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它能够调节免疫细胞的活性，促进炎症因子的释放，增强炎症反应的强度。

Recombinant Human HVEM-Fc（重组人疱疹病毒进入介导蛋白-Fc融合蛋白）是一种新型的重组融合蛋白，具有显著的抗肿瘤潜力，尤其在肺癌治疗中展现出令人振奋的效果。 HVEM（疱疹病毒进入介导蛋白）是TNF受体超家族的成员，作为一种广泛表达的跨膜蛋白，HVEM能够根据与之结合的配体不同，激活或抑制免疫反应。HVEM-Fc融合蛋白由HVEM的细胞外结构域与人类IgG1 Fc段融合而成，这种结构设计使得HVEM-Fc能够有效地与HVEM的配体结合，从而调节免疫反应。 在肺癌治疗的研究中，HVEM-Fc显示出强大的抗肿瘤效果。实验表明，HVEM-Fc能够增强并延长T细胞的活性，从而有效地根除肿瘤细胞。特别是在与PD-1抑制剂联合使用时，HVEM-Fc的抗肿瘤效果最为显著，能够显著抑制肿瘤生长和转移。这种联合疗法不仅提高了治疗效果，还为肺癌患者带来了新的希望。 此外，HVEM-Fc在多种肺癌模型中均表现出良好的抗肿瘤活性，包括小鼠肺癌模型和人类非小细胞肺癌（NSCLC）类器官模型。

ACE2 是一种重要的细胞表面受体，在调节血压、维持心血管系统稳态等方面发挥着关键作用。

人表皮生长因子受体4（Her4，也称为ErbB4）是ErbB受体家族的重要成员，与Her2、Her1和Her3共同参与细胞增殖、分化、存活和迁移的调控。Her4在多种生理和病理过程中发挥关键作用，尤其是在胚胎发育、神经系统形成以及某些癌症的发生和进展中。Biotinylated Human Her4（生物素标记的人Her4蛋白）作为一种创新的实验工具，为深入研究Her4的功能及其在疾病中的作用提供了强大的技术支持。 Her4的功能与作用机制 Her4通过与多种配体（如神经调节蛋白）结合，激活下游信号通路（如PI3K-Akt、MAPK和NF-κB通路），调节细胞的增殖、分化和存活。在胚胎发育中，Her4在神经系统的形成和心血管系统的发育中发挥重要作用。在病理状态下，Her4的异常表达或激活与某些癌症的发生和进展密切相关，例如乳腺癌、肺癌和前列腺癌。此外，Her4还参与调节细胞对缺氧和氧化应激的响应，影响肿瘤微环境的形成。 生物素标记的Her4蛋白的优势 生物素标记的Her4蛋白结合了生物素的高亲和力特性和重组蛋白的高纯度和特异性。

这种特性使得该蛋白在多种实验场景中具有广泛的应用价值。

Recombinant Biotinylated Human ANGPTL2（生物素标记的重组人血管生成素样蛋白2，ANGPTL2）是一种经过特殊修饰的重组蛋白，为研究炎症反应、代谢调节以及相关疾病机制提供了重要的工具。ANGPTL2是一种分泌性蛋白，属于血管生成素样蛋白家族，广泛表达于多种细胞类型中，包括免疫细胞、内皮细胞和脂肪细胞。它在炎症、代谢紊乱和肿瘤微环境的形成中发挥重要作用。 在炎症反应中，ANGPTL2能够调节免疫细胞的活化和迁移。它通过与细胞表面受体结合，促进炎症因子的分泌，加剧炎症反应。此外，ANGPTL2在代谢调节中也扮演关键角色。它能够影响脂肪细胞的代谢功能，调节脂质代谢和能量平衡。在肥胖和2型糖尿病等代谢性疾病中，ANGPTL2的水平显著升高，与代谢紊乱和慢性炎症密切相关。因此，ANGPTL2被认为是代谢性疾病和炎症研究的重要靶点。 生物素标记技术为ANGPTL2的研究提供了强大的支持。

