唾液链球菌-腐皮镰孢SHMCCD65607-长双歧杆菌Bifidobacterium longumJCM7056

Taq DNA Polymerase是一种源自嗜热菌的耐热性DNA聚合酶。

在分子生物学实验中，PCR技术是基因扩增的核心工具，而AdvanceFast PCR Master Mix (2×) (With Dye)凭借其快速高效的特性，成为了现代实验室中不可或缺的高效解决方案。 AdvanceFast PCR Master Mix (2×) (With Dye)是一种预配制的高浓度PCR反应体系，专为快速、高效的DNA扩增而设计。其核心成分是一种经过优化的热启动Taq DNA聚合酶，能够在短时间内完成高效的DNA合成。这种酶结合了热启动技术，确保在PCR反应的高温变性步骤中才被激活，从而有效避免非特异性扩增，提高反应的特异性和灵敏度。 该Master Mix的“2×”浓度设计意味着实验人员只需将模板DNA、引物和水加入其中，即可快速配制好反应体系。这种预混液不仅简化了操作流程，还减少了人为误差，确保了反应体系的均一性和稳定性。同时，预混染料的加入使得实验人员可以直接进行凝胶电泳分析，无需额外添加上样缓冲液，进一步提高了实验的便捷性。 AdvanceFast PCR Master Mix (2×) (With Dye)的另一个显著特点是其优化的反应条件。

在PCR产物的电泳分析中，DL500 DNA Marker可作为分子量标准，帮助研究人员快速估算未知

磁珠法病毒RNA/DNA抽提试剂盒是一种基于磁珠分离技术的高效工具，广泛应用于从各种生物样本中提取病毒核酸（RNA和DNA）。它通过磁珠表面修饰的硅胶膜技术，结合核酸的静电吸附和氢键作用，实现病毒核酸的快速提取和纯化。 工作原理 该试剂盒利用磁珠表面修饰的硅胶膜，在高盐条件下特异性吸附核酸。样本经过裂解液处理后，病毒核酸释放并结合到磁珠上。通过磁场分离和多次洗涤去除杂质后，使用低盐洗脱液将核酸从磁珠上洗脱下来。 优势 高纯度：提取的核酸纯度高，无蛋白和基因组DNA污染，适合多种下游实验。 快速高效：整个提取过程通常在30分钟内完成，适合高通量实验。 安全无毒：无需使用苯酚、氯仿等有毒试剂。 适用范围广：适用于多种样本类型，包括血浆、血清、唾液、细胞培养液、组织匀浆液等。 可自动化：兼容多种自动化核酸提取平台，如KingFisher® Flex、Agilent® Bravo®等。 操作步骤 样本裂解：将样本与裂解液混合，加入蛋白酶K，56℃温浴10分钟。 核酸结合：加入磁珠，室温孵育3-5分钟，使核酸结合到磁珠上。 洗涤：通过磁场分离磁珠，依次用洗涤缓冲液去除杂质。

这种试剂的独特之处在于其2×浓度的配方设计，使得实验操作更加便捷高效。

在分子生物学和生物化学实验中，反应缓冲液（Reaction Buffer）和ATP-Mg复合物是许多酶促反应不可或缺的组成部分。它们为酶的活性提供了理想的环境和必要的能量，确保实验反应的顺利进行。 Reaction Buffer：维持反应环境的“稳定器” 反应缓冲液是一种精心配制的溶液，用于维持酶促反应中的pH值、离子强度和缓冲能力。它通常包含以下几种关键成分： 缓冲剂：如Tris-HCl或Hepes，用于维持反应体系的pH值稳定，防止酸碱变化对酶活性的影响。 离子：如Mg²⁺、K⁺等，这些离子对许多酶的活性至关重要。例如，Mg²⁺是许多酶（如DNA聚合酶、激酶等）的必需辅因子。 还原剂：如DTT（二硫苏糖醇）或β-巯基乙醇，用于防止酶的活性位点被氧化。 稳定剂：如甘油或BSA（牛血清白蛋白），用于提高酶的稳定性和活性。 反应缓冲液的成分和浓度根据不同的酶和反应需求进行优化，以确保酶在最佳条件下工作。 ATP-Mg：提供能量的“动力源” ATP（腺苷三磷酸）是细胞内主要的能量货币，许多酶促反应需要ATP提供能量。

