藤黄节杆菌-酿酒酵母SHMCCD54273-GP (33-41)

SYBR Green I是一种高灵敏度的荧光染料，广泛应用于核酸电泳和定量PCR等领域。

在细胞生物学和分子生物学研究中，蛋白质的降解和调控是一个至关重要的过程。泛素-蛋白酶体系统（Ubiquitin-Proteasome System, UPS）是细胞内主要的蛋白质降解途径之一，而泛素结合酶（E2）在这一过程中扮演着核心角色。泛素结合酶筛选试剂盒作为一种强大的实验工具，为研究人员提供了高效筛选和鉴定泛素结合酶活性的平台，助力深入探索蛋白质降解机制。 泛素结合酶筛选试剂盒的特性 泛素结合酶筛选试剂盒基于泛素结合酶（E2）的活性检测原理设计，能够特异性地识别和检测E2酶的活性。试剂盒通常包含一系列经过优化的反应缓冲液、底物和检测探针，这些组分协同工作，确保实验的高灵敏度和特异性。通过荧光或化学发光信号的变化，研究人员可以直观地观察到E2酶的活性变化，从而快速筛选出具有活性的泛素结合酶。 广泛的应用 泛素结合酶筛选试剂盒在多个研究领域具有广泛的应用。例如，在基础生物学研究中，它被用于鉴定和筛选新的泛素结合酶，帮助研究人员深入理解泛素化过程中的关键步骤。在药物研发领域，该试剂盒可用于高通量筛选潜在的泛素结合酶抑制剂或激活剂，为开发新型抗癌药物和神经退行性疾病治疗药物提供支持。

尽管Flt-3L在免疫调节中的作用已被广泛认可，但其在人体内的具体机制仍有许多未知之处。

在分子生物学实验中，DNA凝胶电泳是一种常用的分析技术，用于分离和检测DNA片段。而10×DNA Loading Buffer则是这一实验中不可或缺的重要试剂。它是一种10倍浓缩的上样缓冲液，专门用于DNA凝胶电泳，能够帮助DNA样品顺利沉入凝胶加样孔中，并在电泳过程中提供清晰的指示。 10×DNA Loading Buffer的主要成分包括甘油、溴酚蓝、二甲苯青FF和SDS。甘油的作用是增加样品的密度，确保DNA样品能够沉入凝胶孔中，防止样品漂浮。溴酚蓝和二甲苯青FF作为指示剂，分别指示电泳的进程，帮助实验者判断电泳是否达到最佳分离效果。在1%琼脂糖凝胶中，二甲苯青FF的迁移速率与4000个碱基对的DNA片段大致相同，而溴酚蓝的迁移速率则与约500个碱基对的DNA片段相同。 使用10×DNA Loading Buffer时，通常按照1:9（上样缓冲液：DNA样品）的比例混合。例如，对于9μL的DNA样品，加入1μL的10×DNA Loading Buffer，混匀后即可上样。这种缓冲液适用于多种类型的DNA样品，包括PCR产物、质粒DNA和基因组DNA等。

使用前建议在65℃水浴中加热5分钟，然后在冰浴中冷却3分钟，以避免COS位点的片段结合。

在分子生物学的舞台上，T7 RNA聚合酶以其卓越的性能和高效的转录能力备受瞩目。而当其处于高浓度状态时，更是展现出惊人的力量，成为基因转录的“加速引擎”。 T7 RNA聚合酶源自T7噬菌体，是一种单亚基酶，结构简单却功能强大。它能够特异性地识别T7启动子序列，一旦结合，便迅速启动RNA合成。在高浓度条件下，T7 RNA聚合酶的转录效率大幅提升。大量的酶分子同时作用于模板DNA，使得RNA合成的速度显著加快。这种高效率的转录过程，为大规模的RNA合成提供了可能。 高浓度的T7 RNA聚合酶在生物技术领域有着广泛的应用。例如，在体外转录实验中，它可以快速合成大量的特定RNA分子，如mRNA、tRNA等。这些RNA可用于蛋白质合成、基因功能研究以及基因治疗载体的开发。此外，高浓度的T7 RNA聚合酶还能在复杂的反应体系中保持稳定的活性，即使在较高的温度和不同的pH值条件下，也能高效地完成转录任务。 然而，高浓度的T7 RNA聚合酶也需要注意一些问题。例如，过高的浓度可能导致酶分子之间的相互作用，从而影响其活性。此外，在实际应用中，需要精确控制反应条件，以确保转录的准确性和特异性。

