隆纹黑蛋巢SHMCCD63494-Recombinant Human A2AR Protein-VLP-白地霉SHMCCD55293

其中，2000 bp条带的浓度最高，约为100 ng/5 µL，其余条带浓度约为50 ng/5 µL

磁珠法病毒RNA/DNA抽提试剂盒是一种基于磁珠分离技术的核酸提取工具，能够从多种样本中快速、高效地提取病毒核酸。它结合了磁珠的高效吸附能力和自动化操作的便捷性，广泛应用于病毒核酸的提取和纯化。工作原理该试剂盒利用磁珠表面修饰的硅胶膜，通过特定的缓冲液体系，使病毒核酸特异性结合到磁珠表面，而杂质则被去除。通过磁场分离，核酸可以从磁珠上洗脱下来，用于下游实验。产品特点高效提取：适用于多种样本类型，包括血浆、血清、唾液、细胞培养上清液等。操作简便：无需有机溶剂抽提或乙醇沉淀，整个提取过程可在1小时内完成。高纯度：提取的核酸纯度高，无蛋白、核酸酶或其他杂质污染，可直接用于qPCR、RT-qPCR、测序等下游应用。自动化兼容：可与多种自动化核酸提取仪配合使用，实现高通量操作。 使用方法裂解与结合：将样本加入裂解液中，加入磁珠和蛋白酶K，混合均匀后加热裂解。洗涤与洗脱：通过磁场分离磁珠，去除上清液后用洗涤液清洗磁珠，最后用洗脱液洗脱核酸。

dITP溶液纯度大于99%，不含DNase、RNase磷酸酶和蛋白酶确保在实验中不会受到核酸酶的干扰

Gel-Green是一种新型的荧光核酸染料，旨在替代传统的溴化乙锭（EB），广泛应用于琼脂糖和聚丙烯酰胺凝胶电泳中的DNA和RNA染色。它具有与EB相同的光谱特性，能够在蓝光透射下呈现绿色荧光。产品特性安全性高：Gel-Green是一种油性大分子，不能穿透细胞膜进入细胞内，诱变性远小于EB。灵敏度高：适用于各种大小片段的电泳染色，对核酸迁移的影响小于SYBR Green I。稳定性高：具有良好的热稳定性，可在热的琼脂糖溶液中直接添加。信噪比高：样品荧光信号强，背景信号低。 操作简单：与EB用法完全一样，电泳后染色过程只需30分钟且无需脱色或冲洗。使用方法胶染法（推荐方法）：制胶时按1:10000比例加入Gel-Green核酸染料（例如：每50 mL琼脂糖溶液中加入5 μL Gel-Green 10,000×储液）。按照常规方法进行电泳。 泡染法：电泳后，将凝胶放入3×染色液中（用0.1 M NaCl溶液将Gel-Green稀释3300倍）。室温振荡染色30分钟。注意事项Gel-Green对玻璃和非聚丙烯材料有一定亲合力，建议在稀释、贮存、染色等过程中使用聚丙烯

灵敏度高：能够检测到低浓度的核酸，适用于各种大小片段的电泳染色。

Gel-Red是一种高灵敏度、低毒性的荧光核酸染料，旨在替代传统的溴化乙锭（EB）。它具有与EB相同的光谱特性，能够在不改变现有成像系统的情况下直接替换EB。产品特性安全性高：Gel-Red是一种油性大分子（分子量＞1000），难以穿透细胞膜，显著降低了细胞毒性和致突变性。灵敏度高：检测灵敏度比EB高8-10倍，尤其对小分子量DNA的检测更为灵敏。稳定性好：室温下稳定，可耐受微波加热，光稳定性强，操作无需避光。适用范围广：适用于琼脂糖凝胶和聚丙烯酰胺凝胶电泳，可用于dsDNA、ssDNA和RNA的染色。使用方法胶染法（前染法）：制备琼脂糖凝胶时，按1:10000的比例加入Gel-Red（例如，50 mL凝胶溶液中加入5 µL 10000×Gel-Red），混匀后倒胶。按常规方法进行电泳。泡染法（后染法）：电泳后，将凝胶放入染色液中（用0.1 M NaCl溶液将Gel-Red稀释3300倍），室温振荡染色30分钟。染色液可重复使用3次，4°C或室温避光保存1周。注意事项Gel-Red对玻璃和非聚丙烯材料有亲和力，建议使用聚丙烯容器。

