海角副球菌- 费格森埃希菌(基因组DNA)-戊糖片球菌

通过优化其结构，科学家们能够设计出具有更高选择性和活性的类似物，从而提高药物的疗效和安全性。

重组人白细胞介素 - 36α（Recombinant Human IL - 36α, 153aa）是细胞因子家族中一个重要的成员，其在炎症反应和免疫调节中发挥着关键作用。近年来，随着对 IL - 36α 研究的不断深入，它在多种炎症性疾病中的作用逐渐被揭示，为相关疾病的治疗提供了新的靶点和思路。 白细胞介素 - 36α（IL - 36α）是一种促炎细胞因子，主要由角质形成细胞、树突状细胞和巨噬细胞等产生。它通过与 IL - 36受体（IL - 36R）结合，激活下游信号通路，促进炎症细胞的募集和炎症因子的释放，从而在炎症反应中发挥重要作用。IL - 36α 在多种炎症性疾病中表现出显著的活性，尤其是在皮肤炎症性疾病（如银屑病）和某些自身免疫性疾病中，其表达水平的变化与疾病的严重程度密切相关。研究表明，IL - 36α 可能通过调节免疫细胞的活性和细胞因子网络，参与炎症反应的启动和维持。 重组人 IL - 36α, 153aa 蛋白的制备，利用基因工程技术实现了该蛋白的高效表达和纯化，为研究人员提供了稳定、可靠的实验材料。

3×甲酰胺凝胶上样缓冲液作为一种高效的辅助试剂，为核酸电泳提供了重要的支持。

重组人血小板生成素（Recombinant Human TPO Protein，His Tag）是一种重要的细胞因子，属于造血生长因子家族。TPO在血小板的生成和调节中发挥关键作用，通过与血小板生成素受体（MPL）结合，促进巨核细胞的增殖和分化，从而增加血小板的生成。 生物学功能 血小板生成：TPO是调节血小板生成的主要因子。它通过与MPL受体结合，激活JAK2-STAT信号通路，促进巨核细胞的增殖和分化，最终增加血小板的生成。 免疫调节：TPO在免疫系统中也发挥重要作用，能够调节免疫细胞的活性，影响免疫反应的强度和持续时间。 组织修复：TPO在组织损伤后的修复过程中发挥重要作用，能够促进细胞的增殖和迁移，加速伤口愈合。 临床应用 血小板减少症：TPO在治疗血小板减少症（如特发性血小板减少性紫癜和化疗引起的血小板减少症）中具有重要应用价值。通过补充外源性TPO，可以增加血小板的生成，减少出血风险。 再生医学：TPO在组织修复中的作用使其在再生医学中具有潜在应用价值。它可用于开发治疗慢性伤口、骨折和软组织损伤的新型疗法。

在人体复杂而精妙的免疫系统中，白细胞介素 - 7（IL - 7）扮演着至关重要的角色。

DNA非变性加样缓冲液(2×)是一种专为非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳设计的上样缓冲液，广泛应用于DNA片段的分离和分析。该缓冲液主要由Tris、EDTA、甘油等成分组成，不含溴酚蓝，能够确保DNA在电泳过程中保持其天然结构。产品特性成分：主要包含50 mM Tris-HCl、50 mM EDTA和甘油等。密度增加：含有助沉剂，使样品密度大于电泳缓冲液，确保样品能够顺利沉入加样孔。无溴酚蓝：不含溴酚蓝，避免了溴酚蓝对DNA迁移率的潜在影响。即用型设计：2×浓缩液，使用时需稀释至1×，方便快捷。使用方法稀释缓冲液：将2×DNA非变性加样缓冲液与等体积的DNA样品混合，使最终浓度为1×。加样：将混合后的样品加入凝胶加样孔中，进行电泳。电泳条件：适用于非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳，电泳电压和时间根据实验需求调整。保存与注意事项保存条件：建议在4℃保存，有效期为12个月。分装使用：如果每次使用量较小，可适当分装，避免反复冻融。个人防护：操作时需佩戴实验服和一次性手套，以确保安全。及时使用：试剂开封后应尽快使用，以保证最佳实验效果。

