苏黎氏年轻泰坦杆菌-西奈青霉SHMCCD64526-远青链霉菌

Ultra-Long Master Mix (2×) 凭借其卓越的性能和便捷的操作流程，成为扩增选择

DNA Marker IV是一种即用型的DNA分子量标准，广泛应用于琼脂糖凝胶电泳中，用于估算DNA片段的大小。它由6条线性双链DNA条带组成，条带大小分别为500 bp、1000 bp、2000 bp、3500 bp、5500 bp和7000 bp。其中，2000 bp条带的浓度最高，约为100 ng/5 µL，其余条带浓度约为50 ng/5 µL。产品特性即用型设计：已预混1×Loading Buffer，可直接取3-6 µL进行电泳。清晰的电泳条带：条带大小准确，带型清晰锐利，稳定性好。适用范围：适用于1.0%-1.5%的琼脂糖凝胶电泳。使用方法上样量：根据加样孔的宽度，取3-6 µL加入琼脂糖凝胶的加样孔中。如果加样孔宽度小于5 mm，每次取5 µL即可；如果加样孔较宽，可适当增加上样量。电泳条件：凝胶浓度：建议使用1.0%-1.5%的琼脂糖凝胶。电泳电压：4-10 V/cm，电泳时间20-30分钟。染色与观察：电泳结束后，使用溴化乙锭（EB）或其他DNA染料染色，在紫外灯下观察条带。

它不仅为科学家提供了研究人类免疫系统的新工具，也为未来的医学突破奠定了坚实的基础。

碱性琼脂糖凝胶电泳缓冲液(10×)是一种10倍浓缩的碱性DNA电泳缓冲液，主要由0.5 M NaOH和10 mM EDTA组成，呈强碱性。它广泛应用于碱性琼脂糖凝胶电泳实验中。产品特性成分：主要由0.5 M NaOH和10 mM EDTA组成。保存条件：室温保存，有效期为12个月。用途：主要用于碱性琼脂糖凝胶电泳。包装：通常以500 mL包装提供。使用方法稀释：使用无菌蒸馏水或去离子水将10×缓冲液稀释至1×工作液。制备琼脂糖凝胶：在三角烧瓶或玻璃瓶中加入准确量的琼脂糖粉和定量的水。加热使琼脂糖完全溶解，注意搅拌防止烧焦。冷却至55°C后，加入0.1倍体积的10×碱性凝胶电泳缓冲液，迅速灌制凝胶。电泳操作：将稀释后的1×缓冲液加入电泳槽中，确保缓冲液完全覆盖凝胶。加入样品后开始电泳，建议使用小于3.5 V/cm的电压。注意事项分装使用：如果每次使用量较小，建议分装后使用，避免反复冻融。安全操作：操作时需佩戴实验服和一次性手套，以确保安全。废弃物处理：使用后的废弃物应按照相关法律法规进行处理。

它还能修复双链RNA或DNA/RNA杂合链中的单链缺口，用于RNA检测和修复。

在细胞内复杂的蛋白质调控网络中，泛素化是一种关键的蛋白质修饰过程，它在蛋白质降解、细胞周期调控、信号转导等生物学过程中发挥着重要作用。泛素结合酶E2B（UBE2B）作为泛素化途径中的核心成员之一，承担着将泛素从激活酶E1传递到泛素连接酶E3的重要任务，是泛素化反应的关键“接力手”。 泛素结合酶E2B的特性 泛素结合酶E2B（UBE2B）是一种高度特异性的酶，能够特异性地识别并结合由E1激活的泛素。在泛素化反应的第二步中，UBE2B通过其活性位点的半胱氨酸残基与泛素形成共价键，从而将泛素从E1转移到自身。这一过程为后续的泛素连接酶E3介导的泛素转移提供了必要的中间体。 广泛的应用 UBE2B在分子生物学研究中具有广泛的应用。例如，在体外泛素化实验中，UBE2B被用于研究泛素化过程中的关键步骤，帮助科学家们理解泛素从E1到E3的传递机制。在细胞生物学研究中，UBE2B可用于研究蛋白质的降解途径，特别是那些通过泛素-蛋白酶体系统进行降解的蛋白质。此外，UBE2B还被用于研究细胞周期调控和信号转导过程中的蛋白质修饰。

