克里布所类诺卡氏菌- 变绿粘球菌(基因组DNA)-粉末链霉菌SHMCCD59140

IFN-γ通过诱导抗病毒蛋白的表达，抑制病毒的复制和传播，增强机体对病毒的抵抗力。

Angiostatin K1-3是一种由纤溶酶原衍生的蛋白片段，具有显著的抗血管生成和抗肿瘤生长活性。它由纤溶酶原的前三个kringle结构域组成，分子量约为30 kDa。Angiostatin K1-3通过抑制内皮细胞的增殖和迁移，发挥其抗血管生成的作用。研究表明，Angiostatin K1-3的抑制活性比K1-4更强，其ED₅₀值为70 nM。 Angiostatin K1-3的作用机制涉及多个信号通路。它能够通过激活AP1和Ets1，诱导E-selectin的表达，进而发挥抗血管生成的作用。此外，Angiostatin K1-3还可以通过与多种受体结合，如整合素αvβ3、ATP合酶等，抑制细胞的增殖和迁移。 在临床应用方面，Angiostatin K1-3因其抗血管生成的特性，被认为是一种有潜力的抗癌治疗手段。目前，相关的临床试验正在进行中，以评估其在癌症治疗中的效果。此外，Angiostatin K1-3的重组蛋白已被成功制备，并在体外和体内实验中显示出良好的抗血管生成和抗肿瘤活性。

尽管 IL - 10 的生物学功能和临床应用前景令人兴奋，但其复杂的调节机制仍需进一步研究。

FnCas12a（又称Cpf1）是一种由crRNA介导的DNA核酸内切酶，来源于弗朗西斯菌（Francisella tularensis）。作为CRISPR基因编辑系统的重要成员，FnCas12a凭借其独特的工作机制和优势，正在成为基因编辑和核酸检测领域的新宠。 工作原理 FnCas12a通过识别靶标DNA上的PAM序列（通常是TTN）来特异性结合并切割双链DNA，产生粘性末端。与Cas9不同，FnCas12a仅需要单个crRNA作为引导，且切割位点远离识别位点，这使得它在基因组编辑中具有更高的灵活性。此外，FnCas12a在完成顺式切割后，会被激活反式剪切活性，能够进一步切割体系中的任意单链DNA，这一特性被广泛应用于高灵敏度的核酸检测。 独特优势 高效编辑：FnCas12a切割后产生粘性末端，更利于基因组的精确编辑。 灵活性高：其切割位点远离识别位点，为连续多次编辑提供了可能性。 靶向范围广：FnCas12a对PAM序列的要求相对宽松，能够识别更多靶点。 检测灵敏度高：其反式剪切活性可用于快速检测靶标核酸，已被应用于HOLMES核酸快检技术。

dITP溶液纯度大于99%，不含DNase、RNase磷酸酶和蛋白酶确保在实验中不会受到核酸酶的干扰

SP6 RNA聚合酶是一种高度特异性的DNA依赖型RNA聚合酶，广泛应用于体外转录实验。它能够以含有SP6启动子序列的双链DNA为模板，催化NTP掺入，合成与模板DNA互补的RNA。 特点 高度特异性：仅识别SP6噬菌体启动子序列，不识别其他生物来源的启动子。 高效合成：能够高效合成多种RNA分子，包括mRNA、siRNA、miRNA等。 兼容修饰核苷酸：可以掺入生物素、荧光素、地高辛等修饰的核苷酸，用于标记RNA。 纯度高：通过SDS-PAGE检测，纯度可达99%，无核酸酶污染。 应用 体外转录：用于合成特定的RNA分子，如mRNA、gRNA、aqRNA等。 RNA探针制备：可用于放射性或非放射性标记的RNA探针合成。 基因表达研究：合成反义RNA用于基因沉默。 RNA结构与功能研究：作为体外翻译的模板或RNA剪接反应的底物。 使用方法 反应条件：通常在37℃下进行，反应体系包括1×转录缓冲液、0.5 mM每种NTP、DNA模板和SP6 RNA聚合酶。 模板要求：推荐使用线性化的质粒或PCR产物作为模板。 保存条件：-20℃保存，避免反复冻融。