在生理状态下，JAK2的磷酸化和信号传导是细胞对外界刺激做出反应的重要机制。

γ-1-Melanocyte Stimulating Hormone (MSH), amide 是一种由13个氨基酸组成的多肽激素，属于黑色素皮质素家族。这种激素在调节色素沉着、食欲、能量平衡和免疫反应等方面发挥着重要作用。γ-1-MSH 是从促肾上腺皮质激素（ACTH）前体蛋白中衍生出来的，其C末端的酰胺化修饰增加了其稳定性和生物活性。 生理功能 γ-1-MSH 通过激活黑色素皮质素受体（Melanocortin Receptors, MCRs）发挥其生理作用。这些受体广泛分布于中枢神经系统和外周组织中，包括皮肤、免疫细胞和脂肪组织。在皮肤中，γ-1-MSH 通过作用于黑色素皮质素受体1（MC1R），促进黑色素细胞合成和分泌黑色素，从而调节皮肤和毛发的颜色。这种机制有助于保护皮肤免受紫外线的伤害。 在中枢神经系统中，γ-1-MSH 通过作用于黑色素皮质素受体4（MC4R），调节食欲和能量平衡。研究表明，γ-1-MSH 能够抑制食欲，减少食物摄入，从而在体重调节中发挥重要作用。此外，γ-1-MSH 还具有抗炎和免疫调节功能，能够减轻炎症反应，改善某些自身免疫性疾病。

通过抑制 IL - 4 的活性或阻断其信号通路，有望减轻过敏反应，缓解过敏性疾病症状。

LD78-β（CCL3L1）是一种重要的趋化因子，属于CC趋化因子家族。它在免疫调节和宿主防御中发挥着关键作用，通过调节免疫细胞的迁移和激活来维持免疫平衡。 结构与功能 LD78-β由93个氨基酸组成，成熟蛋白包含70个氨基酸，分子量约为7.8kDa。它与CC趋化因子受体1（CCR1）、CCR3和CCR5具有高结合亲和力。LD78-β能够吸引单核细胞、巨噬细胞和某些T细胞亚群向炎症部位迁移，增强免疫反应。 免疫调节与细胞增殖 LD78-β在免疫细胞的迁移和激活中起着重要作用。它能够增强巨噬细胞和单核细胞的吞噬能力，促进其对病原体和受损细胞的清除。此外，LD78-β还能够调节T细胞的活化和分化，影响免疫反应的类型和强度。 在疾病中的作用 LD78-β的异常表达与多种疾病的发生和发展密切相关。在某些自身免疫性疾病中，如类风湿关节炎和炎症性肠病，LD78-β的水平可能显著升高，导致过度的免疫细胞浸润和炎症反应。此外，LD78-β在肿瘤微环境中的表达也可能影响肿瘤的生长和转移。 临床应用潜力 由于LD78-β在免疫调节中的重要作用，它被认为是潜在的治疗靶点。

在某些类型的肺癌和结直肠癌中，Epigen的高表达与肿瘤的恶性程度和预后不良相关。

InsB 9-23 是人胰岛素B链第9至23位氨基酸的片段，其序列是“Glu-Lys-Thr-Leu-Val-Cys-Glu-Pro-Leu-Asp-Tyr-Cys-Trp-Leu-Lys”。这一片段在自身免疫反应中具有重要意义，尤其是在1型糖尿病（T1DM）的发病机制中。 InsB 9-23与1型糖尿病 1型糖尿病是一种自身免疫性疾病，其特征是胰岛β细胞被自身免疫系统破坏，导致胰岛素分泌不足。InsB 9-23 是胰岛素自身免疫反应的关键表位之一，能够被宿主的免疫系统识别并引发自身免疫反应。研究表明，InsB 9-23能够激活自身反应性T细胞，这些T细胞攻击并破坏胰岛β细胞，最终导致胰岛素分泌功能的丧失。 免疫反应机制 InsB 9-23 的免疫原性主要与其在细胞表面的呈递有关。在1型糖尿病患者中，InsB 9-23 被胰岛β细胞加工并呈递给T细胞，激活自身反应性T细胞。这些T细胞随后释放细胞因子，导致胰岛β细胞的炎症和破坏。此外，InsB 9-23 还能够诱导自身抗体的产生，进一步加剧胰岛β细胞的损伤。 研究与应用前景 InsB 9-23 在1型糖尿病的研究中具有重要价值。

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