Recombinant Human CEACAM-5-波罗的海红小梨形菌-马克思克鲁维酵母SHMCCD53750

样品混合：将 2 μL 的 3×甲酰胺凝胶上样缓冲液与 4 μL 的核酸样品混合。

在小鼠的免疫系统中，β-防御素2（BD-2，Beta-Defensin 2）是一种重要的抗菌肽，广泛存在于小鼠的黏膜和上皮细胞中。BD-2在维持黏膜屏障功能和抵御病原体入侵方面发挥着关键作用，是小鼠免疫防御的重要组成部分。 BD-2的特性 BD-2是一种小分子阳离子肽，属于β-防御素家族。它由上皮细胞和某些免疫细胞分泌，具有广谱抗菌活性，能够有效抑制细菌、真菌和某些病毒的生长。BD-2的分子量约为4.5 kDa，其氨基酸序列具有六个半胱氨酸残基，形成三个分子内二硫键，这种结构赋予了BD-2高度的稳定性和抗菌活性。 BD-2的功能 BD-2在小鼠免疫防御中具有多种重要功能： 抗菌防御：BD-2能够直接杀灭多种病原微生物，通过破坏微生物的细胞膜，导致微生物死亡。BD-2对革兰氏阳性菌和阴性菌都具有抗菌活性，尤其对一些耐药菌株表现出较强的抑制作用。 免疫调节：BD-2不仅具有直接的抗菌活性，还能够调节免疫反应。它可以促进免疫细胞的趋化和活化，增强免疫系统对病原体的清除能力。此外，BD-2还能够诱导炎症因子的释放，进一步增强免疫反应。 黏膜屏障维护：BD-2在维持黏膜屏障功能方面发挥重要作用。

Probe qPCR Mix 采用快速反应体系，能够在短时间内完成扩增反应，大大提高了实验速度

Oligo(dT)₂₅ mRNA磁珠是一种基于磁珠分离技术的高效工具，专门用于从总RNA或细胞裂解液中快速纯化mRNA。其核心原理是利用磁珠表面修饰的Oligo(dT)₂₅序列与mRNA的poly(A)尾特异性结合，通过磁场分离和洗涤步骤，最终获得高纯度的mRNA。 工作原理 Oligo(dT)₂₅磁珠表面修饰了生物素化的Oligo(dT)₂₅序列，这些序列能够特异性结合mRNA的poly(A)尾。当样本与磁珠混合后，mRNA通过碱基互补配对与Oligo(dT)₂₅结合。随后，通过磁场将磁珠与溶液分离，去除杂质后，用洗脱液将mRNA从磁珠上洗脱下来。 优势 高纯度：提取的mRNA纯度高，适合多种下游实验，如RT-qPCR、cDNA文库构建、高通量测序等。 快速高效：整个提取过程仅需15分钟，操作简便。 无需洗脱：提取产物中的磁珠可以不洗脱而直接用于下游实验。 可重复使用：磁珠可再生并多次使用，降低了实验成本。 注意事项 防止RNase污染：操作过程中需使用无RNase的塑料制品和枪头。 磁珠保存：磁珠应避免干燥，使用前需充分混匀。 裂解液处理：样本裂解时需快速操作，避免RNA降解。

溴酚蓝和二甲苯青FF作为示踪染料，能够在电泳过程中指示RNA的迁移位置。

MOPS电泳缓冲粉剂(1×)是一种专为核酸电泳设计的缓冲液，广泛应用于RNA和DNA的琼脂糖凝胶电泳实验中。MOPS（3-吗啉丙磺酸）是一种两性离子缓冲剂，具有良好的缓冲能力和稳定性，特别适用于中性pH条件下的核酸分离。产品特性成分：主要由MOPS、乙酸钠和EDTA组成。缓冲范围：pKa值为7.2，有效缓冲范围为pH 6.5-7.9。稳定性高：室温保存，有效期长达1年。即用型设计：粉剂形式，使用时只需用去离子水或双蒸水溶解。使用方法配制1×工作液：取一包MOPS电泳缓冲粉剂，倒入洁净的烧杯中。加入约800 mL去离子水或双蒸水，搅拌溶解。定容至1000 mL，混匀后即可使用。电泳操作：将配制好的1×MOPS缓冲液加入电泳槽中，确保缓冲液完全覆盖凝胶。加样后开始电泳，电泳条件根据实验需求调整。染色与观察：电泳结后，使用合适的核酸染料（如EB或Goldview）染色。在紫外灯下观察核酸条带。保存与注意事项保存条件：室温避光保存，未开封的产品有效期为1年。

