成纤维细胞生长因子 16）是成纤维细胞生长因子家族的重要成员，该家族成员在胚胎发育、细胞增殖与分化、组织修复以及肿瘤生长和侵袭等多种生物过程中发挥关键作用。FGF-16 是一种肝素结合生长因子，其核心结构域包含 120 个氨基酸，与其他 FGF 家族成员共享相似的三级结构。它与 FGF-9 的氨基酸序列同源性最高，达 73%，且在不同物种间具有高度保守性，人、小鼠和大鼠的 FGF-16 氨基酸序列同源性分别高达 99% 和 98.6%。 FGF-16 在胚胎发育和细胞增殖方面的作用尤为突出。它通过与 FGFR1 和 FGFR2 等受体的复杂相互作用，对心肌细胞增殖和心脏发育起到关键调节作用。此外，FGF-16 在出生后的心脏中优先表达，其表达调控与组织特异性染色质重塑和 DNA-蛋白质相互作用密切相关。在胚胎棕色脂肪组织中，FGF-16 也表现出显著的促有丝分裂活性，暗示其在胚胎棕色脂肪组织增殖中的重要作用。 在疾病治疗领域，FGF-16 的应用前景广阔。

β-内啡肽是一种内源性阿片肽，由马的垂体和中枢神经系统产生。

B7-H3（CD276）是一种共刺激分子，属于B7家族，广泛表达于抗原呈递细胞（APC）、内皮细胞和某些肿瘤细胞表面。B7-H3在免疫调节中发挥着重要作用，既可促进T细胞的激活和增殖，也可参与免疫耐受的维持。Biotinylated Human B7-H3 (4Ig)（生物素标记的人B7-H3蛋白，4Ig亚型）作为一种创新的实验工具，为深入研究B7-H3的功能及其在免疫调节中的作用提供了强大的技术支持。 B7-H3蛋白存在多种亚型，其中4Ig亚型是研究最为广泛的。它通过与未知的受体结合，调节T细胞的活化、细胞因子分泌和细胞毒性功能。在肿瘤微环境中，B7-H3的异常表达与肿瘤的免疫逃逸密切相关，使其成为癌症免疫治疗的潜在靶点。此外，B7-H3在自身免疫疾病和炎症反应中也发挥重要作用，因此其研究具有广泛的临床意义。 生物素标记的B7-H3蛋白结合了生物素的高亲和力特性和重组蛋白的高纯度和特异性。生物素与链霉亲和素（streptavidin）的结合极为稳定，这种特性使得生物素标记的B7-H3蛋白能够用于多种高灵敏度的检测和分析方法。

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