90% 甲酰胺（Formamide）：用于变性核酸，使其保持单链状态。

DNA Marker IV是一种即用型的DNA分子量标准，广泛应用于琼脂糖凝胶电泳中，用于估算DNA片段的大小。它由6条线性双链DNA条带组成，条带大小分别为500 bp、1000 bp、2000 bp、3500 bp、5500 bp和7000 bp。其中，2000 bp条带的浓度最高，约为100 ng/5 µL，其余条带浓度约为50 ng/5 µL。产品特性即用型设计：已预混1×Loading Buffer，可直接取3-6 µL进行电泳。清晰的电泳条带：条带大小准确，带型清晰锐利，稳定性好。适用范围：适用于1.0%-1.5%的琼脂糖凝胶电泳。使用方法上样量：根据加样孔的宽度，取3-6 µL加入琼脂糖凝胶的加样孔中。如果加样孔宽度小于5 mm，每次取5 µL即可；如果加样孔较宽，可适当增加上样量。电泳条件：凝胶浓度：建议使用1.0%-1.5%的琼脂糖凝胶。电泳电压：4-10 V/cm，电泳时间20-30分钟。染色与观察：电泳结束后，使用溴化乙锭（EB）或其他DNA染料染色，在紫外灯下观察条带。

这种酶可以降解各种形式的DNA和RNA，包括双链、单链、线状、环状等。

在免疫系统中，大鼠β-防御素1（BD-1，Beta-Defensin 1）是一种重要的抗菌肽，广泛存在于大鼠的黏膜和上皮细胞中，对于维持黏膜屏障功能和抵御病原体入侵发挥着关键作用。 BD-1的特性 BD-1是一种小分子阳离子肽，属于β-防御素家族。它由上皮细胞和某些白细胞分泌，具有广谱抗菌活性，能够有效抑制革兰氏阳性菌和阴性菌、真菌以及某些病毒的生长。BD-1的分子量约为4.1 kDa，其氨基酸序列具有六个半胱氨酸残基，形成三个分子内二硫键。 BD-1的功能 BD-1在免疫防御中具有多种重要功能： 抗菌防御：BD-1能够直接杀灭多种病原微生物，通过与微生物细胞膜上的脂多糖（LPS）和脂磷壁酸（LTA）相互作用，破坏其膜的稳定性。 免疫调节：BD-1不仅具有直接的抗菌活性，还能调节免疫反应。它能够促进单核细胞、T淋巴细胞、树突状细胞和肥大细胞向感染部位的趋化，增强免疫系统的适应性反应。 研究与应用 由于BD-1在免疫防御中的重要作用，其在医学研究中具有广阔的应用前景。例如，BD-1的抗菌活性使其成为开发新型抗菌药物的潜在候选物，特别是在抗生素耐药性日益严重的情况下。

每一个细胞的低语，都是生命故事的一部分，而科学家们正是这些故事的倾听者和讲述者。

沙漠刺猬蛋白（DHH）是Hedgehog家族的重要成员，在小鼠睾丸发育和功能维持中发挥着关键作用。DHH主要由支持细胞（SC）分泌，通过其受体Patched（Ptch）1和2向靶细胞传递信号。在小鼠胚胎发育过程中，DHH从胚胎第11.5天开始在SC细胞中表达，促进SC细胞增殖，并形成睾丸索结构，该结构最终发育成生精小管。DHH还参与调控间质细胞的分化，包括Leydig细胞（LC）和周管细胞（PMC）。研究表明，DHH对于LC的分化至关重要，敲除DHH基因的小鼠睾丸中LC数量减少，且无法形成正常的成体LC。此外，DHH还通过调控Gli蛋白影响多种细胞的增殖和分化，进而维持睾丸的正常结构和功能。 在成体小鼠睾丸中，DHH持续表达，对维持睾丸功能和雄激素合成至关重要。DHH信号通路的激活能够促进LC细胞的增殖和雄激素的合成，这对于维持正常的生育能力至关重要。此外，DHH还与生精过程密切相关，其信号通路的激活对于精原细胞的存活和分化具有重要影响。 总之，DHH在小鼠睾丸的胚胎发育和成体功能维持中发挥着不可或缺的作用，是睾丸正常发育和功能的关键信号分子。

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