此外，RNase H还被用于研究RNA的二级结构和RNA在细胞内的代谢过程。

在分子生物学实验中，PCR技术是不可或缺的工具，而Hot-Start Taq DNA Polymerase则是这一技术中的一颗璀璨明珠。它以其独特的机制和卓越的性能，为PCR反应的精准性和特异性提供了强有力的保障。 传统的Taq DNA聚合酶在室温下就具有活性，这意味着在PCR反应开始之前，引物可能会与模板发生非特异性结合，导致背景产物的产生，从而影响实验结果的准确性。而Hot-Start Taq DNA Polymerase通过特殊的化学修饰或物理方法，解决了这一问题。它在室温下处于“关闭”状态，只有在高温下才会被激活，从而有效避免了非特异性扩增的发生。 Hot-Start Taq DNA聚合酶的激活机制通常基于两种方式。一种是通过化学修饰，如在酶的活性位点引入可逆的化学基团，这些基团在高温下被去除，从而恢复酶的活性。另一种是通过物理方法，如将酶与抗体结合，抗体在高温下变性失活，从而释放出具有活性的Taq酶。无论哪种方式，其核心目标都是确保Taq酶在PCR反应的变性阶段才开始发挥作用。

在琼脂糖凝胶电泳中DL2000DNAMarker可作为分子量标准帮助研究人员快速判断DNA片段的长度

DNA Marker II是一种即用型的DNA分子量标准，广泛应用于琼脂糖凝胶电泳中，用于估算DNA片段的大小。它由6条线状双链DNA片段组成，条带大小分别为100 bp、300 bp、500 bp、700 bp、900 bp和1200 bp。其中，700 bp条带的浓度最高，约为100 ng/5 µL，其余条带浓度约为50 ng/5 µL。产品特性即用型设计：已预混1×Loading Buffer，可直接取2-5 µL进行电泳。清晰的电泳条带：条带大小准确，带型清晰锐利，稳定性好。适用范围：适用于1.0%-2.0%的琼脂糖凝胶电泳，不建议用于聚丙烯酰胺凝胶电泳。使用方法上样量：根据加样孔的宽度，取2-5 µL加入琼脂糖凝胶的加样孔中。每1 mm × 1 mm的加样孔上样1 µL；如果加样孔较宽，可适当增加上样量。电泳条件：凝胶浓度：建议使用1.0%-2.0%的琼脂糖凝胶。电泳电压：4-10 V/cm，电泳时间15-20分钟。染色与观察：电泳结束后，使用溴化乙锭（EB）或其他DNA染料染色，在紫外灯下观察条带。

如果凝胶中预先加入 EB，电泳结束后紫外灯下观察时200 bp 以下条带亮度较弱，可通过凝胶后染方法

在细胞内的RNA代谢过程中，核糖核酸酶R（RNase R）扮演着一个不可或缺的角色，它如同一位勤勉的“清道夫”，负责清理和降解各种RNA分子，维持细胞内RNA环境的整洁与稳定。 核糖核酸酶R是一种3' - 5'外切酶，主要作用于RNA分子的3'末端，逐步移除核苷酸。这种酶对RNA的降解具有广泛的底物特异性，能够处理多种类型的RNA，包括mRNA、rRNA、tRNA以及非编码RNA等。它的这种广泛作用能力使得它在细胞内RNA代谢的多个环节中都发挥着关键作用。 在细胞的生理过程中，RNase R的一个重要功能是参与细胞内RNA的降解和更新。细胞内的RNA分子在完成其功能后，需要被及时降解，以释放出核苷酸用于新的RNA合成。RNase R通过其3' - 5'外切酶活性，能够有效地降解这些不再需要的RNA分子，从而维持细胞内RNA水平的动态平衡。此外，RNase R还参与了细胞对环境应激的响应。在细胞面临氧化应激、营养缺乏等不利条件时，RNase R的活性可能会被调节，以加速某些RNA分子的降解，帮助细胞节省能量和资源，从而更好地适应环境变化。

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