它参与调节血管通透性、血压以及炎症介质的释放，对于维持机体的内环境稳定至关重要。

重组食蟹猴 Siglec-10 蛋白（His 标签）是一种重要的免疫调节分子，属于唾液酸结合免疫球蛋白样凝集素（Siglec）家族。它在免疫细胞的激活和调节中发挥着关键作用，是研究免疫生物学和炎症反应的重要工具。 Siglec-10 主要表达在髓系细胞（如巨噬细胞、树突状细胞和单核细胞）表面，通过识别和结合唾液酸化的糖链，调节免疫细胞的活性。这种识别能够传递抑制信号，从而抑制免疫细胞的过度激活，维持免疫系统的稳态。例如，在炎症反应中，Siglec-10 通过识别病原体表面的唾液酸化糖链，抑制免疫细胞的活化，防止过度的炎症反应。 重组技术的应用使得重组食蟹猴 Siglec-10 蛋白（His 标签）的生产成为可能。His 标签的添加不仅便于蛋白的纯化和检测，还为后续的功能研究提供了便利。通过金属离子亲和层析等技术，研究人员能够高效地从细胞培养上清中分离出高纯度的 Siglec-10 蛋白，从而深入探究其在免疫调节中的作用机制。 在疾病研究方面，Siglec-10 的异常表达与多种疾病相关。

hFc标签的引入，使得该蛋白能够通过蛋白A/G亲和层析高效纯化，并增强其在实验中的稳定性和可溶性。

SETD7（SET domain containing 7）是依赖S-腺苷甲硫氨酸的组蛋白H3K4特异性甲基转移酶，亦催化p53、TAF10等非组蛋白底物，在干细胞维持、代谢重编程及肿瘤抑制网络中扮演“表观开关”角色。本品以昆虫细胞-杆状病毒系统表达全长催化域（aa 1-366），保留天然折叠与辅因子结合口袋；N端6×His标签经Ni²⁺-NTA、离子交换两步纯化，SDS-PAGE与SEC-MALS显示单体均一，纯度≥98%；内毒素<0.05 EU/μg，适配体外酶活、晶体学与细胞转染。功能验证：在标准甲基化体系中，100 nM SETD7可在30 min内将H3(1-21)肽段K4位单甲基化提升至85%，Km(SAM)=0.9 μM；ITC测定其辅因子结合热力学ΔH=-8.6 kcal/mol，结构模型与PDB 1O9S重叠RMSD<0.5 Å。His标签兼容SPR、AlphaLISA及Pull-down，可高通量筛选SAM竞争性抑制剂或底物模拟肽，加速糖尿病、癌症表观治疗先导化合物的发现。

重组小鼠BD-2通常通过大肠杆菌表达系统生产，经过专有的色谱技术纯化，纯度可达95%以上。

PDGF-BB（小鼠）是一种重要的细胞生长因子，属于血小板衍生生长因子（PDGF）家族。它在细胞增殖、迁移、分化以及组织修复等多个生理过程中发挥着关键作用，是生物医学研究中的一个重要工具。 结构与功能 PDGF 是一种二聚体生长因子，由两个亚基组成，常见的亚基包括 A、B、C 和 D。PDGF-BB 是由两个 B 亚基组成的同源二聚体。它通过与细胞表面的 PDGFR-β 受体结合，激活下游信号通路，从而促进细胞的增殖、迁移和分化。PDGF-BB 在多种细胞类型中发挥作用，包括成纤维细胞、平滑肌细胞和内皮细胞。 组织修复与再生 PDGF-BB 在组织修复和再生过程中起着至关重要的作用。在伤口愈合过程中，PDGF-BB 能够刺激成纤维细胞的增殖和迁移，加速胶原蛋白的合成和沉积，从而促进伤口的愈合。此外，PDGF-BB 还能够促进血管内皮细胞的增殖和迁移，有助于新生血管的形成，为伤口愈合提供必要的营养和氧气。 胚胎发育 在胚胎发育过程中，PDGF-BB 参与调控多种细胞的增殖和分化。它在胚胎的早期发育阶段起作用，影响器官和组织的形成。

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