总之，Poly(U)聚合酶以其独特的RNA合成能力，在生命科学研究中发挥着重要的作用。

Benzonase核酸酶残留检测试剂盒是一种用于检测生物制品中Benzonase核酸酶残留量的高灵敏度工具。该试剂盒基于荧光法或ELISA原理，能够快速、准确地检测样品中核酸酶的残留量，对于生物制品的质量控制至关重要。 产品特点 高灵敏度：能够检测到低至0.002 U（约0.003 ng）的Benzonase核酸酶残留。 适用范围广：不仅可以检测Benzonase核酸酶，还可检测其他多种核酸酶，如DNase I、T4 DNA聚合酶、T5外切酶等。 检测速度快：采用一步法检测，全程仅需约10-20分钟。 操作简便：无需特殊仪器，常规实验室操作即可完成。 检测原理 试剂盒利用荧光共振能量转移（FRET）技术，通过特定的DNA寡核苷酸探针进行检测。探针一端带有荧光基团，另一端带有淬灭基团。当探针被Benzonase切割后，荧光信号增强，从而实现对核酸酶活性的灵敏检测。 使用方法 试剂准备：将所有试剂组分及待测样本恢复至室温。 标准曲线设置：将Benzonase标准品稀释至不同浓度梯度，加入96孔板中。 检测体系设置：依次加入试剂盒各组分及样品，建议每个样品设置平行孔或复孔。

4S Green 核酸染色剂广泛应用于琼脂糖凝胶电泳中的双链 DNA、单链 DNA 和 RNA 的检

FnCas12a（又称Cpf1）是一种由crRNA介导的DNA核酸内切酶，来源于弗朗西斯菌（Francisella tularensis）。作为CRISPR基因编辑系统的重要成员，FnCas12a凭借其独特的工作机制和优势，正在成为基因编辑和核酸检测领域的新宠。 工作原理 FnCas12a通过识别靶标DNA上的PAM序列（通常是TTN）来特异性结合并切割双链DNA，产生粘性末端。与Cas9不同，FnCas12a仅需要单个crRNA作为引导，且切割位点远离识别位点，这使得它在基因组编辑中具有更高的灵活性。此外，FnCas12a在完成顺式切割后，会被激活反式剪切活性，能够进一步切割体系中的任意单链DNA，这一特性被广泛应用于高灵敏度的核酸检测。 独特优势 高效编辑：FnCas12a切割后产生粘性末端，更利于基因组的精确编辑。 灵活性高：其切割位点远离识别位点，为连续多次编辑提供了可能性。 靶向范围广：FnCas12a对PAM序列的要求相对宽松，能够识别更多靶点。 检测灵敏度高：其反式剪切活性可用于快速检测靶标核酸，已被应用于HOLMES核酸快检技术。

这种酶的特异性切割能力使其在RNA序列分析中具有极高的应用价值。

在现代生物医学研究的前沿阵地，BD-3 与小鼠共同开启了一场充满希望与挑战的探索之旅。BD-3 是一种先进的生物检测技术平台，它拥有高灵敏度的传感器和复杂的数据分析系统，能够精准地捕捉生物体内的细微变化；而小鼠，作为生物医学研究中不可或缺的模式动物，其基因组与人类高度相似，为人类疾病的发病机制研究和药物开发提供了重要的模型。 当 BD-3 与小鼠相遇，一场关于生命奥秘的探索就此展开。BD-3 能够实时监测小鼠体内的生理指标，从细胞的代谢活动到器官的功能状态，每一个数据都被精准记录并分析。在癌症研究中，BD-3 可以追踪肿瘤细胞的生长、转移过程，为科学家提供详细的动态信息，帮助他们深入了解癌症的发病机制；在药物研发方面，BD-3 能够实时评估药物在小鼠体内的药效和安全性，为新药的临床试验提供有力的数据支持。 小鼠为 BD-3 提供了一个生动的实验场景，使其技术优势得以充分发挥；而 BD-3 则为小鼠的实验研究带来了前所未有的精准度和效率。它们的结合，不仅加速了生物医学研究的进程，更为人类攻克疑难杂症带来了新的希望。

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