将 4S Green 10000× 储液稀释至 3× 染色液，将凝胶浸泡其中，室温振荡染色 30 分

在分子生物学和生物化学研究中，DNA的完整性和准确性对于实验的成功至关重要。Uracil-DNA Glycosylase (UDG)，特别是来自大肠杆菌（E. coli）的UDG，是一种能够特异性识别并修复DNA中尿嘧啶（U）的酶。UDG (5U/µl)以其高效的修复能力和精准的特异性，成为了许多实验中不可或缺的工具。 UDG的作用机制 UDG是一种DNA修复酶，能够特异性识别DNA中的尿嘧啶（U），并将其从DNA链中移除。这种酶的作用机制基于其对尿嘧啶的高亲和力。在DNA合成过程中，尿嘧啶可能会由于脱氨反应或其他化学修饰而意外掺入DNA链中。UDG通过识别这些尿嘧啶，并将其从DNA链中切除，从而防止错误碱基的积累。这种修复过程是维持DNA完整性和基因组稳定性的重要机制。 UDG在实验中的应用 PCR反应中的防污染：在PCR实验中，UDG常用于防止引物二聚体的形成和非特异性扩增。通过在PCR反应前加入UDG，可以将引物中的尿嘧啶降解，从而避免引物在反应前的非特异性结合。这种方法被称为“热启动PCR”，能够显著提高PCR反应的特异性和灵敏度。

Hot-Start Taq Master Mix采用了独特的热启动技术，确保Taq酶在低温下无活性

在荧光定量PCR（qPCR）实验中，确保实验结果的准确性和可靠性是至关重要的。SYBR Green qPCR Mix (2×, Low ROX, UDG Plus)结合了低浓度ROX校正功能和UDG防污染技术，为研究人员提供了一种高效、精准且可靠的qPCR解决方案，特别适用于需要高特异性和高灵敏度的实验场景。 低浓度ROX与UDG技术的双重优势 SYBR Green qPCR Mix (2×, Low ROX, UDG Plus)整合了两种关键技术：低浓度ROX参考染料和UDG（尿嘧啶-DNA糖基化酶）防污染系统。低浓度ROX能够有效校正孔间荧光信号的差异，确保荧光定量的准确性，特别适用于某些需要低浓度ROX的qPCR仪器（如部分ABI系列）。而UDG技术则通过降解含有尿嘧啶的DNA，防止实验室中的PCR产物污染，从而减少假阳性结果，提高实验的可靠性。 产品特点 低浓度ROX校正：该试剂盒中的ROX浓度经过优化，适用于需要低浓度ROX的qPCR仪器。低浓度ROX能够有效校正孔间荧光信号的差异，同时避免高浓度ROX可能带来的背景荧光干扰。

脱氧尿苷三磷酸溶液适用于高灵敏度的qPCR和RT-qPCR实验，确保检测结果的精确性节省时间和人力

白细胞介素-6（IL-6）是一种多功能细胞因子，在小鼠的免疫系统和炎症反应中发挥着关键作用。通过在蛋白C末端添加组氨酸标签（His），重组小鼠IL-6（Mouse IL-6, His）的开发为研究人员提供了一个高效、稳定的工具，用于深入研究IL-6的生物学功能及其在疾病中的作用。 IL-6的生物学功能 IL-6主要由巨噬细胞、内皮细胞和T细胞产生，广泛参与免疫反应和炎症过程。它在调节免疫系统中起着关键作用，尤其是在促进B细胞和T细胞的增殖、分化和活化方面。IL-6还能够刺激肝脏合成急性期蛋白，参与炎症反应的调节。此外，IL-6在造血过程中也发挥重要作用，能够促进红细胞和血小板的生成。 His标签的优势 重组小鼠IL-6（His）通过在蛋白C末端添加组氨酸标签（His），便于纯化和检测。这种重组蛋白具有以下优点： 高纯度：通过先进的纯化技术，重组IL-6（His）的纯度可以达到很高水平，减少了杂质和潜在的免疫原性。 高活性：重组IL-6（His）保留了天然IL-6的生物学活性，能够与IL-6受体高效结合，激活下游信号通路。

上海保藏生物技术中心是一家有着先进的发展理念，先进的管理经验，在发展过程中不断完善自己，要求自己，不断创新，时刻准备着迎接更多挑战的活力公司，在上海市等地区的化工中汇聚了大量的人脉以及客户资源，在业界也收获了很多良好的评价，这些都源自于自身的努力和大家共同进步的结果，这些评价对我们而言是**好的前进动力，也促使我们在以后的道路上保持奋发图强、一往无前的进取创新精神，努力把公司发展战略推向一个新高度，在全体员工共同努力之下，全力拼搏将共同上海保藏生物技供应和您一起携手走向更好的未来，创造更有价值的产品，我们将以更好的状态，更认真的态度，更饱满的精力去创造，去拼搏，去努力，让我们一起更好更快的成长！