聚蔗糖（Ficoll）：增加样品密度，确保样品能够沉入凝胶加样孔。

在现代医学中，糖尿病的治疗一直是研究的热点领域。司美格鲁肽（Semaglutide）作为一种新型的长效胰高血糖素样肽-1（GLP-1）受体激动剂，以其卓越的降糖效果和心血管保护作用，成为糖尿病治疗的重要选择。而司美格鲁肽29肽主链则是这一创新药物的核心成分，为糖尿病患者带来了新的希望。 司美格鲁肽29肽主链的特性 司美格鲁肽29肽主链是一种经过修饰的GLP-1类似物，它通过模拟天然GLP-1的作用机制，激活GLP-1受体，从而刺激胰岛素分泌，抑制胰高血糖素分泌，延缓胃排空，减少食欲，最终达到降低血糖的效果。与天然GLP-1相比，司美格鲁肽29肽主链具有更长的半衰期，这使得它能够以每周一次的频率给药，大大提高了患者的依从性。 广泛的临床应用 司美格鲁肽29肽主链在糖尿病治疗中具有广泛的应用。它不仅能够有效降低血糖水平，还能够显著减轻患者的体重。此外，司美格鲁肽还被证明具有心血管保护作用，能够降低心血管事件的风险，这对于糖尿病患者来说尤为重要，因为糖尿病患者往往伴有心血管疾病的风险。 优化的治疗方案 司美格鲁肽29肽主链的给药方式非常便捷，通常以皮下注射的形式给药。

SYBR多次冻融实验中表现出良好的稳定性，即使经过20次冻融，其扩增性能与对照组相比无显著差异

4S Red Plus 核酸染色剂是一种高灵敏度、低毒性的荧光核酸染料，旨在替代传统的溴化乙锭（EB），广泛应用于琼脂糖和聚丙烯酰胺凝胶电泳中的DNA和RNA染色。 产品特性安全性高：4S Red Plus 是一种油性大分子，分子量约为1,000，无法穿透细胞膜进入细胞内，诱变性远小于EB。Ames测试结果显示，该染色剂的诱变性极低，几乎没有致癌性。灵敏度高：对核酸的迁移影响小于SYBR Green I，能够提供清晰的条带。稳定性好：具有良好的热稳定性，可在热的琼脂糖溶液中直接添加，无需等待溶液冷却。信噪比高：样品荧光信号强，背景信号低。操作简单：与EB的使用方法相似，无需脱色或冲洗。适用范围广：可选择凝胶染色法和泡染法；适用于琼脂糖凝胶或丙烯酰胺凝胶电泳；可用于dsDNA、ssDNA或RNA染色。经济实惠：单次成本比银染和SYBR Green I低。使用方法胶染法（推荐方法）：制备100 mL琼脂糖溶液，加热溶解后冷却至60-70℃。加入10 µL 4S Red Plus 核酸染色剂（10,000×）。轻柔混合（注意排去气泡）后铺胶。

GoldenView 吖啶橙核酸染料与核酸结合后能产生很强的荧光信号，其灵敏度与EB相当。

在分子生物学和生物技术领域，大肠杆菌DNA聚合酶I大片段（Klenow Fragment）是一种极为重要的工具酶，以其多功能性和高效性在DNA修复、合成和克隆等实验中发挥着关键作用。 大肠杆菌DNA聚合酶I大片段的特性 大肠杆菌DNA聚合酶I大片段是通过蛋白酶处理DNA聚合酶I得到的酶片段，保留了聚合酶和3'→5'外切酶活性，但缺乏5'→3'外切酶活性。这种酶的聚合活性使其能够以单链DNA为模板，合成互补的DNA链，从而实现DNA的修复和合成。同时，其3'→5'外切酶活性能够去除DNA末端的核苷酸，帮助修复DNA损伤和制备平末端。 广泛的应用 大肠杆菌DNA聚合酶I大片段在分子生物学研究中具有广泛的应用。例如，在DNA克隆实验中，它被用于平末端连接，通过填补DNA片段的凹端或去除末端的多余核苷酸，制备适合连接的平末端。在DNA测序中，Klenow片段能够合成标记的DNA片段，用于后续的序列分析。此外，它还被用于DNA探针的合成，通过在DNA末端添加标记核苷酸，制备用于杂交实验的探针。

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