试剂盒是一种2×预混液，专为多重qPCR设计，支持探针法进行高效的基因定量分析。

Tris-硼酸电泳缓冲液(5×TBE, RNase free)是一种专为RNA电泳设计的高浓度缓冲液，经过RNase-free处理，能够有效避免RNA降解，确保电泳结果的可靠性。产品特性 成分：主要由450 mM Tris-硼酸、10 mM EDTA和DEPC处理水组成。工作液浓度：稀释5倍后得到的0.5×TBE工作液含有45 mM Tris-硼酸和1 mM EDTA，pH值约为8.0。 无RNase污染：经过DEPC处理，确保无RNase污染，适用于RNA电泳。稳定性高：室温保存，有效期长达12个月。使用方法稀释：将5×TBE缓冲液用DEPC处理水稀释5倍，制备0.5×工作液。例如：取10 mL 5×TBE，加入90 mL DEPC处理水，混匀即可。电泳操作：将稀释后的0.5×TBE缓冲液加入电泳槽中，确保缓冲液完全覆盖凝胶。加样后开始电泳，电泳条件根据实验需求调整。染色与观察：电泳结束后，使用合适的RNA染料（如EB或Goldview）染色。在紫外灯下观察RNA条带。注意事项 沉淀处理：如果出现沉淀，可置于37℃水浴中使其溶解，不影响使用。

如果使用Goldview等染料，由于灵敏度较低，建议适当增加Marker的上样量。

10× DNA/RNA非变性上样缓冲液是一种用于核酸电泳的浓缩缓冲液，广泛应用于DNA和RNA的非变性凝胶电泳。它主要由甘油、溴酚蓝、二甲苯青等成分组成。这种缓冲液在稀释至1×后，比重较大，能使核酸样品在加样后迅速沉入凝胶孔中，同时其中的染料可以作为电泳指示剂。 优势 适用范围广：适用于双链DNA、单链DNA、RNA引物、小RNA及特定RNA的电泳。 操作简便：使用时只需将核酸样品与缓冲液按9:1的比例混合即可。 安全无污染：无RNase杂质污染，确保RNA样品的完整性。 使用方法 混合样品：将DNA或RNA样品与10×非变性上样缓冲液按9:1的比例混合均匀。 上样：将混合后的样品加入凝胶加样孔中。 电泳：根据实验需求进行电泳，观察染料迁移情况以判断电泳进程。 注意事项 防止核酸降解：操作过程中需使用无RNase的耗材，避免RNA降解。 避免反复冻融：建议分装保存，避免反复冻融影响缓冲液性能。 染色：可在样品或凝胶中预先加入核酸染料，或在电泳结束后对凝胶染色。 10× DNA/RNA非变性上样缓冲液凭借其高效、安全和操作简便的特点，已成为分子生物学实验中核酸电泳的常用工具。

酶-AMP复合物识别DNA末端的5'-磷酸和3'-羟基，将AMP转移到DNA的5'-磷酸末端。

白细胞介素-5（IL-5）是一种重要的细胞因子，在小鼠的免疫系统中发挥着关键作用。通过CHO（中国仓鼠卵巢）细胞表达技术生产的重组小鼠IL-5（Mouse IL-5, CHO-expressed），为研究人员提供了一个高效、稳定的工具，用于深入研究IL-5的生物学功能及其在疾病中的作用。 IL-5的生物学功能 IL-5主要由活化的T细胞产生，是一种多效性细胞因子，广泛参与免疫反应和炎症过程。它在调节免疫系统中起着关键作用，尤其是在促进B细胞的增殖、分化和抗体产生方面。IL-5还能增强自然杀伤细胞（NK细胞）和巨噬细胞的活性，从而增强机体的免疫防御能力。 CHO细胞表达的优势 CHO细胞是一种广泛用于重组蛋白生产的细胞系，具有以下优点： 高产量：CHO细胞能够高效表达重组蛋白，使得IL-5的生产更加经济高效。 高纯度：通过先进的纯化技术，重组IL-5的纯度可以达到很高水平，减少了杂质和潜在的免疫原性。 稳定性：CHO细胞表达的IL-5在储存和运输过程中具有良好的稳定性，便于实验操作和长期保存。

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